蛇莓种质资源多样性的RAPD分析
| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 1 前言 | 第10-14页 |
| ·蛇莓概况 | 第10页 |
| ·蛇莓的研究进展 | 第10-11页 |
| ·RAPD分子标记技术 | 第11页 |
| ·PAPD在植物遗传多样性研究中的应用 | 第11-13页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第13-14页 |
| 2 实验材料 | 第14-16页 |
| ·药材 | 第14-15页 |
| ·试剂 | 第15页 |
| ·实验仪器设备 | 第15-16页 |
| ·实验地点 | 第16页 |
| 3 实验方法 | 第16-23页 |
| ·基因组DNA提取 | 第16-17页 |
| ·DNA的浓度和纯度检测 | 第17-18页 |
| ·核酸蛋白仪检测 | 第17页 |
| ·电泳检测 | 第17-18页 |
| ·RAPD-PCR反应 | 第18-20页 |
| ·RAPD-PCR反应体系的优化 | 第18-19页 |
| ·RAPD-PCR扩增程序 | 第19-20页 |
| ·退火温度的优化 | 第20页 |
| ·RAPD引物筛选 | 第20页 |
| ·RAPD-PCR反应产物检测 | 第20-21页 |
| ·数据处理 | 第21-22页 |
| ·技术路线 | 第22-23页 |
| 4 结果与分析 | 第23-41页 |
| ·DNA浓度和纯度检测 | 第23-25页 |
| ·核酸蛋白测定 | 第23-25页 |
| ·电泳检测 | 第25页 |
| ·RAPD-PCR反应体系优化结果 | 第25-28页 |
| ·单因素多水平实验 | 第25-27页 |
| ·正交试验设计分析 | 第27-28页 |
| ·引物退火温度的影响 | 第28-29页 |
| ·引物筛选结果 | 第29页 |
| ·RAPD扩增产物电泳结果 | 第29-33页 |
| ·图像分析 | 第33-34页 |
| ·通过PopGen32软件计算数据 | 第34-38页 |
| ·NTSYS分析结果 | 第38-41页 |
| ·遗传相似性与遗传距离 | 第38-40页 |
| ·聚类树形图 | 第40页 |
| ·聚类结果分析 | 第40-41页 |
| 5 讨论 | 第41-44页 |
| ·植物基因组DNA提取 | 第41-42页 |
| ·RAPD-PCR反应的体系优化 | 第42-43页 |
| ·误差及稳定性讨论 | 第43-44页 |
| ·聚类结果 | 第44页 |
| 6 结论和展望 | 第44-46页 |
| ·结论 | 第44-45页 |
| ·展望 | 第45-46页 |
| 7 本课题的创新点 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 附录Ⅰ 文献综述 | 第51-60页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
| 附录Ⅱ 硕士期间发表论文 | 第60页 |
