肾着汤颗粒的制备工艺、质量标准研究及长期毒性研究
| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-14页 |
| 前言 | 第14-16页 |
| 第一部分 肾着汤颗粒的制备工艺研究 | 第16-31页 |
| 1．肾着汤颗粒的制备工艺 | 第16-18页 |
| ·处方 | 第16页 |
| ·剂型 | 第16页 |
| ·制法 | 第16-18页 |
| 2．肾着汤颗粒制备工艺研究资料 | 第18-28页 |
| ·药品、试药与仪器 | 第18-19页 |
| ·提取工艺路线设计 | 第19-21页 |
| ·水提工艺条件的研究 | 第21-28页 |
| 3.制剂成型工艺研究 | 第28-31页 |
| ·制粒预实验 | 第28-29页 |
| ·辅料种类的选择 | 第29页 |
| ·辅料用量的考察 | 第29-30页 |
| ·颗粒干燥温度的考察 | 第30-31页 |
| 第二部分 成品的质量标准研究 | 第31-50页 |
| 1. 肾着汤颗粒质量标准草案 | 第31-33页 |
| 2. 肾着汤颗粒质量标准草案起草说明 | 第33-50页 |
| ·概况 | 第33页 |
| ·名称 | 第33页 |
| ·处方 | 第33-34页 |
| ·制法 | 第34页 |
| ·性状 | 第34页 |
| ·检查 | 第34-35页 |
| ·药品、试剂与仪器 | 第35-36页 |
| ·鉴别方法的建立 | 第36-38页 |
| ·甘草酸含量测定方法的建立 | 第38-48页 |
| ·中试放大 | 第48-49页 |
| ·小结 | 第49-50页 |
| 第三部分 肾着汤颗粒大鼠长期毒性试验 | 第50-66页 |
| 1. 目的 | 第50页 |
| 2.样品来源 | 第50页 |
| 3. 材料 | 第50-51页 |
| 4.方法 | 第51-53页 |
| 5. 结果 | 第53-65页 |
| 6. 结论 | 第65-66页 |
| 第四部分 讨论 | 第66-72页 |
| 1. 关于本处方药物剂量考量 | 第66页 |
| 2. 选题的目的与处方依据 | 第66-68页 |
| 3. 关于制备工艺的研究 | 第68-69页 |
| 4. 关于质量标准的研究 | 第69-71页 |
| 5. 关于毒理学研究 | 第71-72页 |
| 结语 | 第72-73页 |
| 文献综述 | 第73-78页 |
| 参考文献 | 第78-83页 |
| 附图 | 第83-86页 |
| 附录 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87页 |
