| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-10页 |
| 1 引言 | 第10-17页 |
| ·植物乳杆菌 | 第10页 |
| ·共轭亚油酸 | 第10-12页 |
| ·共轭亚油酸的功能 | 第10-11页 |
| ·共轭亚油酸的研究进展 | 第11-12页 |
| ·亚油酸异构酶 | 第12-13页 |
| ·转录因子 | 第13-15页 |
| ·真核生物转录因子 | 第13-14页 |
| ·原核生物转录因子 | 第14-15页 |
| ·检测mRNA差异的方法 | 第15-16页 |
| ·目的和意义 | 第16-17页 |
| ·实验流程 | 第17页 |
| 2 材料和方法 | 第17-29页 |
| ·实验材料 | 第17-21页 |
| ·实验菌株 | 第17页 |
| ·主要试剂与试剂盒 | 第17-18页 |
| ·主要仪器 | 第18页 |
| ·引物 | 第18-19页 |
| ·培养基配方 | 第19-20页 |
| ·主要溶液 | 第20-21页 |
| ·试验方法 | 第21-29页 |
| ·野生型菌株和突变菌株总DNA的提取 | 第21-22页 |
| ·野生型菌株和突变菌株rpoC和rpoD的基因扩增 | 第22-23页 |
| ·凝胶回收PCR产物 | 第23-24页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第24页 |
| ·连接转化 | 第24-25页 |
| ·克隆重组子的检测 | 第25页 |
| ·克隆质粒的提取 | 第25-26页 |
| ·质粒浓度的检查 | 第26-27页 |
| ·荧光定量PCR | 第27-29页 |
| 3 结果分析 | 第29-49页 |
| ·rpoC和rpoD序列分析 | 第29-43页 |
| ·植物乳杆菌p8及突变菌的基因组DNA的提取 | 第29-30页 |
| ·转录因子rpoD基因扩增产物检测 | 第30页 |
| ·rpoD克隆重组子的菌落PCR | 第30-31页 |
| ·rpoC基因扩增产物检测 | 第31-32页 |
| ·野生型植物乳杆菌p8的rpoC克隆重组子的菌落PCR | 第32页 |
| ·突变型植物乳杆菌p8rpoC亚克隆扩增产物检测 | 第32-33页 |
| ·rpoC5′段克隆重组子菌落PCR鉴定 | 第33页 |
| ·rpoC3′段克隆重组子菌落PCR鉴定 | 第33-34页 |
| ·基因测序结果 | 第34-43页 |
| ·rpoC和rpoD转录水平分析 | 第43-49页 |
| ·RNA的提取 | 第43-45页 |
| ·荧光定量 | 第45-49页 |
| 4 讨论 | 第49-51页 |
| ·突变型和野生型rpoD和rpoC序列差异讨论分析 | 第49-51页 |
| ·rpoD和rpoC基因表达差异性讨论分析 | 第51页 |
| 5 结论 | 第51-53页 |
| ·突变前后菌株rpoD和rpoC的基因序列差异性 | 第51页 |
| ·突变前后菌株rpoD和rpoC的表达差异性 | 第51-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 作者简介 | 第59页 |
