| 目录 | 第1-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 符号说明 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-23页 |
| ·杆状病毒的分类 | 第9-10页 |
| ·杆状病毒的生活史 | 第10-12页 |
| ·杆状病毒感染的时相性 | 第12页 |
| ·杆状病毒基因组 | 第12-15页 |
| ·杆状病毒的结构蛋白基因 | 第13-14页 |
| ·杆状病毒的非结构蛋白基因 | 第14-15页 |
| ·杆状病毒表达载体系统 | 第15-17页 |
| ·杆状病毒表达系统的优点 | 第15-16页 |
| ·杆状病毒表达系统的种类 | 第16-17页 |
| ·杆状病毒应用 | 第17-19页 |
| ·杆状病毒表达载体系统的应用 | 第17页 |
| ·杆状病毒运用于基因治疗 | 第17-18页 |
| ·杆状病毒应用于表面展示系统 | 第18-19页 |
| ·杆状病毒生物杀虫剂的应用 | 第19页 |
| ·AcMNPV pk-1基因背景知识简介 | 第19-20页 |
| ·实验的目的、意义及立项依据 | 第20-23页 |
| 第二章 pk-1基因功能域的鉴定与分析 | 第23-41页 |
| ·实验材料 | 第23-25页 |
| ·菌株和质粒 | 第23页 |
| ·工具酶及相关试剂 | 第23-24页 |
| ·培养基及细胞系 | 第24页 |
| ·相关试剂的配制 | 第24-25页 |
| ·引物 | 第25页 |
| ·实验方法 | 第25-33页 |
| ·PCR反应体系和程序 | 第25-26页 |
| ·用多功能DNA纯化回收试剂盒回收DNA片段 | 第26-27页 |
| ·DNA酶连反应 | 第27-28页 |
| ·用Cacl_2法制备感受态大肠杆菌及转化 | 第28-29页 |
| ·bac-to-bac杆状病毒表达系统 | 第29-30页 |
| ·大肠杆菌中质粒的提取 | 第30-31页 |
| ·酶切反应 | 第31页 |
| ·Sf9细胞的转染感染操作 | 第31-32页 |
| ·重组病毒的电镜切片观察 | 第32页 |
| ·TCID_(50)测定病毒滴度 | 第32-33页 |
| ·实验结果 | 第33-41页 |
| ·相关目的基因的克隆和重组表达载体的构建 | 第33-35页 |
| ·构建重组Bacmid | 第35-36页 |
| ·重组bacmids的转染感染实验 | 第36-38页 |
| ·重组病毒的电镜切片观察 | 第38-39页 |
| ·一步生长曲线 | 第39-41页 |
| 第三章 pk-1基因功能的研究 | 第41-47页 |
| ·实验材料 | 第41-42页 |
| ·质粒 | 第41页 |
| ·引物 | 第41-42页 |
| ·实验方法 | 第42页 |
| ·实验结果 | 第42-47页 |
| ·AcMNPV PK-1激酶活性对病毒复制的影响 | 第42-44页 |
| ·AcMNPV pk-1的缺失对不同时期启动子的影响 | 第44-47页 |
| 第四章 总结与讨论 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 攻读硕士学位期间学术论文发表情况 | 第59-60页 |