| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-18页 |
| ·拟南芥VQ模序蛋白及其编码基因的研究 | 第10-14页 |
| ·拟南芥VQ模序蛋白及其编码基因的结构特点 | 第10页 |
| ·拟南芥VQ基因的功能研究 | 第10-12页 |
| ·拟南芥VQ模序蛋白与WRKY转录因子的相互作用 | 第12-13页 |
| ·拟南芥AMRVQ1基因及其编码的蛋白研究 | 第13-14页 |
| ·植物抗逆性研究 | 第14-16页 |
| ·植物逆境及植物在非生物逆境条件下的生理生化反应 | 第14页 |
| ·植物抗逆性及其对逆境适应和抵抗方式 | 第14页 |
| ·植物抗逆性机理概述 | 第14-15页 |
| ·信号转导与转录因子调控 | 第15页 |
| ·提高植物抗逆性的基本方法 | 第15-16页 |
| ·基因工程技术在植物抗逆性上的应用 | 第16页 |
| ·研究目的与意义 | 第16-18页 |
| 第二章 拟南芥AtARVQ1基因非生物胁迫分析 | 第18-46页 |
| ·材料与方法 | 第18-28页 |
| ·试验材料 | 第18-20页 |
| ·试验方法 | 第20-28页 |
| ·结果与分析 | 第28-43页 |
| ·AtARVQ1的克隆及其过量表达载体的构建 | 第28-29页 |
| ·AtARVQ1过量表达载体转化农杆菌GV3101 | 第29页 |
| ·转基因植株的抗生素筛选 | 第29-31页 |
| ·转基因植株PCR鉴定 | 第31-32页 |
| ·转基因植株GUS染色鉴定 | 第32页 |
| ·RT-PCR分析AtARVQ1在转基因植株中表达量 | 第32-33页 |
| ·转基因植株生长表型观察 | 第33页 |
| ·转基因植株种子在高盐胁迫下生长情况分析 | 第33-36页 |
| ·转基因植株种子在ABA处理下萌芽情况分析 | 第36-38页 |
| ·转基因植株种子在干旱胁迫下萌芽情况分析 | 第38页 |
| ·T-DNA插入AtARVQ1材料抗生素筛选 | 第38-39页 |
| ·vq12-1和vq12-2种子在高盐胁迫下萌芽情况分析 | 第39-41页 |
| ·vq12-1和vq12-2种子在ABA处理下萌芽情况分析 | 第41-42页 |
| ·vq12-1和vq12-2种子在甘露醇胁迫下萌芽情况分析 | 第42-43页 |
| ·讨论 | 第43-46页 |
| 第三章 拟南芥AtARVQ1基因亚细胞定位及组织表达特异性分析 | 第46-55页 |
| ·材料与方法 | 第46-49页 |
| ·试验材料 | 第46-47页 |
| ·试验方法 | 第47-49页 |
| ·结果与方法 | 第49-53页 |
| ·AtARVQ1、P_(AtARVQ1)：：AtARVQ1与P_(AtARVQ1)的克隆 | 第49页 |
| ·AtARVQ1-GFP融合表达载体与P_(AtARVQ1)::GUS表达载体的构建 | 第49-50页 |
| ·重组表达载体转化农杆菌GV3101 | 第50-51页 |
| ·转基因植株的抗生素筛选 | 第51-52页 |
| ·转基因植株PCR鉴定 | 第52-53页 |
| ·激光共聚焦显微镜检测 | 第53页 |
| ·讨论 | 第53-55页 |
| 第四章 全文总结 | 第55-57页 |
| ·小结 | 第55页 |
| ·本研究主要创新点 | 第55-56页 |
| ·下一步研究设想 | 第56-57页 |
| 主要参考文献 | 第57-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 作者简历 | 第64页 |
