摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-22页 |
1. 我国马氏珠母贝研究现状 | 第11页 |
2. DNA分子标记的种类与特征 | 第11-14页 |
·限制性酶切片段长度多态性标记(RFLP) | 第12页 |
·随机扩增多态DNA标记(RAPD) | 第12-13页 |
·扩增片段长度多态性标记(AFLP) | 第13页 |
·微卫星DNA分子标记 | 第13-14页 |
·单核苷酸多态DNA标记(SNP) | 第14页 |
3. EST标记的开发及研究进展 | 第14-19页 |
·EST在水生生物中的研究现状 | 第14-15页 |
·EST-SSR标记的开发 | 第15-17页 |
·EST-SNP标记的开发 | 第17-19页 |
4. EST研究的应用 | 第19-21页 |
·遗传多样性评价 | 第19页 |
·构建遗传学图谱 | 第19-20页 |
·分离与鉴定新基因 | 第20页 |
·品种鉴定和亲缘关系的鉴定 | 第20页 |
·通用性与比较作图 | 第20-21页 |
5. 本实验的研究目的及意义 | 第21-22页 |
第二章 马氏珠母贝EST-SSR标记开发及群体遗传多样性分析 | 第22-34页 |
1. 实验材料 | 第22-24页 |
·样品来源 | 第22页 |
·主要实验试剂及配制方法 | 第22-23页 |
·主要实验仪器 | 第23-24页 |
2. 实验方法 | 第24-28页 |
·DNA提取 | 第24-25页 |
·DNA浓度和质量检测 | 第25-26页 |
·EST-SSR的查找和引物设计 | 第26页 |
·引物的筛选 | 第26-27页 |
·引物扩增及等位基因分析 | 第27页 |
·数据分析 | 第27-28页 |
3. 实验结果与分析 | 第28-31页 |
·EST-SSRs的类型及频率 | 第28页 |
·EST-SSR引物筛选结果 | 第28-30页 |
·群体遗传多样性分析 | 第30-31页 |
4. 讨论 | 第31-34页 |
·EST-SSR的特征 | 第31-32页 |
·EST-SSR引物的扩增效率及多态性 | 第32页 |
·EST-SSR在养殖群体和野生群体中的遗传多样性分析 | 第32-34页 |
第三章 马氏珠母贝EST-SSR标记与生长及珍珠层性状的关联分析 | 第34-42页 |
1. 实验材料 | 第34-35页 |
·样品来源 | 第34页 |
·主要实验试剂及配制方法 | 第34页 |
·主要实验仪器 | 第34-35页 |
2. 实验方法 | 第35-36页 |
·DNA提取 | 第35页 |
·DNA浓度和质量检测 | 第35页 |
·个体生长性状的测量 | 第35页 |
·检测家系子代的孟德尔分离比例 | 第35页 |
·同一EST-SSR标记不同基因型间的多重比较 | 第35页 |
·EST-SSR标记与形态性状的相关性分析 | 第35-36页 |
·EST与GenBank数据库中功能基因的相似性比较 | 第36页 |
3. 实验结果与分析 | 第36-39页 |
·EST-SSR标记在家系中的分离 | 第36-37页 |
·17个EST-SSR标记不同基因型个体间形态性状的多重比较 | 第37页 |
·EST-SSR标记与形态性状的相关性分析 | 第37-39页 |
·EST与Genbank数据库中功能基因的相似性比较 | 第39页 |
4. 讨论 | 第39-42页 |
第四章 EST-SNP的开发及多态性检测 | 第42-49页 |
1. 实验材料 | 第42-43页 |
·样品来源 | 第42页 |
·主要实验试剂及配制方法 | 第42页 |
·主要实验仪器 | 第42-43页 |
2. 实验方法 | 第43-44页 |
·DNA提取 | 第43页 |
·DNA浓度和质量检测 | 第43页 |
·EST-SNP位点的查找和引物设计 | 第43页 |
·PCR扩增和熔解曲线分析 | 第43-44页 |
·数据分析 | 第44页 |
3. 实验结果与分析 | 第44-47页 |
·EST-SNP位点的查找 | 第44-45页 |
·EST-SNP引物设计 | 第45-46页 |
·SNP位点在野生群体中的遗传分析 | 第46-47页 |
·SNP位点在家系中的分离 | 第47页 |
·SNP位点与家系个体生长性状的相关分析 | 第47页 |
4. 讨论 | 第47-49页 |
第五章 总结与展望 | 第49-50页 |
参考文献 | 第50-55页 |
作者在读期间论文发表情况 | 第55-56页 |
致谢 | 第56页 |