| 中文摘要 | 第1-15页 |
| 英文摘要 | 第15-18页 |
| 前言 | 第18-28页 |
| 1 渗透泵控释制剂的发展历程 | 第18-24页 |
| 2 本课题的研究内容及意义 | 第24-28页 |
| 第一章 原位致孔单层渗透泵片的研究 | 第28-47页 |
| ·模型药物的选择 | 第28-30页 |
| ·仪器与试药 | 第30页 |
| ·盐酸普萘洛尔单层渗透泵体外分析方法 | 第30-35页 |
| ·含量测定方法的建立 | 第30-33页 |
| ·含量测定溶剂的选择 | 第30-31页 |
| ·含量测定吸收波长的选择 | 第31-32页 |
| ·含量测定方法 | 第32页 |
| ·含量测定方法适用性考察 | 第32-33页 |
| ·释放度测定方法的建立 | 第33-35页 |
| ·释放度测定方法 | 第33页 |
| ·释放度方法学考察 | 第33-35页 |
| ·释放曲线相似度的比较方法——相似因子法(f_2) | 第35-36页 |
| ·盐酸普萘洛尔单层渗透泵片处方、工艺的研究 | 第36-44页 |
| ·盐酸普萘洛尔单层渗透泵的制备 | 第36页 |
| ·单因素研究结果与讨论 | 第36-44页 |
| ·不同种类的聚氧乙烯对释药行为的影响 | 第37-38页 |
| ·聚氧乙烯用量对释药行为的影响 | 第38-39页 |
| ·氯化钠用量对释药行为的影响 | 第39-40页 |
| ·羟丙甲纤维素种类对释药行为的影响 | 第40-41页 |
| ·羟丙甲用量对释药行为的影响 | 第41页 |
| ·衣膜中PEG用量对释药行为的影响 | 第41-42页 |
| ·制粒对释药行为的影响 | 第42-43页 |
| ·最终处方的确定和不同打孔方法释放度的比较 | 第43-44页 |
| ·小结 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-47页 |
| 第二章 双面打孔推拉式渗透泵片的研究 | 第47-80页 |
| ·模型药物的选择 | 第48-49页 |
| ·仪器与试药 | 第49页 |
| ·格列齐特推拉式渗透泵体外分析方法的建立 | 第49-54页 |
| ·含量测定方法的建立 | 第49-52页 |
| ·含量测定溶剂的选择 | 第50页 |
| ·含量测定吸收波长的选择 | 第50-51页 |
| ·含量测定方法 | 第51页 |
| ·含量测定方法适用性考察 | 第51-52页 |
| ·释放度测定方法的建立 | 第52-54页 |
| ·释放度测定方法 | 第52页 |
| ·释放度方法学考察 | 第52-54页 |
| ·格列齐特推拉式渗透泵片处方、工艺的研究 | 第54-71页 |
| ·两种格列齐特推拉式渗透泵的制备 | 第55页 |
| ·单因素研究结果与讨论 | 第55-71页 |
| ·含药层性质对释药行为的影响 | 第56-58页 |
| ·助推层性质对释药行为的影响 | 第58-61页 |
| ·半透性衣膜性质对释药行为的影响 | 第61-65页 |
| ·释药孔性质对释药行为的影响 | 第65-67页 |
| ·其他因素对释药行为的影响 | 第67-71页 |
| ·新型的格列齐特推拉式渗透泵释药机理的研究 | 第71-78页 |
| ·Poiseuille的层流定律方程及片芯黏度的测定 | 第71-75页 |
| ·Poiseuille的层流定律方程 | 第71-73页 |
| ·片芯黏度的测定 | 第73-75页 |
| ·关于释药机理的讨论 | 第75-76页 |
| ·新型推拉式渗透泵释药机理的验证 | 第76-78页 |
| ·小结 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-80页 |
| 第三章 异步释放三层渗透泵片的研究 | 第80-101页 |
| ·模型药物的选择 | 第81页 |
| ·含药层释药时间及剂量分布的设计 | 第81-83页 |
| ·仪器与试药 | 第83-84页 |
| ·格列齐特三层渗透泵体外分析方法的建立 | 第84-89页 |
| ·含量测定方法的建立 | 第84-86页 |
| ·含量测定溶剂的选择 | 第84页 |
| ·含量测定波长的选择 | 第84-85页 |
| ·含量测定方法 | 第85页 |
| ·含量测定方法适用性考察 | 第85-86页 |
| ·释放度测定方法的建立 | 第86-89页 |
| ·释放度测定方法 | 第86-87页 |
| ·释放度方法学考察 | 第87-89页 |
| ·格列齐特异步释放三层渗透泵片处方、工艺的研究 | 第89-98页 |
| ·格列齐特推异步释放三层渗透泵的制备 | 第89-90页 |
| ·实现两个含药层异步释放的方案 | 第90-98页 |
| ·控制两个含药层的重量 | 第90-92页 |
| ·控制两个含药层的黏度 | 第92-95页 |
| ·同时控制两个含药层的重量和黏度 | 第95-97页 |
| ·控制包衣增重 | 第97-98页 |
| ·最终处方的释放曲线 | 第98页 |
| ·小结 | 第98-100页 |
| 参考文献 | 第100-101页 |
| 第四章 三种技术制备的渗透泵制剂Beagle犬体内评价 | 第101-119页 |
| ·仪器与试药 | 第101页 |
| ·格列齐特体内血药浓度分析方法的建立 | 第101-106页 |
| ·色谱条件 | 第101页 |
| ·血浆样品的处理方法 | 第101-102页 |
| ·方法学考察 | 第102-106页 |
| ·方法专属性考察 | 第102-103页 |
| ·标准曲线 | 第103-104页 |
| ·回收率 | 第104-105页 |
| ·精密度 | 第105-106页 |
| ·三种格列齐特渗透泵制剂Beagle犬体内药物动力学研究 | 第106-117页 |
| ·实验对象 | 第106页 |
| ·方法设计 | 第106-107页 |
| ·血样采集 | 第107页 |
| ·实验结果 | 第107-117页 |
| ·血药浓度数据 | 第107-109页 |
| ·药代动力学参数 | 第109-111页 |
| ·生物等效性研究 | 第111-115页 |
| ·体内外相关性的研究 | 第115-117页 |
| ·讨论 | 第117页 |
| ·小结 | 第117-118页 |
| 参考文献 | 第118-119页 |
| 全文结论 | 第119-122页 |
| 攻读博士学位期间发表论文情况 | 第122-124页 |
| 致谢 | 第124页 |
