第一部分 绪论 | 第1-24页 |
1 前言 | 第13-24页 |
1.1 纤维素和胶原蛋白 | 第13-16页 |
1.1.1 纤维素的结构 | 第13-15页 |
1.1.1.1 纤维素的化学结构 | 第13页 |
1.1.1.2 纤维素的物理结构 | 第13-15页 |
1.1.1.3 纤维素的化学反应 | 第15页 |
1.1.2 胶原的结构及主要性质 | 第15-16页 |
1.2 废弃植物纤维的应用现状及特点 | 第16-17页 |
1.2.1 废弃植物纤维的应用现状及趋势 | 第16页 |
1.2.2 废弃植物纤维的特点 | 第16-17页 |
1.3 皮革固体废弃物的研究概况 | 第17-18页 |
1.3.1 皮革废弃物处理的必要性及趋势 | 第17页 |
1.3.2 含铬废弃物的研究概况 | 第17-18页 |
1.4 壳聚糖简介 | 第18页 |
1.5 纤维素和胶原蛋白的共混 | 第18-20页 |
1.5.1 意义 | 第18-20页 |
1.5.2 现状 | 第20页 |
1.6 研究的目的、意义和指导思想 | 第20-21页 |
1.7 主要研究内容 | 第21-24页 |
1.7.1 总体思路 | 第21-23页 |
1.7.2 主要研究内容 | 第23-24页 |
第二部分 胶原蛋白和植物纤维混合还原剂 | 第24-95页 |
2 纤维作还原剂 | 第24-58页 |
2.1 引言 | 第24-25页 |
2.2 实验部分 | 第25-28页 |
2.2.1 主要仪器与试剂 | 第25-26页 |
2.2.1.1 主要仪器 | 第26页 |
2.2.1.2 试剂与材料 | 第26页 |
2.2.2 实验内容 | 第26-28页 |
2.2.2.1 氧化剂转化率的影响因素 | 第26-27页 |
2.2.2.2 检测 | 第27页 |
2.2.2.3 铬液性能的表征 | 第27-28页 |
2.2.2.4 铬液的应用 | 第28页 |
2.3 结果与讨论 | 第28-56页 |
2.3.1 纸纤维还原红矾反应机理 | 第28-29页 |
2.3.2 反应的影响因素 | 第29-47页 |
2.3.2.1 主要因素的影响程度 | 第29-37页 |
2.3.2.2 单因素的影响 | 第37-47页 |
2.3.3 铬鞣液性能的表征 | 第47-56页 |
2.3.3.1 铬液的电位滴定曲线 | 第47-49页 |
2.3.3.2 铬液组成分布测定 | 第49-50页 |
2.3.3.3 紫外-可见光光谱分析 | 第50-51页 |
2.3.3.4 红外光谱表征 | 第51-55页 |
2.3.3.5 应用实验结果 | 第55-56页 |
2.4 小结 | 第56-58页 |
3 革屑作还原剂 | 第58-81页 |
3.1 引言 | 第58-59页 |
3.2 实验部分 | 第59-60页 |
3.2.1 主要仪器与试剂 | 第59页 |
3.2.1.1 主要仪器 | 第59页 |
3.2.1.2 试剂 | 第59页 |
3.2.2 实验内容 | 第59-60页 |
3.2.2.1 革屑成分分析 | 第59页 |
3.2.2.2 残渣分析 | 第59页 |
3.2.2.3 实验方案 | 第59-60页 |
3.2.2.4 检测 | 第60页 |
3.2.2.5 铬液性能的表征 | 第60页 |
3.2.2.6 产品结构表征 | 第60页 |
3.3 结果与讨论 | 第60-80页 |
3.3.1 革屑和水解残渣的组成 | 第60-61页 |
3.3.2 反应速率 | 第61-63页 |
3.3.2.1 反应前溶液的UV---Vis光谱 | 第61页 |
3.3.2.2 不同还原剂的反应速率 | 第61-63页 |
3.3.2.3 热对反应的影响 | 第63页 |
3.3.3 反应过程的UV---Vis光谱 | 第63-65页 |
3.3.4 反应机理探讨 | 第65-67页 |
3.3.4.1 重铬酸盐与硫酸的反应 | 第65-66页 |
3.3.4.2 葡萄糖与重铬酸盐的反应 | 第66页 |
3.3.4.3 革屑与重铬酸盐的反应 | 第66-67页 |
3.3.4.4 不同还原齐U的反应特点 | 第67页 |
3.3.5 铬液的紫外光谱和红外光谱分析 | 第67-72页 |
3.3.5.1 紫外光谱 | 第67-68页 |
3.3.5.2 红外光谱 | 第68-72页 |
3.3.6 铬液性能表征 | 第72-74页 |
3.3.6.1 铬液的pH滴定曲线 | 第72页 |
3.3.6.2 铬液的组成分布 | 第72-74页 |
3.3.7 残渣作还原剂 | 第74-80页 |
3.3.7.1 氧化剂反应历程 | 第74-75页 |
3.3.7.2 氧化剂转化率的影响因素 | 第75-77页 |
3.3.7.3 铬液的UV---Vis图 | 第77-78页 |
3.3.7.4 铬液的电位滴定曲线 | 第78-80页 |
3.4 小结 | 第80-81页 |
4 革屑与纤维混合还原剂 | 第81-95页 |
4.1 引言 | 第81页 |
4.2 实验部分 | 第81-82页 |
4.2.1 材料与仪器 | 第81页 |
4.2.2 实验内容 | 第81-82页 |
4.2.2.1 实验方案 | 第81-82页 |
4.2.2.2 氧化剂转化率测定 | 第82页 |
4.2.2.3 铬液性能的检测 | 第82页 |
4.2.2.4 产品结构表征 | 第82页 |
4.3 结果与讨论 | 第82-94页 |
4.3.1 影响氧化剂转化率的影响 | 第82-86页 |
4.3.1.1 氧化剂反应历程 | 第82-83页 |
4.3.1.2 革屑、纤维素的还原反应速率 | 第83页 |
4.3.1.3 反应速率与配比之间的关系 | 第83-85页 |
4.3.1.4 温度的影响 | 第85-86页 |
4.3.2 铬液性能的表征 | 第86-90页 |
4.3.2.1 pH滴定滴定曲线 | 第86-89页 |
4.3.2.2 铬液组成分布 | 第89-90页 |
4.3.3 产物结构的紫外光谱和红外光谱表征 | 第90-94页 |
4.3.3.1 紫外光谱分析 | 第90-91页 |
4.3.3.2 红外光谱分析 | 第91-94页 |
4.4 小结 | 第94-95页 |
第三部分 明胶的提取 | 第95-129页 |
5 明胶的提取 | 第95-106页 |
5.1 引言 | 第95-96页 |
5.2 实验部分 | 第96-97页 |
5.2.1 主要仪器试剂 | 第96页 |
5.2.2 实验内容 | 第96-97页 |
5.2.2.1 革屑分析 | 第96-97页 |
5.2.2.2 明胶提取方法 | 第97页 |
5.2.2.3 明胶得率测定 | 第97页 |
5.3 结果与讨论 | 第97-105页 |
5.3.1 革屑的组成 | 第97-98页 |
5.3.2 明胶提取机理 | 第98-100页 |
5.3.2.1 铬鞣机理 | 第98-99页 |
5.3.2.2 脱鞣机理 | 第99页 |
5.3.2.3 碱对革屑的作用机理 | 第99-100页 |
5.3.3 水解工艺的研究 | 第100-105页 |
5.3.3.1 探索性实验 | 第100-101页 |
5.3.3.2 明胶提取的正交实验 | 第101-105页 |
5.4 小结 | 第105-106页 |
6 水解液和残渣分析 | 第106-129页 |
6.1 引言 | 第106页 |
6.2 实验部分 | 第106-109页 |
6.2.1 主要仪器与试剂 | 第106-107页 |
6.2.1.1 主要实验仪器 | 第106页 |
6.2.1.2 试剂 | 第106-107页 |
6.2.2 实验内容 | 第107-109页 |
6.2.2.1 水解物分析 | 第107-109页 |
6.2.2.2 残渣的分析 | 第109页 |
6.3 结果与讨论 | 第109-127页 |
6.3.1 水解液的分析 | 第109-124页 |
6.3.1.1 水解液胶原的组成 | 第110页 |
6.3.1.2 氨基酸组成 | 第110-111页 |
6.3.1.3 电位滴定曲线 | 第111-113页 |
6.3.1.4 水解产物的分子量 | 第113-114页 |
6.3.1.5 水解胶原的颗粒性状分析 | 第114-117页 |
6.3.1.6 粘度影响因素 | 第117-123页 |
6.3.1.7 凝胶点改进 | 第123-124页 |
6.3.2 残渣分析 | 第124-127页 |
6.3.2.1 残渣组成 | 第124-125页 |
6.3.2.2 氨基酸的分析 | 第125-127页 |
6.4 小结 | 第127-129页 |
第四部分 胶原蛋白和植物纤维的共混复合 | 第129-176页 |
7 胶原蛋白与纸纤维直接结合 | 第129-147页 |
7.1 引言 | 第129页 |
7.2 实验部分 | 第129-131页 |
7.2.1 主要仪器与材料 | 第129-130页 |
7.2.1.1 主要仪器 | 第129-130页 |
7.2.1.2 材料 | 第130页 |
7.2.2 实验方法 | 第130-131页 |
7.2.2.1 实验方案 | 第130页 |
7.2.2.2 纸浆性能的测定 | 第130-131页 |
7.2.2.3 纸张物理机械性能 | 第131页 |
7.2.2.4 热稳定性 | 第131页 |
7.2.2.5 X-射线衍射结晶度的测定 | 第131页 |
7.2.2.6 原子力显微镜分析 | 第131页 |
7.2.2.7 傅立叶变换红外光谱 | 第131页 |
7.2.2.8 光学显微镜分析 | 第131页 |
7.2.2.9 扫描电镜分析 | 第131页 |
7.3 结果与讨论 | 第131-146页 |
7.3.1 对纸浆性能的影响 | 第131-134页 |
7.3.1.1 明胶对Zeta、滤水性和电导率的影响 | 第131-132页 |
7.3.1.2 明胶对纸浆絮聚的影响 | 第132-134页 |
7.3.2 纸张物理性能分析 | 第134-146页 |
7.3.2.1 纸张的物理机械性能 | 第134-136页 |
7.3.2.2 纸张的吸水性与透气度 | 第136-137页 |
7.3.2.3 扫描电镜分析 | 第137-138页 |
7.3.2.4 光学显微镜分析 | 第138页 |
7.3.2.5 热稳定性分析 | 第138-141页 |
7.3.2.6 傅立叶变换红外光谱分析 | 第141-144页 |
7.3.2.7 X-射线衍射分析 | 第144页 |
7.3.2.8 原子力显微镜分析 | 第144-146页 |
7.4 小结 | 第146-147页 |
8 明胶与纤维的间接结合 | 第147-167页 |
8.1 引言 | 第147页 |
8.2 实验部分 | 第147-148页 |
8.2.1 主要材料与仪器 | 第147页 |
8.2.1.1 主要材料 | 第147页 |
8.2.1.2 主要仪器 | 第147页 |
8.2.2 实验内容 | 第147-148页 |
8.2.2.1 实验方案 | 第147-148页 |
8.2.2.2 X—射线衍射 | 第148页 |
8.2.2.3 湿强度的测定 | 第148页 |
8.3 结果与讨论 | 第148-166页 |
8.3.1 结合机理 | 第148-150页 |
8.3.1.1 胶原蛋白和纸纤维的结构特点 | 第148页 |
8.3.1.2 结合机理 | 第148-150页 |
8.3.2 壳聚糖对纸浆性能影响 | 第150-155页 |
8.3.2.1 壳聚糖对纸浆性能的影响 | 第150-153页 |
8.3.2.2 纸浆纤维的聚集性能 | 第153-155页 |
8.3.3 壳聚糖对纸张物理性能的影响 | 第155-159页 |
8.3.3.1 壳聚糖用量对纸性能的影响 | 第155-156页 |
8.3.3.2 壳聚糖-胶原蛋白混合对纸性能的影响 | 第156-158页 |
8.3.3.3 纸张的湿强度 | 第158-159页 |
8.3.4 X-射线衍射 | 第159-161页 |
8.3.5 差热扫描量热分析 | 第161-164页 |
8.3.6 红外光谱分析 | 第164-166页 |
8.4 小结 | 第166-167页 |
9 含铬胶原纤维与植物纤维的混合抄片 | 第167-176页 |
9.1 引言 | 第167页 |
9.2 实验部分 | 第167-168页 |
9.2.1 仪器 | 第167页 |
9.2.1.1 主要仪器 | 第167页 |
9.2.1.2 材料 | 第167页 |
9.2.2 实验方法 | 第167-168页 |
9.2.2.1 抄片微观结构 | 第167-168页 |
9.2.2.2 抄片的吸水性测定 | 第168页 |
9.2.2.3 抄片的紧度 | 第168页 |
9.2.2.4 抄片的物理机械性能 | 第168页 |
9.3 结果与讨论 | 第168-175页 |
9.3.1 抄片的吸水性 | 第168-171页 |
9.3.1.1 纤维种类对吸水性影响 | 第168-169页 |
9.3.1.2 纤维配比对吸水性影响 | 第169-170页 |
9.3.1.3混合抄片吸水性的可调性 | 第170-171页 |
9.3.2 抄片的紧度 | 第171-173页 |
9.3.3 主要物理强度 | 第173-175页 |
9.3.4 抄片的微观结构分析 | 第175页 |
9.4 小结 | 第175-176页 |
第五部分 结论与创新点 | 第176-182页 |
参考文献 | 第182-198页 |
致谢 | 第198-199页 |
发表论文情况 | 第199-201页 |
专利 | 第201页 |
科研工作 | 第201页 |