| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第1章 绪论 | 第8-19页 |
| ·印记基因及基因组印记 | 第8-11页 |
| ·印记基因 | 第8-9页 |
| ·基因印记的机制 | 第9页 |
| ·印记基因的表达调控 | 第9-10页 |
| ·印记基因的研究前景 | 第10-11页 |
| ·基因组印记的生物学意义 | 第11页 |
| ·课题来源 | 第11-12页 |
| ·文献综述 | 第12-18页 |
| ·模式动物的选择 | 第12-13页 |
| ·Mcts2 基因的研究进展 | 第13-14页 |
| ·核酸探针技术简介 | 第14-15页 |
| ·原位杂交研究方法简介 | 第15-16页 |
| ·Northern Blot研究方法简介 | 第16页 |
| ·定量RT-PCR研究方法简介 | 第16-17页 |
| ·RNAi研究方法简介 | 第17-18页 |
| ·本课题的研究目的及意义 | 第18-19页 |
| 第2章 材料与方法 | 第19-29页 |
| ·实验材料 | 第19-21页 |
| ·实验动物、菌株、载体和细胞 | 第19页 |
| ·主要试剂和引物 | 第19-20页 |
| ·主要仪器和软件 | 第20-21页 |
| ·实验方法 | 第21-28页 |
| ·探针的制备 | 第21-24页 |
| ·标准组织切片原位杂交方法 | 第24-25页 |
| ·标准全胚胎原位杂交方法 | 第25页 |
| ·定量RT-PCR及Northern Blot实验方法 | 第25-26页 |
| ·RNAi实验方法 | 第26-28页 |
| ·本章小结 | 第28-29页 |
| 第3章 实验结果与讨论 | 第29-40页 |
| ·Mcts2 基因及gapdh基因探针的制备 | 第29-31页 |
| ·原位杂交实验结果 | 第31-32页 |
| ·Northern Blot实验结果 | 第32-33页 |
| ·定量RT-PCR实验结果 | 第33-34页 |
| ·RNAi实验结果 | 第34-36页 |
| ·针对Mcts2 基因的shRNA表达载体构建后的测序验证 | 第34-35页 |
| ·半定量RT-PCR检测各单克隆细胞株的基因沉默效果 | 第35-36页 |
| ·讨论 | 第36-39页 |
| ·本章小结 | 第39-40页 |
| 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-44页 |
| 附录 | 第44-45页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第45-47页 |
| 致谢 | 第47页 |
