| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第1章 引言 | 第10-25页 |
| ·ε-己内酯的物化性质 | 第10-13页 |
| ·物理性质 | 第10页 |
| ·化学性质 | 第10-13页 |
| ·ε-己内酯的应用 | 第13-15页 |
| ·ε-己内酯的合成研究进展 | 第15-21页 |
| ·过氧酸氧化法 | 第15-17页 |
| ·H_2O_2氧化法 | 第17-19页 |
| ·直接氧化法 | 第17-18页 |
| ·间接氧化法 | 第18-19页 |
| ·O_2/空气氧化法 | 第19-20页 |
| ·生物氧化法 | 第20-21页 |
| ·H_2O_2间接氧化环己酮合成ε-己内酯研究进展 | 第21-23页 |
| ·本课题研究的意义及主要内容 | 第23-25页 |
| 第2章 PSA氧化环己酮合成ε-己内酯工艺探索 | 第25-33页 |
| ·实验试剂 | 第26-27页 |
| ·实验仪器 | 第27页 |
| ·PSA合成方法 | 第27-28页 |
| ·PSA氧化环己酮合成ε-己内酯 | 第28-29页 |
| ·固体脱水、重结晶制备丁二酸酐 | 第29-31页 |
| ·本章小结 | 第31-33页 |
| 第3章 PSA氧化环己酮合成ε-己内酯反应过程分析方法的建立 | 第33-45页 |
| ·PSA合成反应体系分析方法的建立 | 第33-34页 |
| ·PSA常见物理性质测定 | 第33页 |
| ·PSA纯度的测定 | 第33-34页 |
| ·PSA氧化环己酮合成ε-己内酯反应体系分析方法的建立 | 第34-40页 |
| ·ε-己内酯合成体系定性分析 | 第34-37页 |
| ·ε-己内酯合成体系定量分析 | 第37-40页 |
| ·实验原理 | 第37页 |
| ·色谱工作条件 | 第37页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第37-39页 |
| ·环己酮转化率、ε-己内酯收率和选择性计算方法 | 第39-40页 |
| ·反应精馏脱水制备丁二酸酐体系分析方法的建立 | 第40-44页 |
| ·丁二酸酐定性分析 | 第40-42页 |
| ·熔点及常见物理性质测定 | 第40页 |
| ·红外(IR)图谱分析 | 第40-41页 |
| ·核磁(~1HNRM)图谱分析 | 第41-42页 |
| ·丁二酸酐制备体系定量分析 | 第42-44页 |
| ·析出固体中丁二酸纯度的测定 | 第42-43页 |
| ·丁二酸酐合成体系定量分析方法的建立 | 第43-44页 |
| ·本章小结 | 第44-45页 |
| 第4章 PSA氧化环己酮合成ε-己内酯工艺优化 | 第45-59页 |
| ·单因素实验的设计 | 第45-46页 |
| ·PSA氧化环己酮合成ε-己内酯工艺条件优化 | 第46-52页 |
| ·物料摩尔比的影响 | 第46-47页 |
| ·溶剂用量的影响 | 第47-49页 |
| ·反应温度的影响 | 第49-50页 |
| ·反应时间的影响 | 第50-52页 |
| ·反应精馏脱水制备粗丁二酸酐工艺条件优化 | 第52-54页 |
| ·溶剂用量的影响 | 第52-53页 |
| ·带水剂用量的影响 | 第53-54页 |
| ·重结晶制备高纯度丁二酸酐工艺条件优化 | 第54-58页 |
| ·溶剂用量的影响 | 第54-56页 |
| ·重结晶温度的影响 | 第56-57页 |
| ·重结晶时间的影响 | 第57-58页 |
| ·本章小结 | 第58-59页 |
| 第5章 分离过程的Aspen模拟 | 第59-72页 |
| ·待分离反应液组成 | 第59-60页 |
| ·基本参数选择及设置 | 第60-63页 |
| ·模块的选择 | 第60页 |
| ·物性方法的选择 | 第60页 |
| ·进料方式的选择 | 第60页 |
| ·精馏方式的选择 | 第60页 |
| ·模拟流程的确定 | 第60-63页 |
| ·模拟结果 | 第63页 |
| ·精馏塔设计 | 第63-71页 |
| ·模拟结果 | 第64-66页 |
| ·塔板参数分布图 | 第66-68页 |
| ·水利力学性能数据表 | 第68-71页 |
| ·本章小结 | 第71-72页 |
| 第6章 结论与建议 | 第72-75页 |
| ·结论 | 第72-74页 |
| ·建议 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第80页 |
