| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩略语表 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-30页 |
| ·引言 | 第11-12页 |
| ·乙酰乳酸合成酶(ALS)研究进展 | 第12-16页 |
| ·ALS作用机制 | 第12-14页 |
| ·ALS晶体结构分析 | 第14-16页 |
| ·ALS抑制剂研究进展 | 第16-20页 |
| ·磺酰脲类除草剂 | 第17-18页 |
| ·咪唑啉酮类除草剂 | 第18-19页 |
| ·三唑并嘧啶类除草剂 | 第19页 |
| ·嘧啶水杨酸类除草剂 | 第19-20页 |
| ·除草剂应用中存在的问题 | 第20-21页 |
| ·计算机辅助药物设计 | 第21-29页 |
| ·基于配体的药物设计 | 第23-24页 |
| ·药效团模型 | 第23页 |
| ·定量构效关系 | 第23-24页 |
| ·基于受体的药物设计 | 第24-29页 |
| ·全新药物设计 | 第25页 |
| ·数据库搜寻 | 第25-29页 |
| ·研究目的及意义 | 第29-30页 |
| 第二章 新型ALS抑制剂先导化合物的筛选研究 | 第30-44页 |
| ·前言 | 第30页 |
| ·虚拟筛选 | 第30-38页 |
| ·数据库的准备 | 第30-31页 |
| ·晶体结构分析 | 第31-32页 |
| ·虚拟筛选方法与参数设定 | 第32-34页 |
| ·Suflex-Dock | 第32-33页 |
| ·FlexX-Pharm constraints | 第33-34页 |
| ·对接方法验证 | 第34页 |
| ·虚拟筛选流程 | 第34-35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-38页 |
| ·生物活性测定 | 第38-44页 |
| ·试剂和仪器 | 第38-39页 |
| ·试剂 | 第38页 |
| ·仪器 | 第38-39页 |
| ·实验方法 | 第39-41页 |
| ·供试植物的培养 | 第39页 |
| ·ALS的提取和纯化 | 第39页 |
| ·蛋白质含量测定 | 第39-40页 |
| ·生物活性测定 | 第40-41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-44页 |
| ·蛋白质含量测定 | 第41-42页 |
| ·生物活性测定 | 第42-44页 |
| 第三章 先导化合物的设计、合成与生物活性测定 | 第44-58页 |
| ·前言 | 第44页 |
| ·先导化合物结构的合理设计 | 第44-49页 |
| ·先导化合物与ALS活性位点的相互作用分析 | 第44-46页 |
| ·结构设计 | 第46-48页 |
| ·目标化合物的理论分析验证 | 第48-49页 |
| ·目标化合物的合成 | 第49-54页 |
| ·试剂与仪器 | 第49-50页 |
| ·试剂 | 第49页 |
| ·测试仪器 | 第49-50页 |
| ·合成路线 | 第50页 |
| ·制备与表征 | 第50-53页 |
| ·5-取代苄基-2-氨基-1,3,4-噻二唑的制备与表征 | 第50-51页 |
| ·5-取代苄基-1,3,4-噻二唑-2-氨基甲酸苯酯的制备与表征 | 第51-53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-54页 |
| ·中间体的合成 | 第53-54页 |
| ·目标化合物的合成 | 第54页 |
| ·生物活性测定 | 第54-58页 |
| ·实验方法 | 第54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-58页 |
| ·结构分析 | 第55页 |
| ·结合构象分析 | 第55-58页 |
| 第四章 总结与展望 | 第58-61页 |
| ·总结 | 第58-59页 |
| ·展望 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-68页 |
| 附图 | 第68-77页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |