| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-19页 |
| 1 杂色鲍的简介及苗期主要病害 | 第10-13页 |
| ·鲍的简介 | 第10-11页 |
| ·杂色鲍苗期的主要病害 | 第11-13页 |
| 2 海产贝类养殖生态系统中细菌多样性研究的意义 | 第13-14页 |
| 3 分子生物学方法在细菌多样性研究中的应用 | 第14-17页 |
| ·PCR-DGGE技术 | 第14-16页 |
| ·QPCR技术 | 第16-17页 |
| 4 本研究的目的及方法 | 第17-19页 |
| 第二章 材料与方法 | 第19-31页 |
| 1 试验用品 | 第19页 |
| ·主要试验试剂及试剂盒 | 第19页 |
| ·主要试验仪器 | 第19页 |
| 2 鲍育苗生态系统的基本情况 | 第19-20页 |
| 3 样品的采集 | 第20-21页 |
| ·浮游期样品的采集 | 第20页 |
| ·附着期样品的采集 | 第20-21页 |
| 4 各样品中细菌基因组DNA的提取 | 第21-23页 |
| ·养殖水样细菌基因组DNA的提取 | 第21-22页 |
| ·附着基样品中细菌基因组DNA的提取 | 第22页 |
| ·鲍幼体样品中细菌基因组DNA的提取方法探索 | 第22-23页 |
| 5 QPCR检测 | 第23-26页 |
| ·QPCR质粒标准品的制备 | 第23-26页 |
| ·标准曲线的建立 | 第26页 |
| ·样品中细菌16S rDNA-V3基因拷贝数的QPCR检测 | 第26页 |
| 6 PCR-DGGE | 第26-31页 |
| ·主要试剂的准备 | 第26-27页 |
| ·细菌16S rDNA-V3片段的PCR扩增 | 第27-28页 |
| ·DGGE操作步骤 | 第28-29页 |
| ·DGGE图谱分析 | 第29-31页 |
| 第三章 实验结果 | 第31-47页 |
| 1 杂色鲍育苗过程 | 第31-32页 |
| 2 杂色鲍体内细菌DNA的不同方法提取结果比较 | 第32-34页 |
| ·不同提取方法的琼脂糖凝胶电泳结果 | 第32-33页 |
| ·不同提取方法的DGGE分离 | 第33-34页 |
| 3 QPCR的结果与分析 | 第34-38页 |
| ·重组子的PCR筛选 | 第34-35页 |
| ·标准曲线的制作 | 第35-36页 |
| ·鲍养殖系统中幼体、水和附着基细菌的QPCR检测 | 第36-38页 |
| 4 DGGE结果 | 第38-47页 |
| ·DGGE样品的制备 | 第38-39页 |
| ·DGGE分离 | 第39-41页 |
| ·相似性分析与聚类分析 | 第41-43页 |
| ·多样性指数分析 | 第43-47页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第47-53页 |
| 1 杂色鲍体内细菌DNA的不同方法提取效果分析 | 第47-48页 |
| 2 附着基上藻际细菌的变化分析 | 第48-50页 |
| 3 育苗水体中细菌的变化分析 | 第50-51页 |
| 4 鲍幼体体内中细菌的变化分析 | 第51-53页 |
| 第五章 结论与创新点 | 第53-54页 |
| 1 结论 | 第53页 |
| 2 创新点 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-61页 |
| 附录 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 作者简介 | 第63页 |