大黄鱼同质雌核发育的诱导及遗传分析
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-21页 |
| ·鱼类人工诱导雌核发育的研究概况 | 第11-19页 |
| ·人工雌核发育诱导方法的研究 | 第14-16页 |
| ·同质雌核发育后代的诱导率 | 第16页 |
| ·雌核发育二倍体的鉴定 | 第16-18页 |
| ·同质雌核发育在水产养殖中的应用 | 第18-19页 |
| ·大黄鱼人工雌核发育的研究现状 | 第19-20页 |
| ·本文的研究内容、目的和意义 | 第20-21页 |
| 第二章 温度对大黄鱼卵裂周期的影响 | 第21-26页 |
| ·材料与方法 | 第21页 |
| ·亲鱼催产与授精 | 第21页 |
| ·孵育、取样与观察 | 第21页 |
| ·数据统计 | 第21页 |
| ·结果 | 第21-24页 |
| ·温度对卵裂间隔时间的影响 | 第21-22页 |
| ·温度对τI/τ0 的比值的影响 | 第22-24页 |
| ·讨论 | 第24-25页 |
| ·温度对卵裂时间的影响 | 第24页 |
| ·卵裂间隔时间(τ0)与温度的关系 | 第24-25页 |
| ·结论 | 第25-26页 |
| 第三章 大黄鱼同质雌核发育人工诱导条件的研究 | 第26-35页 |
| ·材料与方法 | 第26-29页 |
| ·亲鱼与催产 | 第26页 |
| ·精子紫外线辐射剂量的优化 | 第26-27页 |
| ·静水压休克条件的优化 | 第27-28页 |
| ·主要仪器、设备 | 第28页 |
| ·数据分析 | 第28-29页 |
| ·结果 | 第29-33页 |
| ·精子紫外线照射剂量的优化 | 第29-30页 |
| ·静水压休克抑制第一次卵裂诱导同质雌核发育 | 第30-33页 |
| ·讨论 | 第33-34页 |
| ·精子的遗传失活 | 第33页 |
| ·染色体组加倍 | 第33-34页 |
| ·结论 | 第34-35页 |
| 第四章 大黄鱼同质雌核发育微卫星标记分析 | 第35-46页 |
| ·材料与方法 | 第35-40页 |
| ·材料来源 | 第35页 |
| ·试剂和仪器 | 第35-38页 |
| ·基因组 DNA 提取 | 第38-39页 |
| ·聚合酶链式（PCR）扩增反应 | 第39页 |
| ·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第39页 |
| ·银染和显色 | 第39页 |
| ·数据统计分析 | 第39-40页 |
| ·结果 | 第40-43页 |
| ·同质雌核发育诱导率 | 第40-41页 |
| ·初孵仔鱼基因组 DNA 的提取 | 第41页 |
| ·同质雌核发育的鉴定 | 第41-42页 |
| ·微卫星标记在同质雌核发育家系中的传递与分离 | 第42-43页 |
| ·讨论 | 第43-45页 |
| ·同质雌核发育的诱导率 | 第43-44页 |
| ·SSR 标记鉴定同质雌核发育后代的遗传本质 | 第44-45页 |
| ·微卫星标记在同质雌核发育家系中的传递与分离 | 第45页 |
| ·结论 | 第45-46页 |
| 第五章 大黄鱼雌核发育二倍体的纯合性分析 | 第46-62页 |
| ·材料与方法 | 第46-50页 |
| ·雌核发育的诱导 | 第46页 |
| ·试剂和仪器 | 第46-47页 |
| ·基因组 DNA 提取 | 第47页 |
| ·聚合酶链式（PCR）扩增反应 | 第47-49页 |
| ·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第49页 |
| ·银染和显色 | 第49页 |
| ·数据统计 | 第49-50页 |
| ·结果 | 第50-57页 |
| ·遗传本质的分析 | 第50-55页 |
| ·家系内遗传相似性 | 第55-56页 |
| ·家系间的遗传关系 | 第56-57页 |
| ·讨论 | 第57-61页 |
| ·大黄鱼雌核发育体的鉴定 | 第57页 |
| ·SSR 标记在 3 种家系中的传递与分离 | 第57-60页 |
| ·各种家系的遗传相似性和遗传差异 | 第60-61页 |
| ·结论 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-71页 |
| 在学期间发表的学术论文 | 第71页 |
