| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-21页 |
| 1 真核生物DNA复制与修复的研究进展 | 第11-14页 |
| ·真核DNA复制 | 第11-13页 |
| ·真核DNA修复机制 | 第13-14页 |
| 2 调控DNA复制与修复的功能分子 | 第14-20页 |
| ·增殖细胞核抗原PCNA | 第14-18页 |
| ·复制因子RFC复合物 | 第18-20页 |
| 3 本研究的目的与意义 | 第20-21页 |
| 第二章 RFC4-OE及其相关突变体的筛选与鉴定 | 第21-32页 |
| 1 材料和试剂 | 第21页 |
| ·试验材料 | 第21页 |
| ·主要药品和试剂 | 第21页 |
| ·主要实验仪器设备 | 第21页 |
| 2 试验方法 | 第21-25页 |
| ·试验材料的种植方法 | 第21-22页 |
| ·拟南芥RFC4-OE、pcna1、PCNA2-OE植株的筛选 | 第22页 |
| ·拟南芥RFC4-OE、pcna1、PCNA2-OE纯合体植株的鉴定 | 第22-25页 |
| ·植株总RNA的提取 | 第22-23页 |
| ·逆转录合成cDNA第一链 | 第23-24页 |
| ·RFC4-OE,pcna1,PCNA2-OE植株基因表达量检测 | 第24-25页 |
| 3 结果与分析 | 第25-30页 |
| ·多代筛选后RFC4-OE植株的筛选与鉴定 | 第25-26页 |
| ·多代筛选后获得表型稳定的pcna1及PCNA2-OE植株 | 第26-30页 |
| 4 小结与讨论 | 第30-32页 |
| 第三章 PCNA基因突变对植株抗逆性及复制损伤修复能力影响 | 第32-41页 |
| 1 材料和试剂 | 第32页 |
| ·试验材料 | 第32页 |
| ·主要药品和试剂 | 第32页 |
| ·主要实验仪器设备 | 第32页 |
| 2 试验方法 | 第32-35页 |
| ·试验材料的种植方法 | 第32页 |
| ·试剂的配制 | 第32-33页 |
| ·penal、PCNA2-OE植株的甲横酸甲酷MMS处理试验 | 第33页 |
| ·penal、PCNA2-0E植株荧光定量PCR检测目的基因表达量 | 第33-34页 |
| ·PCNA2-OE植株的超氧化物歧化酶SOD和过氧化物酶POD活性的测定 | 第34-35页 |
| ·过氧化物酶(POD)的测定 | 第34-35页 |
| ·超氧化物歧化酶SOD的测定 | 第35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-39页 |
| ·PCNA2超表达对植株抗MMS损伤旳影响 | 第35-38页 |
| ·PCNA1、PCNA2基因突变对植株复制损伤修复相关基因表达的影响 | 第38-39页 |
| ·PCNA2基因突变对SOD、POD酶活性的影响 | 第39页 |
| 4 小结与讨论 | 第39-41页 |
| 第四章 PCNA基因突变对植株细胞大小和数目的影响 | 第41-45页 |
| 1 试验材料与试剂 | 第41页 |
| 2 试验方法 | 第41-43页 |
| 3 结果与分析 | 第43-44页 |
| 4 小结与讨论 | 第44-45页 |
| 全文总结与展望 | 第45-47页 |
| 1 全文总结 | 第45-46页 |
| 2 本研究的创新点 | 第46页 |
| 3 展望 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 作者简介 | 第56页 |
