| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstracts | 第8-10页 |
| 第一章 光敏核不育水稻花药中Ca~(2+)的分布与花粉育性的关系 | 第10-28页 |
| 1 前言 | 第10-15页 |
| ·课题的提出 | 第10-11页 |
| ·Ca~(2+)在植物细胞中的存在形式、分布及生理功能 | 第11-12页 |
| ·花药发育过程中Ca~(2+)的分布及功能概述 | 第12-13页 |
| ·花粉表面Ca~(2+)分布与花粉壁的形成 | 第12页 |
| ·绒毡层发育及乌氏体表面Ca~(2+)与花粉发育的关系 | 第12-13页 |
| ·药隔中Ca~(2+)分布与花粉发育的关系 | 第13页 |
| ·花药中Ca~(2+)异常分布与花粉败育关系的研究概况 | 第13-15页 |
| ·花粉细胞质中Ca~(2+)的异常分布与花粉败育关系的研究 | 第13页 |
| ·绒毡层异常解体及乌氏体表面Ca~(2+)异常分布与花粉败育的研究 | 第13-14页 |
| ·药隔中Ca~(2+)异常分布与花粉败育关系的研究 | 第14-15页 |
| 2 材料与方法 | 第15页 |
| ·实验材料 | 第15页 |
| ·实验方法 | 第15页 |
| 3 结果与分析 | 第15-19页 |
| ·小孢子形成和花粉发育过程中Ca~(2+)的分布 | 第15-17页 |
| ·可育花药中Ca~(2+)的分布 | 第15-16页 |
| ·不育花药中Ca~(2+)的分布 | 第16-17页 |
| ·花药发育过程中药壁组织中Ca~(2+)的分布 | 第17-18页 |
| ·可育花药药壁中Ca~(2+)的分布 | 第17页 |
| ·不育花药药壁中Ca~(2+)的分布 | 第17-18页 |
| ·花药发育过程中药隔组织中Ca~(2+)的分布 | 第18-19页 |
| ·可育花药药隔中的Ca~(2+)分布 | 第18页 |
| ·不育花药药隔中的Ca~(2+)分布 | 第18-19页 |
| 4 讨论 | 第19-21页 |
| ·可育花药发育过程中Ca~(2+)的分布和运输 | 第19页 |
| ·不育花药中Ca~(2+)的异常分布与花粉败育的关系 | 第19-21页 |
| 图版和图版说明 | 第21-28页 |
| 第二章 水稻花粉发育过程中细胞骨架荧光标记体系的建立 | 第28-57页 |
| 1 前言 | 第28-35页 |
| ·细胞骨架的结构与功能 | 第28-29页 |
| ·细胞骨架的组成及功能 | 第28页 |
| ·微丝的结构及功能 | 第28-29页 |
| ·微管的结构及功能 | 第29页 |
| ·细胞骨架结构及功能的研究进展 | 第29-31页 |
| ·微丝、微管的发现及研究简史 | 第29-30页 |
| ·细胞骨架在植物细胞中功能的研究概况 | 第30-31页 |
| ·细胞骨架荧光标记体系的研究进展 | 第31-33页 |
| ·花粉荧光标记的最初试材 | 第31-32页 |
| ·花粉发育过程中细胞骨架的荧光观察 | 第32页 |
| ·细胞骨架荧光观察的新进展 | 第32-33页 |
| ·激光扫描共聚焦显微镜在荧光观察中的应用 | 第33-34页 |
| ·课题的提出 | 第34-35页 |
| 2 材料和方法 | 第35-42页 |
| ·几种试剂的配置 | 第35-36页 |
| ·PEMS缓冲液的配置 | 第35页 |
| ·固定液的配置 | 第35-36页 |
| ·酶解液的配置 | 第36页 |
| ·微丝标记液配置 | 第36页 |
| ·采用不同方法获得花粉细胞 | 第36-40页 |
| ·多聚赖氨酸粘片法 | 第36-38页 |
| ·研磨—离心法 | 第38-39页 |
| ·冰冻切片法 | 第39-40页 |
| ·荧光标记最佳条件摸索 | 第40-41页 |
| ·改善固定条件 | 第40页 |
| ·调整酶解时间 | 第40-41页 |
| ·改变荧光标记工作液浓度 | 第41页 |
| ·激光扫描共聚焦显微镜荧光观察 | 第41-42页 |
| ·DAPI染核观察小孢子形成 | 第41-42页 |
| ·水稻花粉发育中微丝形态变化的荧光观察 | 第42页 |
| 3 结果与分析 | 第42-46页 |
| ·试剂的配制 | 第42页 |
| ·不同方法获得花粉细胞 | 第42-43页 |
| ·多聚赖氨酸粘片法 | 第42-43页 |
| ·研磨—离心法 | 第43页 |
| ·冰冻切片法 | 第43页 |
| ·荧光标记的最佳条件 | 第43-45页 |
| ·良好的固定方法 | 第43页 |
| ·合适的酶解时间 | 第43-44页 |
| ·合理的荧光标记工作液浓度 | 第44-45页 |
| ·采用激光扫描共聚焦显微镜观察荧光 | 第45-46页 |
| ·DAPI染核观察小孢子形成 | 第45页 |
| ·水稻花粉发育中微丝形态变化的荧光观察 | 第45-46页 |
| 4 讨论 | 第46-48页 |
| ·有效获得花粉细胞的途径 | 第46-47页 |
| ·完善实验条件获得最佳标记效果 | 第47-48页 |
| ·激光扫描共聚焦显微镜在荧光观察中的应用 | 第48页 |
| 5 总结和展望 | 第48-49页 |
| 图版和图版说明 | 第49-57页 |
| 参考文献 | 第57-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
