首页--工业技术论文--化学工业论文--制药化学工业论文--有机化合物药物的生产论文

酶促法拆分布洛芬酯类及高分子前药合成

摘要第1-5页
Abstract第5-6页
目录第6-9页
第一章 绪论第9-11页
 参考文献第10-11页
第二章 酶促拆分手性药物研究进展第11-37页
   ·酶促拆分反应及其立体选择性的调控第11-21页
     ·2-芳基丙酸类手性药物的酶促反应第11-13页
     ·酶促手性拆分示例第13-14页
     ·酶促拆分反应立体选择性的调控第14-21页
   ·酶促立体选择性反应的热力学分析第21-29页
     ·热力学分析概述第21-22页
     ·活化熵和活化焓第22-24页
     ·消旋温度和转变温度第24-29页
   ·非甾体类高分子前药合成第29-32页
     ·前药概述第29页
     ·高分子作为药物载体的反应第29-32页
 参考文献第32-37页
第三章 2-芳基丙酸类药物酯类衍生物的合成第37-46页
   ·实验部分第38-41页
     ·实验试剂第38页
     ·实验仪器第38-39页
     ·合成方法第39-41页
   ·产物的结构分析与表征第41-43页
   ·结果与讨论第43-44页
   ·小结第44页
 参考文献第44-46页
第四章 布洛芬酯类的酶促拆分研究第46-60页
   ·实验部分第47-48页
     ·实验试剂第47页
     ·实验仪器及方法第47页
     ·布洛芬酯类的酶促水解第47-48页
   ·布洛芬甲酯酶促拆分的条件优化第48-55页
     ·酶对拆分的影响第48-50页
     ·溶剂对拆分的影响第50-55页
   ·温度对酶促拆分的影响第55-56页
   ·酯链结构对酶促拆分的影响第56-58页
   ·小结第58页
 参考文献第58-60页
第五章 CRL催化布洛芬乙烯酯水解的热力学研究第60-71页
   ·实验部分第60-62页
     ·实验试剂第60-61页
     ·实验仪器第61页
     ·2-芳基丙酸酯的酶促水解第61页
     ·热力学分析第61-62页
   ·单一溶剂对CRL催化水解反应立体选择性的影响第62-65页
     ·不同底物的乙烯酯酶促水解反应的立体选择性第62-63页
     ·不同溶剂中CRL催化水解反应的立体选择性第63-64页
     ·溶剂对CRL催化水解反应消旋温度的影响第64-65页
   ·混合溶剂对CRL催化水解反应立体选择性的影响第65-68页
     ·混合溶剂中的酶促水解反应第65-66页
     ·不同混合溶剂体系中酶促水解的转变温度第66-67页
     ·溶质-溶剂簇模型对转变温度现象的解释第67-68页
   ·小结第68-69页
 参考文献第69-71页
第六章 酶促开环共聚制备布洛芬高分子前药第71-85页
   ·实验部分第72-74页
     ·实验试剂第72页
     ·实验仪器第72页
     ·实验方法第72-74页
   ·光学纯N-布洛芬乙基酯-N'-羟乙基-3-胺基丙酸甲酯的制备第74-76页
     ·N-布洛芬乙基酯-N'-羟乙基-3-胺基丙酸甲酯的拆分第74-75页
     ·光学纯N-布洛芬乙基酯-N'-羟乙基-3-胺基丙酸甲酯的表征第75-76页
   ·共聚物结构表征第76-79页
     ·N-布洛芬乙基酯-N'-羟乙基-3-胺基丙酸甲酯与ε-己内酯一步共聚第76-78页
     ·N-布洛芬乙基酯-N'-羟乙基-3-胺基丙酸甲酯与ε-己内酯二步共聚第78-79页
   ·聚合条件的优化第79-82页
     ·N-布洛芬乙基酯-N'-羟乙基-3-胺基丙酸甲酯的自聚第79-80页
     ·N-布洛芬乙基酯-N'-羟乙基-3-胺基丙酸甲酯与ε-己内酯共聚第80-82页
   ·酶促开环共聚反应机理第82-83页
   ·小结第83页
 参考文献第83-85页
第七章 总结与展望第85-86页
附录第86-87页
致谢第87页

论文共87页,点击 下载论文
上一篇:供应商激励对船厂绩效的影响
下一篇:糖原合成酶激酶3β结构与功能的分子模拟研究