细交链孢菌诱导下的枣SSH文库的构建
| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-22页 |
| ·枣树的栽培现状与价值 | 第12页 |
| ·枣缩果病的研究现状 | 第12-14页 |
| ·枣缩果病的分布及造成的危害 | 第12-13页 |
| ·枣缩果病发生规律 | 第13页 |
| ·枣缩果病原菌的研究 | 第13-14页 |
| ·植物的抗病机制 | 第14-15页 |
| ·植物的抗病性 | 第14-15页 |
| ·寄主-病原物互作 | 第15页 |
| ·抗病信号转导 | 第15页 |
| ·抑制消减杂交技术（SSH） | 第15-18页 |
| ·抑制消减杂交技术原理及技术流程 | 第15-17页 |
| ·抑制消减杂交技术的优缺点 | 第17页 |
| ·抑制性消减杂交技术在抗病基因研究中的应用 | 第17-18页 |
| ·表达序列标签（EST） | 第18-21页 |
| ·EST的应用 | 第18-20页 |
| ·研究的局限性 | 第20页 |
| ·序列同源产物的功能分类 | 第20-21页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第21-22页 |
| 第二章 材料与方法 | 第22-32页 |
| ·试验材料与试剂 | 第22页 |
| ·试验材料 | 第22页 |
| ·主要仪器、试剂（盒）及耗材的处理 | 第22页 |
| ·试验方法 | 第22-32页 |
| ·实验材料的制备 | 第22页 |
| ·总RNA提取 | 第22-24页 |
| ·c DNA合成 | 第24-26页 |
| ·差异片段的富集 | 第26-30页 |
| ·SSH文库的构建 | 第30-31页 |
| ·阳性克隆测序及序列生物信息学分析 | 第31-32页 |
| 第三章 结果与分析 | 第32-47页 |
| ·枣果总RNA的提取 | 第32页 |
| ·双链合成的最优循环数确定及c DNA的纯化 | 第32-33页 |
| ·RsaⅠ酶切 | 第33-34页 |
| ·接头连接效率分析 | 第34-35页 |
| ·差减效率的检测 | 第35页 |
| ·差减杂交后两轮PCR产物扩増结果分析 | 第35-36页 |
| ·阳性克隆的筛选 | 第36-37页 |
| ·文库质量的检测 | 第37页 |
| ·ESTs序列分析及功能分类 | 第37-47页 |
| ·ESTs序列分析 | 第37-45页 |
| ·功能分类 | 第45-47页 |
| 第四章 讨论与分析 | 第47-51页 |
| ·关于RNA的提取 | 第47页 |
| ·EST的功能分类 | 第47-50页 |
| ·信号转导相关的基因 | 第48页 |
| ·转录因子相关的基因 | 第48-49页 |
| ·抗病相关的基因 | 第49-50页 |
| ·下一步研究计划 | 第50-51页 |
| 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
| 附录 | 第55-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 作者简介 | 第61页 |
