| 中文摘要 | 第1-12页 |
| ABSTRACT | 第12-14页 |
| 符号说明 | 第14-15页 |
| 第一章 苔藓植物中的化学成分及其分类 | 第15-22页 |
| ·苔藓植物中的萜类成分 | 第15-16页 |
| ·单萜类 | 第15-16页 |
| ·倍半萜类 | 第16页 |
| ·二萜类 | 第16页 |
| ·三萜类 | 第16页 |
| ·苔藓植物中的联苄类成分及其生物学活性 | 第16-18页 |
| ·苔藓中的联苄类成分 | 第16-18页 |
| ·双联苄的生物活性 | 第18页 |
| ·合成双联苄的意义 | 第18页 |
| 参考文献 | 第18-22页 |
| 第二章 双联苄的合成研究概况 | 第22-30页 |
| ·双联苄全合成的常用反应 | 第22-26页 |
| ·Ullmann反应 | 第22-23页 |
| ·Suzuki反应 | 第23-24页 |
| ·Wittig反应 | 第24-25页 |
| ·Horner-Wadsworth-Emmons反应 | 第25页 |
| ·Stille反应 | 第25页 |
| ·McMurry反应 | 第25-26页 |
| ·闭环途径 | 第26-27页 |
| ·联苄位置闭环 | 第26-27页 |
| ·联苯位置闭环 | 第27页 |
| ·小结 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-30页 |
| 第三章 Riccardin D(RCD)的合成、结构修饰及生物活性筛选 | 第30-44页 |
| ·前言--Riccardin D及其活性简介 | 第30页 |
| ·RCD的全合成 | 第30-33页 |
| ·RCD的逆合成路线分析 | 第31页 |
| ·RCD的合成路线 | 第31-33页 |
| ·RCD合成过程中的结构多样性 | 第33-34页 |
| ·RCD的结构修饰 | 第34-36页 |
| ·卤代反应 | 第35页 |
| ·胺甲基化修饰 | 第35-36页 |
| ·RCD及其中间体、衍生物的生物活性筛选 | 第36-38页 |
| ·抗真菌活性 | 第36-37页 |
| ·抗肿瘤活性 | 第37-38页 |
| ·实验部分 | 第38-41页 |
| ·RCD的全合成 | 第38-39页 |
| ·衍生物的制备 | 第39-41页 |
| 参考文献 | 第41-44页 |
| 第四章 Plagiochin E及Marchantin C的合成、衍生化及活性筛选 | 第44-62页 |
| ·Plagiochin E(PLE)的合成、衍生化及活性筛选 | 第44-53页 |
| ·PLE的全合成 | 第44-46页 |
| ·PLE合成过程中的多样性 | 第46-47页 |
| ·PLE的衍生化 | 第47-48页 |
| ·PLE、中间体及衍生物的活性筛选 | 第48-49页 |
| ·实验部分 | 第49-53页 |
| ·Marchantin C(MC)的合成、衍生化及活性筛选 | 第53-60页 |
| ·MC的全合成 | 第53-55页 |
| ·合成过程中多样性的研究 | 第55-56页 |
| ·MC衍生物的制备及活性筛选 | 第56-57页 |
| ·实验部分 | 第57-60页 |
| 参考文献 | 第60-62页 |
| 第五章 抗肿瘤机制及分子模拟 | 第62-73页 |
| ·简介 | 第62页 |
| ·抗肿瘤机制的研究 | 第62-67页 |
| ·细胞毒活性 | 第62-64页 |
| ·细胞周期 | 第64-66页 |
| ·微管蛋白 | 第66-67页 |
| ·分子模拟 | 第67-69页 |
| ·总结与讨论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 攻读学位期间发表的论文目录 | 第74-75页 |
| 附录 部分化合物的ESI-MS,~1H-NMR,~(13)C-NMR图谱 | 第75-96页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第96页 |
