| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-19页 |
| 第一章 绪论 | 第19-39页 |
| ·农业有害微生物的危害及其控制 | 第19-23页 |
| ·农业有害微生物的危害 | 第19-22页 |
| ·农业有害微生物的常规防治方法 | 第22-23页 |
| ·羟基自由基控制有害微生物 | 第23-27页 |
| ·羟基自由基技术的特点 | 第23-24页 |
| ·羟基自由基在有害微生物控制中的应用 | 第24-27页 |
| ·植物内源性抗病基因与植物病害的防治 | 第27-35页 |
| ·植物抗病基因的结构与分类 | 第27-30页 |
| ·植物抗病基因的克隆方法 | 第30-33页 |
| ·麦类作物的比较基因组学研究进展 | 第33-35页 |
| ·本论文研究的目的、意义和内容 | 第35-39页 |
| ·本论文研究的目的和意义 | 第35-36页 |
| ·本论文研究的主要内容 | 第36-39页 |
| 第二章 外源性羟基自由基杀灭大肠杆菌的研究 | 第39-51页 |
| ·实验材料与方法 | 第39-43页 |
| ·生物材料 | 第39页 |
| ·羟基制备及浓度测定 | 第39页 |
| ·羟基处理 | 第39-40页 |
| ·细菌致死率分析 | 第40页 |
| ·生物大分子含量及完整性检测 | 第40-41页 |
| ·膜损伤程度检测 | 第41-42页 |
| ·电镜观察 | 第42-43页 |
| ·结果与分析 | 第43-49页 |
| ·羟基对大肠杆菌的致死效应 | 第43页 |
| ·羟基对生物大分子的损伤效应 | 第43-45页 |
| ·羟基对细胞膜的损伤效应 | 第45-47页 |
| ·羟基对细胞结构的损伤效应 | 第47-49页 |
| ·讨论 | 第49-51页 |
| 第三章 外源性羟基自由基杀灭枯草芽孢杆菌及其芽孢的研究 | 第51-59页 |
| ·实验材料与方法 | 第51-52页 |
| ·生物材料 | 第51页 |
| ·芽孢的制备 | 第51-52页 |
| ·其他方法 | 第52页 |
| ·结果与分析 | 第52-57页 |
| ·羟基对枯草芽孢杆菌及芽孢的致死效应 | 第52-53页 |
| ·羟基对枯草芽孢杆菌生物大分子的损伤效应 | 第53-54页 |
| ·羟基对枯草芽孢杆菌细胞膜的损伤效应 | 第54-55页 |
| ·羟基对枯草芽孢杆菌及芽孢结构的损伤效应 | 第55-57页 |
| ·讨论 | 第57-59页 |
| 第四章 利用绿色荧光信号监测外源性羟基杀菌效果的研究 | 第59-69页 |
| ·实验材料与方法 | 第59-63页 |
| ·生物材料 | 第59页 |
| ·PCR扩增EGFP基因 | 第59-60页 |
| ·EGFP基因和表达载体的pET-28a的酶切与连接 | 第60页 |
| ·连接产物的转化[74] | 第60-61页 |
| ·质粒DNA的提取 | 第61页 |
| ·Pm启动子取代T7启动子[75] | 第61-62页 |
| ·重组EGFP的分离纯化 | 第62页 |
| ·羟基处理重组EGFP | 第62-63页 |
| ·结果与分析 | 第63-67页 |
| ·重组质粒pET-EGFP、pET-Pm-EGFP的构建 | 第63-64页 |
| ·羟基对重组EGFP荧光的淬灭效应 | 第64-65页 |
| ·羟基对胞内EGFP荧光的淬灭效应 | 第65-67页 |
| ·讨论 | 第67-69页 |
| 第五章 抗白粉病基因Pm21的精细定位 | 第69-93页 |
| ·实验材料及方法 | 第69-72页 |
| ·生物材料 | 第69页 |
| ·生物信息学分析 | 第69-70页 |
| ·引物合成 | 第70-71页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第71-72页 |
| ·PCR扩增与检测 | 第72页 |
| ·多态性标记的缺失定位 | 第72页 |
| ·DNA片段的克隆与测序 | 第72页 |
| ·结果与分析 | 第72-90页 |
| ·6VS标记在二穗短柄草基因组中的电子定位 | 第72-74页 |
| ·已报道的6VS标记在簇毛麦中的缺失定位 | 第74-75页 |
| ·低密度比较基因组图谱的构建 | 第75-76页 |
| ·目标区二穗短柄草与水稻基因组的共线性分析 | 第76-84页 |
| ·多态性CISP标记的筛选 | 第84-85页 |
| ·簇毛麦DNA序列的进化分析 | 第85-87页 |
| ·多态性CISP标记的缺失定位 | 第87-89页 |
| ·目标区高密度比较基因组图谱的构建 | 第89-90页 |
| ·讨论 | 第90-93页 |
| 第六章 Pm21候选基因的克隆与分析 | 第93-113页 |
| ·实验材料及方法 | 第93-97页 |
| ·生物材料 | 第93页 |
| ·二穗短柄草R基因的鉴定 | 第93-94页 |
| ·蛋白质结构域分析 | 第94页 |
| ·基因簇分析 | 第94页 |
| ·引物的设计(表6.1) | 第94-95页 |
| ·R基因片段的克隆 | 第95页 |
| ·R基因片段的染色体定位分析 | 第95页 |
| ·植物总RNA的提取 | 第95-96页 |
| ·RT-PCR | 第96页 |
| ·TAIL-PCR | 第96-97页 |
| ·结果与分析 | 第97-111页 |
| ·二穗短柄草全基因组R基因的鉴定与染色体分布 | 第97-99页 |
| ·二穗短柄草全基因组R基因结构分析 | 第99-100页 |
| ·二穗短柄草3BdS上的R基因 | 第100-101页 |
| ·簇毛麦R基因片段的克隆与分析 | 第101-102页 |
| ·簇毛麦R基因片段的染色体定位分析 | 第102-103页 |
| ·Hv-R1基因的转录分析 | 第103-104页 |
| ·Hv-R1基因内含子的鉴定 | 第104-105页 |
| ·全长Hv-R1基因的克隆与分析 | 第105-106页 |
| ·Hv-R1基因启动子分析 | 第106-111页 |
| ·讨论 | 第111-113页 |
| 第七章 全文总结及展望 | 第113-115页 |
| ·主要结论 | 第113-114页 |
| ·工作展望 | 第114-115页 |
| 论文的主要创新点 | 第115-117页 |
| 参考文献 | 第117-125页 |
| 致谢 | 第125-127页 |
| 在学期间发表论文 | 第127-128页 |
