| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 1 引言 | 第8-18页 |
| ·研究背景与科学意义 | 第8-9页 |
| ·文献综述 | 第9-16页 |
| ·分子育种的主要技术方法 | 第9-12页 |
| ·分子遗传标记 | 第12-13页 |
| ·影响貉子生长相关基因的研究进展 | 第13-16页 |
| ·本研究的目标和内容 | 第16-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-30页 |
| ·试验材料 | 第18-20页 |
| ·实验动物 | 第18页 |
| ·菌株和克隆载体 | 第18页 |
| ·主要仪器设备 | 第18页 |
| ·主要药品及试剂 | 第18页 |
| ·主要分子生物学软件 | 第18-19页 |
| ·缓冲液与常用试剂的配制 | 第19-20页 |
| ·实验方法 | 第20-30页 |
| ·样品的采集及DNA 提取 | 第20页 |
| ·基因组DNA 的浓度测定和质量检测 | 第20-21页 |
| ·引物的设计与合成 | 第21-25页 |
| ·PCR 扩增 | 第25-26页 |
| ·感受态细胞的制备（CaCl_2法） | 第26页 |
| ·DNA 片段回收 | 第26页 |
| ·PCR 产物的T 载体连接 | 第26-27页 |
| ·质粒的转化 | 第27页 |
| ·转化菌落的PCR 鉴定与培养 | 第27页 |
| ·质粒DNA 的小规模提取 | 第27-28页 |
| ·质粒的酶切鉴定 | 第28页 |
| ·重组质粒的测序 | 第28页 |
| ·PCR-SSCP 检测 | 第28-29页 |
| ·统计模型的建立 | 第29-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-44页 |
| ·貉子GH 基因、GHR 基因、IGF-I 基因和IGF-IR 基因部分序列的克隆和序列分析 | 第30-37页 |
| ·貉子GH 基因的克隆和序列分析 | 第30页 |
| ·貉子GHR 基因的克隆和序列分析 | 第30-34页 |
| ·貉子IGF-I 基因的克隆和序列分析 | 第34-35页 |
| ·貉子IGF-IR 基因的克隆和序列分析 | 第35-37页 |
| ·貉子GH 基因、GHR 基因、IGF-I 基因和IGF-IR 基因多态性检测 | 第37-41页 |
| ·貉子GH 基因的多态性检测 | 第38页 |
| ·貉子GHR 基因的多态性检测 | 第38-39页 |
| ·貉子IGF-I 基因的多态性检测 | 第39-41页 |
| ·貉子IGF-IR 基因的多态性检测 | 第41页 |
| ·貉子GHR 基因、IGF-I 基因多态性与生长性状的关系 | 第41-44页 |
| ·貉子GHR 基因多态性与生长性状的关系 | 第41-42页 |
| ·貉子IGF-I 基因多态性与生长性状的关系 | 第42-43页 |
| ·貉子GHR 基因和IGF-I 基因合并基因型与生长性状的关系 | 第43-44页 |
| 4 讨论 | 第44-48页 |
| ·貉子GH 基因、GHR 基因、IGF-I 基因和IGF-IR 基因的克隆和序列分析 | 第44-45页 |
| ·貉子GH 基因的克隆和序列分析 | 第44页 |
| ·貉子GHR 基因的克隆和序列分析 | 第44-45页 |
| ·貉子IGF-I 基因的克隆和序列分析 | 第45页 |
| ·貉子IGF-IR 基因的克隆和序列分析 | 第45页 |
| ·貉子GH 基因、GHR 基因、IGF-I 基因和IGF-IR 基因多态性检测及其与生长性状的相关 | 第45-47页 |
| ·貉子GHR 基因多态性检测及其与生长性状的相关 | 第46页 |
| ·貉子IGF-I 基因多态性检测及其与生长性状的相关 | 第46-47页 |
| ·貉子GHR 基因和IGF-I 基因合并基因型与生长性状的相关 | 第47-48页 |
| 5 结论 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 附录 | 第55-59页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第59页 |
