| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 缩略语表 | 第11-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-22页 |
| ·数量性状的遗传研究 | 第12-15页 |
| ·数量性状遗传及数量性状位点(QTL) | 第12-13页 |
| ·数量性状位点(QTL)定位原理 | 第13页 |
| ·数量性状位点(QTL)定位群体 | 第13-14页 |
| ·暂时性群体 | 第13-14页 |
| ·永久性群体 | 第14页 |
| ·自然群体 | 第14页 |
| ·数量性状位点(QTL)定位方法 | 第14-15页 |
| ·单标记分析法(Single-Marker Analysis,SMA) | 第14页 |
| ·区间作图法(Interval Mapping,IM) | 第14-15页 |
| ·复合区间作图法(Composite Interval Mapping,CIM) | 第15页 |
| ·基于混合线性模型的复合区间作图法(Mixed-model-based CompositeInterval Mapping,MCIM) | 第15页 |
| ·分子标记 | 第15-17页 |
| ·基于分子杂交的分子标记技术 | 第15-16页 |
| ·基于PCR技术的分子标记技术 | 第16页 |
| ·基于限制性酶切和PCR技术的分子标记技术 | 第16-17页 |
| ·基于DNA芯片技术的分子标记技术 | 第17页 |
| ·棉花数量性状基因座(QTL)定位研究进展 | 第17-20页 |
| ·棉花产量性状QTL定位研究进展 | 第17-19页 |
| ·棉花纤维品质性状QTL定位研究进展 | 第19-20页 |
| ·棉花抗黄萎病QTL定位研究进展 | 第20页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第20-22页 |
| 第二章 材料与方法 | 第22-30页 |
| ·试验材料 | 第22页 |
| ·群体构建 | 第22页 |
| ·田间试验、性状调查及纤维品质检测 | 第22-23页 |
| ·黄萎病抗性鉴定 | 第23-25页 |
| ·苗期温室抗病鉴定 | 第23-24页 |
| ·病圃抗病鉴定 | 第24-25页 |
| ·基因组DNA提取 | 第25-27页 |
| ·DNA提取方法 | 第25-26页 |
| ·DNA提取液的配制 | 第26-27页 |
| ·SSR标记分析 | 第27-28页 |
| ·SSR标记的来源 | 第27页 |
| ·PCR扩增 | 第27页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶银染分析 | 第27-28页 |
| ·数据分析 | 第28-30页 |
| ·表型性状及标记统计检测 | 第28页 |
| ·遗传连锁图谱的构建 | 第28页 |
| ·染色体定位 | 第28-29页 |
| ·QTL作图 | 第29页 |
| ·QTL命名方法 | 第29-30页 |
| 第三章 结果与分析 | 第30-56页 |
| ·七个环境棉花生长周期内主要气象因子分析 | 第30-31页 |
| ·多环境下群体主要农艺性状表型分析 | 第31-45页 |
| ·多环境下亲本主要农艺性状表型分析 | 第31-34页 |
| ·多环境下中G6群体主要性状表型分析 | 第34-37页 |
| ·多环境下中G6群体主要性状方差分析及多重比较 | 第37-39页 |
| ·中G6群体黄萎病抗性鉴定结果及分析 | 第39-40页 |
| ·多环境下中G6群体产量性状相关性分析 | 第40-42页 |
| ·多环境下中G6群体纤维品质性状相关性分析 | 第42-43页 |
| ·多环境下中G6群体产量性状与纤维品质性状相关性分析 | 第43-45页 |
| ·多环境下中G6群体产量构成因素的回归分析 | 第45页 |
| ·遗传连锁图谱的构建及染色体定位 | 第45-48页 |
| ·SSR引物筛选 | 第45页 |
| ·分子遗传连锁图谱的构建 | 第45-48页 |
| ·连锁群的染色体定位 | 第48页 |
| ·QTL定位 | 第48-56页 |
| ·中G6群体各性状QTL定位与分析 | 第48-52页 |
| ·中G6群体各性状加性效应QTL环境互作定位与分析 | 第52-56页 |
| 第四章 讨论 | 第56-61页 |
| ·多点试验地点的选择 | 第56页 |
| ·中G6群体QTL定位情况 | 第56-57页 |
| ·QTL的成簇分布 | 第57页 |
| ·QTL的一因多效 | 第57-58页 |
| ·QTL的环境稳定性 | 第58-59页 |
| ·QTL的环境互作分析 | 第59-61页 |
| 第五章 全文结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
