| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 第一章 柞蚕线粒体DNA控制区的结构特征及长度多态性 | 第11-32页 |
| ·前言 | 第11-15页 |
| ·线粒体的遗传特征 | 第11页 |
| ·mtDNA的结构特征 | 第11-12页 |
| ·mtDNA分析技术在动物遗传与进化研究中的应用 | 第12-14页 |
| ·mtDNA控制区的结构特征 | 第14页 |
| ·研究目的及意义 | 第14-15页 |
| ·材料与方法 | 第15-21页 |
| ·供试材料 | 第15-16页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第16-17页 |
| ·PCR扩增和产物回收 | 第17-19页 |
| ·E.coli感受态细胞的制备 | 第19页 |
| ·连接及转化 | 第19-20页 |
| ·阳性克隆鉴定与序列测定 | 第20页 |
| ·数据分析 | 第20-21页 |
| ·结果与分析 | 第21-31页 |
| ·柞蚕A+T丰富区的PCR扩增结果与序列测定 | 第21页 |
| ·柞蚕A+T丰富区的序列分析 | 第21-25页 |
| ·系统进化分析 | 第25-26页 |
| ·柞蚕A+T丰富区的结构特征 | 第26-31页 |
| ·小结与讨论 | 第31-32页 |
| 第二章 柞蚕两个FK506结合蛋白基因的克隆及表达谱分析 | 第32-49页 |
| ·前言 | 第32-34页 |
| ·FK506与FK506结合蛋白 | 第32页 |
| ·FKBP12的分布和特征 | 第32-33页 |
| ·FKBP12的功能与作用机制 | 第33页 |
| ·研究目的及意义 | 第33-34页 |
| ·材料与方法 | 第34-38页 |
| ·供试材料 | 第34页 |
| ·总RNA的提取 | 第34-36页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第36页 |
| ·RT-PCR及实时荧光定量RT-PCR分析 | 第36-38页 |
| ·数据分析 | 第38页 |
| ·结果与分析 | 第38-47页 |
| ·柞蚕FKBP12基因的序列分析 | 第38-40页 |
| ·同源比对 | 第40-43页 |
| ·系统进化分析 | 第43-44页 |
| ·表达模式分析 | 第44-47页 |
| ·小结与讨论 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第59页 |