| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 目录 | 第9-15页 |
| 第一章 前言 | 第15-34页 |
| ·三七概况及研究进展 | 第15-18页 |
| ·三七概况 | 第15页 |
| ·三七总皂苷的成分 | 第15-16页 |
| ·三七总皂苷的药理活性 | 第16-17页 |
| ·三七及其制剂中化学成分的分析方法 | 第17-18页 |
| ·细梗胡枝子及黄酮化合物概况 | 第18-24页 |
| ·细梗胡枝子概况 | 第18-19页 |
| ·胡枝子的化学成分研究进展 | 第19-20页 |
| ·胡枝子的药理活性研究进展 | 第20页 |
| ·黄酮类化合物的介绍 | 第20-24页 |
| ·中药主要有效成分的提取方法 | 第24-28页 |
| ·加热回流提取法 | 第24页 |
| ·渗漉法提取 | 第24-25页 |
| ·索氏提取 | 第25页 |
| ·加速溶剂提取技术 | 第25页 |
| ·超声波法 | 第25-26页 |
| ·大孔树脂吸附技术 | 第26页 |
| ·酶提取法 | 第26页 |
| ·超临界流体萃取 | 第26-27页 |
| ·超滤法 | 第27页 |
| ·半仿生提取法 | 第27-28页 |
| ·微波萃取技术 | 第28-32页 |
| ·微波萃取的原理及特点 | 第29页 |
| ·微波萃取的参数及其影响因素 | 第29-30页 |
| ·微波萃取在中药成分提取方面的应用 | 第30-32页 |
| ·微波辅助提取技术的发展前景 | 第32页 |
| ·本课题的提出 | 第32-34页 |
| ·本课题的目的、意义 | 第32-33页 |
| ·本课题的思路 | 第33-34页 |
| 第二章 微波间歇萃取—分光光度法测定三七中总皂苷 | 第34-41页 |
| ·引言 | 第34页 |
| ·材料与方法 | 第34-35页 |
| ·实验材料、仪器与试剂 | 第34-35页 |
| ·实验方法 | 第35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-41页 |
| ·测定波长的选择 | 第35页 |
| ·显色反应产物的稳定性实验 | 第35-36页 |
| ·标准曲线的建立 | 第36页 |
| ·方法精密度实验 | 第36页 |
| ·微波萃取最佳条件的考察 | 第36-38页 |
| ·正交实验确定微波辅助提取的最佳条件 | 第38-39页 |
| ·最佳条件下的精密度和回收率实验 | 第39页 |
| ·微波法与其他提取方法的比较 | 第39-41页 |
| 第三章 密闭微波辅助间歇提取RP-HPLC测定三七中三种皂苷类化合物 | 第41-49页 |
| ·引言 | 第41页 |
| ·材料与方法 | 第41-44页 |
| ·材料、仪器与试剂 | 第41-42页 |
| ·实验方法 | 第42-44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-49页 |
| ·微波间歇萃取的单因素实验 | 第44-46页 |
| ·正交实验确定微波辅助间歇提取的最佳条件 | 第46-47页 |
| ·精密度的考察 | 第47-48页 |
| ·微波萃取与其他提取方法的比较 | 第48-49页 |
| 第四章 密闭微波辅助提取细梗胡枝子不同药用部位中黄酮类化合物 | 第49-57页 |
| ·引言 | 第49页 |
| ·材料与方法 | 第49-51页 |
| ·实验材料、仪器与试剂 | 第49-50页 |
| ·实验方法 | 第50-51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-57页 |
| ·测定波长的选择 | 第51页 |
| ·显色反应产物的稳定性实验 | 第51页 |
| ·标准曲线的建立 | 第51页 |
| ·方法精密度实验 | 第51页 |
| ·微波辅助萃取法的单因素试验 | 第51-53页 |
| ·正交实验确定微波辅助提取的最佳条件 | 第53-55页 |
| ·最佳条件下的精密度和回收率实验 | 第55页 |
| ·微波法与其他提取方法的比较 | 第55-57页 |
| 第五章 不同提取方式对细梗胡枝子不同药用部位中黄酮类化合物提取效果的研究 | 第57-64页 |
| ·引言 | 第57页 |
| ·材料与方法 | 第57-59页 |
| ·实验材料、仪器与试剂 | 第57-58页 |
| ·实验方法 | 第58-59页 |
| ·结果与讨论 | 第59-64页 |
| ·化合物的HPLC-ESI/MS结果讨论 | 第59-60页 |
| ·不同提取方式黄酮类成分的比较 | 第60-64页 |
| 第六章 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第70-71页 |
| 作者和导师简介 | 第71-72页 |
