| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-21页 |
| ·手性化合物的研究意义 | 第8-12页 |
| ·手性药物的生物学活性 | 第9-10页 |
| ·单一手性化合物的制备 | 第10-12页 |
| ·传统动力学拆分（KR） | 第12-14页 |
| ·非酶催化的动力学拆分 | 第12-13页 |
| ·酶催化的动力学拆分 | 第13-14页 |
| ·动态动力学拆分（DKR） | 第14-17页 |
| ·消旋反应 | 第15-16页 |
| ·动态动力学拆分法研究进展 | 第16-17页 |
| ·R-(-)-邻氯扁桃酸应用及制备方法 | 第17-18页 |
| ·本研究的目的、内容与意义 | 第18-21页 |
| 第二章 乙酰基邻氯扁桃酸拆分反应 | 第21-29页 |
| ·前言 | 第21页 |
| ·实验部分 | 第21-25页 |
| ·试剂和仪器 | 第21-22页 |
| ·Pseudomonas sp. ECU1011 脂肪酶 | 第22页 |
| ·乙酰基邻氯扁桃酸的制备 | 第22-23页 |
| ·Pseudomonas sp. ECU1011 脂肪酶催化拆分反应 | 第23页 |
| ·拆分反应后溶液的处理和产物的检测 | 第23页 |
| ·对映选择性和转化率计算 | 第23-25页 |
| ·拆分反应条件优化的研究 | 第25页 |
| ·结果与讨论 | 第25-28页 |
| ·乙酰基邻氯扁桃酸的拆分反应 | 第25页 |
| ·拆分反应产物光学纯度检测结果 | 第25-26页 |
| ·拆分反应温度的研究 | 第26-28页 |
| ·拆分反应时间的研究 | 第28页 |
| ·本章小结 | 第28-29页 |
| 第三章 S-(+)-邻氯扁桃酸的消旋反应 | 第29-38页 |
| ·前言 | 第29页 |
| ·实验部分 | 第29-33页 |
| ·试剂和仪器 | 第29-31页 |
| ·扁桃酸消旋酶的制备 | 第31页 |
| ·S-(+)-邻氯扁桃酸的消旋反应的实验 | 第31-32页 |
| ·S-(+)-邻氯扁桃酸的消旋反应条件优化的研究 | 第32页 |
| ·反应后溶液的处理和检测 | 第32页 |
| ·消旋反应转化率计算 | 第32-33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-37页 |
| ·消旋反应温度的研究 | 第33-34页 |
| ·消旋反应底物浓度的研究 | 第34-35页 |
| ·消旋反应 pH 的研究 | 第35-36页 |
| ·消旋最佳反应时间的研究 | 第36-37页 |
| ·本章小结 | 第37-38页 |
| 第四章 R-(-)-乙酰基邻氯扁桃酸和邻氯扁桃酸的混合物分离 | 第38-46页 |
| ·前言 | 第38页 |
| ·实验部分 | 第38-40页 |
| ·试剂和仪器 | 第38-39页 |
| ·拆分反应制备 R-(-)-乙酰基邻氯扁桃酸底物和邻氯扁桃酸的混合物 | 第39页 |
| ·分离实验研究 | 第39-40页 |
| ·分析方法 | 第40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-45页 |
| ·R-(-)-乙酰基邻氯扁桃酸萃取剂的选择 | 第40页 |
| ·R-(-)-乙酰基邻氯扁桃酸的萃取剂用量 | 第40-41页 |
| ·R-(-)-乙酰基邻氯扁桃酸的萃取温度和时间 | 第41-42页 |
| ·R-(-)-乙酰基邻氯扁桃酸的萃取次数 | 第42-43页 |
| ·邻氯扁桃酸的萃取 | 第43页 |
| ·分离效果 | 第43-45页 |
| ·本章小结 | 第45-46页 |
| 第五章 R-(-)-乙酰基邻氯扁桃酸的制备 | 第46-53页 |
| ·前言 | 第46页 |
| ·实验部分 | 第46-50页 |
| ·试剂和仪器 | 第46-48页 |
| ·R-(-)-乙酰基邻氯扁桃酸的制备过程分析 | 第48页 |
| ·R-(-)-乙酰基邻氯扁桃酸的制备实验步骤 | 第48-49页 |
| ·反应后处理分析方法 | 第49页 |
| ·R-(-)-乙酰基邻氯扁桃酸含量计算 | 第49-50页 |
| ·结果与讨论 | 第50-51页 |
| ·本章小结 | 第51-53页 |
| 第六章 主要结论和展望 | 第53-55页 |
| ·主要结论 | 第53-54页 |
| ·展望 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 附录：作者在校期间发表的论文 | 第60页 |
