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胶原蛋白与植物纤维素的结合机理及利用

第一部分 绪论第1-24页
 1 前言第13-24页
  1.1 纤维素和胶原蛋白第13-16页
   1.1.1 纤维素的结构第13-15页
    1.1.1.1 纤维素的化学结构第13页
    1.1.1.2 纤维素的物理结构第13-15页
    1.1.1.3 纤维素的化学反应第15页
   1.1.2 胶原的结构及主要性质第15-16页
  1.2 废弃植物纤维的应用现状及特点第16-17页
   1.2.1 废弃植物纤维的应用现状及趋势第16页
   1.2.2 废弃植物纤维的特点第16-17页
  1.3 皮革固体废弃物的研究概况第17-18页
   1.3.1 皮革废弃物处理的必要性及趋势第17页
   1.3.2 含铬废弃物的研究概况第17-18页
  1.4 壳聚糖简介第18页
  1.5 纤维素和胶原蛋白的共混第18-20页
   1.5.1 意义第18-20页
   1.5.2 现状第20页
  1.6 研究的目的、意义和指导思想第20-21页
  1.7 主要研究内容第21-24页
   1.7.1 总体思路第21-23页
   1.7.2 主要研究内容第23-24页
第二部分 胶原蛋白和植物纤维混合还原剂第24-95页
 2 纤维作还原剂第24-58页
  2.1 引言第24-25页
  2.2 实验部分第25-28页
   2.2.1 主要仪器与试剂第25-26页
    2.2.1.1 主要仪器第26页
    2.2.1.2 试剂与材料第26页
   2.2.2 实验内容第26-28页
    2.2.2.1 氧化剂转化率的影响因素第26-27页
    2.2.2.2 检测第27页
    2.2.2.3 铬液性能的表征第27-28页
    2.2.2.4 铬液的应用第28页
  2.3 结果与讨论第28-56页
   2.3.1 纸纤维还原红矾反应机理第28-29页
   2.3.2 反应的影响因素第29-47页
    2.3.2.1 主要因素的影响程度第29-37页
    2.3.2.2 单因素的影响第37-47页
   2.3.3 铬鞣液性能的表征第47-56页
    2.3.3.1 铬液的电位滴定曲线第47-49页
    2.3.3.2 铬液组成分布测定第49-50页
    2.3.3.3 紫外-可见光光谱分析第50-51页
    2.3.3.4 红外光谱表征第51-55页
    2.3.3.5 应用实验结果第55-56页
  2.4 小结第56-58页
 3 革屑作还原剂第58-81页
  3.1 引言第58-59页
  3.2 实验部分第59-60页
   3.2.1 主要仪器与试剂第59页
    3.2.1.1 主要仪器第59页
    3.2.1.2 试剂第59页
   3.2.2 实验内容第59-60页
    3.2.2.1 革屑成分分析第59页
    3.2.2.2 残渣分析第59页
    3.2.2.3 实验方案第59-60页
    3.2.2.4 检测第60页
    3.2.2.5 铬液性能的表征第60页
    3.2.2.6 产品结构表征第60页
  3.3 结果与讨论第60-80页
   3.3.1 革屑和水解残渣的组成第60-61页
   3.3.2 反应速率第61-63页
    3.3.2.1 反应前溶液的UV---Vis光谱第61页
    3.3.2.2 不同还原剂的反应速率第61-63页
    3.3.2.3 热对反应的影响第63页
   3.3.3 反应过程的UV---Vis光谱第63-65页
   3.3.4 反应机理探讨第65-67页
    3.3.4.1 重铬酸盐与硫酸的反应第65-66页
    3.3.4.2 葡萄糖与重铬酸盐的反应第66页
    3.3.4.3 革屑与重铬酸盐的反应第66-67页
    3.3.4.4 不同还原齐U的反应特点第67页
   3.3.5 铬液的紫外光谱和红外光谱分析第67-72页
    3.3.5.1 紫外光谱第67-68页
    3.3.5.2 红外光谱第68-72页
   3.3.6 铬液性能表征第72-74页
    3.3.6.1 铬液的pH滴定曲线第72页
    3.3.6.2 铬液的组成分布第72-74页
   3.3.7 残渣作还原剂第74-80页
    3.3.7.1 氧化剂反应历程第74-75页
    3.3.7.2 氧化剂转化率的影响因素第75-77页
    3.3.7.3 铬液的UV---Vis图第77-78页
    3.3.7.4 铬液的电位滴定曲线第78-80页
  3.4 小结第80-81页
 4 革屑与纤维混合还原剂第81-95页
  4.1 引言第81页
  4.2 实验部分第81-82页
   4.2.1 材料与仪器第81页
   4.2.2 实验内容第81-82页
    4.2.2.1 实验方案第81-82页
    4.2.2.2 氧化剂转化率测定第82页
    4.2.2.3 铬液性能的检测第82页
    4.2.2.4 产品结构表征 第82页
  4.3 结果与讨论第82-94页
   4.3.1 影响氧化剂转化率的影响第82-86页
    4.3.1.1 氧化剂反应历程第82-83页
    4.3.1.2 革屑、纤维素的还原反应速率第83页
    4.3.1.3 反应速率与配比之间的关系第83-85页
    4.3.1.4 温度的影响第85-86页
   4.3.2 铬液性能的表征第86-90页
    4.3.2.1 pH滴定滴定曲线第86-89页
    4.3.2.2 铬液组成分布第89-90页
   4.3.3 产物结构的紫外光谱和红外光谱表征第90-94页
    4.3.3.1 紫外光谱分析第90-91页
    4.3.3.2 红外光谱分析第91-94页
  4.4 小结第94-95页
第三部分 明胶的提取第95-129页
 5 明胶的提取第95-106页
  5.1 引言第95-96页
  5.2 实验部分第96-97页
   5.2.1 主要仪器试剂第96页
   5.2.2 实验内容第96-97页
    5.2.2.1 革屑分析第96-97页
    5.2.2.2 明胶提取方法第97页
    5.2.2.3 明胶得率测定第97页
  5.3 结果与讨论第97-105页
   5.3.1 革屑的组成第97-98页
   5.3.2 明胶提取机理第98-100页
    5.3.2.1 铬鞣机理第98-99页
    5.3.2.2 脱鞣机理第99页
    5.3.2.3 碱对革屑的作用机理第99-100页
   5.3.3 水解工艺的研究第100-105页
    5.3.3.1 探索性实验第100-101页
    5.3.3.2 明胶提取的正交实验第101-105页
  5.4 小结第105-106页
 6 水解液和残渣分析第106-129页
  6.1 引言第106页
  6.2 实验部分第106-109页
   6.2.1 主要仪器与试剂第106-107页
    6.2.1.1 主要实验仪器第106页
    6.2.1.2 试剂第106-107页
   6.2.2 实验内容第107-109页
    6.2.2.1 水解物分析第107-109页
    6.2.2.2 残渣的分析第109页
  6.3 结果与讨论第109-127页
   6.3.1 水解液的分析第109-124页
    6.3.1.1 水解液胶原的组成第110页
    6.3.1.2 氨基酸组成第110-111页
    6.3.1.3 电位滴定曲线第111-113页
    6.3.1.4 水解产物的分子量第113-114页
    6.3.1.5 水解胶原的颗粒性状分析第114-117页
    6.3.1.6 粘度影响因素第117-123页
    6.3.1.7 凝胶点改进第123-124页
   6.3.2 残渣分析第124-127页
    6.3.2.1 残渣组成第124-125页
    6.3.2.2 氨基酸的分析第125-127页
  6.4 小结第127-129页
第四部分 胶原蛋白和植物纤维的共混复合第129-176页
 7 胶原蛋白与纸纤维直接结合第129-147页
  7.1 引言第129页
  7.2 实验部分第129-131页
   7.2.1 主要仪器与材料第129-130页
    7.2.1.1 主要仪器第129-130页
    7.2.1.2 材料第130页
   7.2.2 实验方法第130-131页
    7.2.2.1 实验方案第130页
    7.2.2.2 纸浆性能的测定第130-131页
    7.2.2.3 纸张物理机械性能第131页
    7.2.2.4 热稳定性第131页
    7.2.2.5 X-射线衍射结晶度的测定第131页
    7.2.2.6 原子力显微镜分析第131页
    7.2.2.7 傅立叶变换红外光谱第131页
    7.2.2.8 光学显微镜分析第131页
    7.2.2.9 扫描电镜分析第131页
  7.3 结果与讨论第131-146页
   7.3.1 对纸浆性能的影响第131-134页
    7.3.1.1 明胶对Zeta、滤水性和电导率的影响第131-132页
    7.3.1.2 明胶对纸浆絮聚的影响第132-134页
   7.3.2 纸张物理性能分析第134-146页
    7.3.2.1 纸张的物理机械性能第134-136页
    7.3.2.2 纸张的吸水性与透气度第136-137页
    7.3.2.3 扫描电镜分析第137-138页
    7.3.2.4 光学显微镜分析第138页
    7.3.2.5 热稳定性分析第138-141页
    7.3.2.6 傅立叶变换红外光谱分析第141-144页
    7.3.2.7 X-射线衍射分析第144页
    7.3.2.8 原子力显微镜分析第144-146页
  7.4 小结第146-147页
 8 明胶与纤维的间接结合第147-167页
  8.1 引言第147页
  8.2 实验部分第147-148页
   8.2.1 主要材料与仪器第147页
    8.2.1.1 主要材料第147页
    8.2.1.2 主要仪器第147页
   8.2.2 实验内容第147-148页
    8.2.2.1 实验方案第147-148页
    8.2.2.2 X—射线衍射第148页
    8.2.2.3 湿强度的测定第148页
  8.3 结果与讨论第148-166页
   8.3.1 结合机理第148-150页
    8.3.1.1 胶原蛋白和纸纤维的结构特点第148页
    8.3.1.2 结合机理第148-150页
   8.3.2 壳聚糖对纸浆性能影响第150-155页
    8.3.2.1 壳聚糖对纸浆性能的影响第150-153页
    8.3.2.2 纸浆纤维的聚集性能第153-155页
   8.3.3 壳聚糖对纸张物理性能的影响第155-159页
    8.3.3.1 壳聚糖用量对纸性能的影响第155-156页
    8.3.3.2 壳聚糖-胶原蛋白混合对纸性能的影响第156-158页
    8.3.3.3 纸张的湿强度第158-159页
   8.3.4 X-射线衍射第159-161页
   8.3.5 差热扫描量热分析第161-164页
   8.3.6 红外光谱分析第164-166页
  8.4 小结第166-167页
 9 含铬胶原纤维与植物纤维的混合抄片第167-176页
  9.1 引言第167页
  9.2 实验部分第167-168页
   9.2.1 仪器第167页
    9.2.1.1 主要仪器第167页
    9.2.1.2 材料第167页
   9.2.2 实验方法第167-168页
    9.2.2.1 抄片微观结构第167-168页
    9.2.2.2 抄片的吸水性测定第168页
    9.2.2.3 抄片的紧度第168页
    9.2.2.4 抄片的物理机械性能第168页
  9.3 结果与讨论第168-175页
   9.3.1 抄片的吸水性第168-171页
    9.3.1.1 纤维种类对吸水性影响第168-169页
    9.3.1.2 纤维配比对吸水性影响第169-170页
    9.3.1.3混合抄片吸水性的可调性第170-171页
   9.3.2 抄片的紧度第171-173页
   9.3.3 主要物理强度第173-175页
   9.3.4 抄片的微观结构分析第175页
  9.4 小结第175-176页
第五部分 结论与创新点第176-182页
参考文献第182-198页
致谢第198-199页
发表论文情况第199-201页
专利第201页
科研工作第201页

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