| 致谢 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-20页 |
| ·植物对低磷信号的感应机制 | 第10-13页 |
| ·植物通过根系感知低磷信号 | 第10页 |
| ·低磷信号在植物体内的传递 | 第10-13页 |
| ·植物适应低磷胁迫的分子机制 | 第13-18页 |
| ·根系的改变 | 第13页 |
| ·无效磷的活化 | 第13-14页 |
| ·增强对磷的吸收 | 第14-15页 |
| ·磷在植物体内的循环利用 | 第15页 |
| ·其他基因参与低磷胁迫 | 第15-18页 |
| ·小麦低磷胁迫基因的研究进展 | 第18页 |
| ·通过生物信息学方法分析基因的功能 | 第18-19页 |
| ·研究目的和意义 | 第19-20页 |
| 第二章 研究思路与研究内容 | 第20-22页 |
| ·研究思路 | 第20-21页 |
| ·研究内容 | 第21-22页 |
| 第三章 小麦苗期根部低磷胁迫候选基因的克隆与生物信息学分析 | 第22-42页 |
| ·材料、试剂与试剂 | 第22-23页 |
| ·材料 | 第22页 |
| ·主要仪器 | 第22页 |
| ·主要试剂和耗材 | 第22-23页 |
| ·试验方法 | 第23-30页 |
| ·实验预处理 | 第23页 |
| ·部分实验试剂的配置 | 第23页 |
| ·小麦水培方法 | 第23-24页 |
| ·小麦RNA的提取与纯化 | 第24-30页 |
| ·结果与分析 | 第30-40页 |
| ·RNA的提取与纯化 | 第30页 |
| ·RT-PCR扩增结果 | 第30-31页 |
| ·候选基因的结构域分析 | 第31-32页 |
| ·蛋白的磷酸化位点预测 | 第32-33页 |
| ·跨膜域的预测 | 第33-34页 |
| ·TaSPX3与其它SPX蛋白的多序列比对 | 第34-37页 |
| ·系统进化树的构建 | 第37-38页 |
| ·TaSPX3基因的结构分析及其启动子序列分析 | 第38-40页 |
| ·结论与讨论 | 第40-42页 |
| 第四章 候选基因在不同的基因型小麦中的表达分析 | 第42-46页 |
| ·实验方法与材料 | 第42-43页 |
| ·小麦水培方法 | 第42页 |
| ·RNA的提取纯化反转录 | 第42页 |
| ·引物的设计 | 第42页 |
| ·荧光定量PCR分析 | 第42-43页 |
| ·结论与讨论 | 第43-46页 |
| 第五章 TaSPX3基因的原核表达分析 | 第46-54页 |
| ·材料与方法 | 第46-49页 |
| ·材料 | 第46页 |
| ·PCR引物 | 第46-47页 |
| ·TaSPX3融合蛋白表达载体的构建 | 第47-49页 |
| ·表达产物SDS-PAGE分析 | 第49页 |
| ·结论与讨论 | 第49-54页 |
| ·原核表达载体的构建 | 第49-51页 |
| ·融合蛋白的诱导表达及可溶性鉴定 | 第51-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| Abstract | 第60-62页 |
| 附件1 | 第62页 |