| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-5页 |
| 引言 | 第5-6页 |
| 处方来源、组成及分析 | 第6-8页 |
| 制备工艺研究 | 第8-33页 |
| 剂型选择 | 第8页 |
| 工艺路线初步确定 | 第8-12页 |
| 提取工艺条件筛选 | 第12-21页 |
| 分离与纯化工艺研究 | 第21-22页 |
| 浓缩与干燥工艺研究 | 第22-25页 |
| 成型工艺研究 | 第25-28页 |
| 制备方法及工艺流程图 | 第28-31页 |
| 中试研究 | 第31-33页 |
| 质量标准研究 | 第33-43页 |
| 实验仪器、试剂及材料 | 第33页 |
| 原辅料质量标准 | 第33-34页 |
| 性状 | 第34页 |
| 鉴别 | 第34-37页 |
| 检查 | 第37-38页 |
| 含量测定 | 第38-43页 |
| 初步稳定性试验 | 第43-47页 |
| 结论 | 第47页 |
| 讨论 | 第47-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-53页 |
| 附图及照片 | 第53-76页 |