| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-20页 |
| 1 前言 | 第9-20页 |
| ·刺参分布 | 第9页 |
| ·刺参现状 | 第9-10页 |
| ·遗传多样性常用研究方法 | 第10-11页 |
| ·遗传标记研究方法的发展 | 第10页 |
| ·分子标记 | 第10-11页 |
| ·分子标记分类 | 第11-16页 |
| ·限制性片段长度多态性（RFLP）分析技术 | 第12-13页 |
| ·随机扩增多态性（RAPD）技术 | 第13页 |
| ·扩增片段长度多态性（AFLP）技术 | 第13-14页 |
| ·单核苷酸多态性（SNP）分析技术 | 第14-15页 |
| ·简单序列重复多态性（SSR） | 第15-16页 |
| ·用于分子系统学研究的基因 | 第16-17页 |
| ·核基因 | 第16页 |
| ·线粒体基因组 | 第16-17页 |
| ·CO I 基因的应用 | 第17页 |
| ·本文的研究目的和意义 | 第17-19页 |
| ·技术路线 | 第19-20页 |
| 第二章 SSR 标记的筛选和 CO1 序列标记遗传多样性分析 | 第20-48页 |
| 1 实验材料 | 第20-23页 |
| ·刺参样本 | 第20页 |
| ·实验主要仪器和设备 | 第20-21页 |
| ·主要试剂以及配制 | 第21-23页 |
| ·生化试剂 | 第21页 |
| ·配制 | 第21-23页 |
| 2 实验方法 | 第23-28页 |
| ·微卫星标记研究方法 | 第23-26页 |
| ·刺参基因组 DNA 的提取方法 | 第23-24页 |
| ·DNA 琼脂糖凝胶电泳检测 | 第24页 |
| ·微卫星标记的获取 | 第24页 |
| ·引物设计 | 第24页 |
| ·SSR‐PCR 体系的建立 | 第24-25页 |
| ·退火温度优化以及筛选引物 | 第25页 |
| ·PCR 扩增产物的检测 | 第25-26页 |
| ·产物大小的确定 | 第26页 |
| ·数据处理 | 第26页 |
| ·COⅠ序列的研究方法 | 第26-28页 |
| ·基因组 DNA 提取 | 第26页 |
| ·DNA 琼脂糖凝胶电泳检测 | 第26-27页 |
| ·COⅠ引物获取 | 第27页 |
| ·COI‐PCR 体系建立 | 第27页 |
| ·COⅠ‐PCR 产物纯化 | 第27页 |
| ·PCR 产物测序 | 第27页 |
| ·COⅠ序列分析 | 第27-28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-45页 |
| ·基因组 DNA 提取结果 | 第28-29页 |
| ·微卫星引物获取结果 | 第29-32页 |
| ·微卫星引物筛选结果 | 第32页 |
| ·聚丙烯电泳结果 | 第32-33页 |
| ·刺参 SSR 遗传多态性结果与分析 | 第33-36页 |
| ·等位基因 | 第33-34页 |
| ·Hardy‐Weinberg 平衡 | 第34-35页 |
| ·多态信息含量 | 第35页 |
| ·基因杂合度 | 第35页 |
| ·连锁不平衡现象 | 第35-36页 |
| ·刺参 COⅠ遗传多态性结果与分析 | 第36-45页 |
| ·COⅠ扩增结果 | 第36页 |
| ·PCR 产物测序分析 | 第36页 |
| ·COⅠ序列碱基组成和位点突变分析 | 第36-43页 |
| ·分子系统树的构建 | 第43-45页 |
| 4 讨论 | 第45-47页 |
| ·从数据库中筛选微卫星 | 第45页 |
| ·DNA 提取探讨 | 第45页 |
| ·影响 PCR 扩增和聚丙烯电泳条带分析 | 第45-46页 |
| ·群体多样性分析 | 第46页 |
| ·种质资源分析 | 第46-47页 |
| 5 结论 | 第47-48页 |
| 第三章 刺参 SSR 种类的鉴别 | 第48-51页 |
| 1 实验材料 | 第48页 |
| 2 实验方法 | 第48-49页 |
| 3 结果与分析 | 第49-50页 |
| 4 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第56-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |