摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-7页 |
英文缩略词 | 第7-8页 |
目录 | 第8-13页 |
1 引言 | 第13-31页 |
·芦荟的研究开发与应用现状 | 第13-17页 |
·芦荟的化学活性成分 | 第13-15页 |
·蒽醌类物质 | 第14页 |
·多糖类物质 | 第14页 |
·其它成分 | 第14-15页 |
·芦荟中次生代谢物质的药理疗效 | 第15-16页 |
·芦荟应用的现状与市场趋势 | 第16-17页 |
·芦荟传统开发的技术的局限 | 第16页 |
·芦荟的研究现状 | 第16-17页 |
·芦荟的市场趋势 | 第17页 |
·植物细胞组织培养技术及研究进展 | 第17-27页 |
·植物细胞培养技术研究进展 | 第17-18页 |
·植物细胞培养的方法及特点 | 第18-19页 |
·植物细胞培养方法 | 第18-19页 |
·植物细胞培养的特点 | 第19页 |
·植物细胞培养生产次生代谢物质的研究进展 | 第19-21页 |
·植物细胞培养中促进次生代谢物质积累的因素 | 第21-27页 |
·诱导子的添加 | 第21-23页 |
·前体物质的饲喂 | 第23-24页 |
·两相培养技术的应用 | 第24-25页 |
·毛状根培养技术 | 第25-27页 |
·植物组织培养中的褐变现象 | 第27-29页 |
·克服外植体褐变的措施 | 第27-29页 |
·选择适当的外植体 | 第27页 |
·对外植体进行预处理 | 第27-28页 |
·选择适宜的培养条件 | 第28-29页 |
·抗褐变剂 | 第29页 |
·其他防止褐变的措施 | 第29页 |
·本论文的研究意义和目的 | 第29-31页 |
·本研究的意义 | 第29-30页 |
·本研究的目的 | 第30-31页 |
2 两种芦荟离体快繁体系的研究 | 第31-41页 |
·材料 | 第31页 |
·方法 | 第31-32页 |
·外植体的表面消毒 | 第31页 |
·增殖培养阶段 | 第31页 |
·生根培养阶段 | 第31-32页 |
·炼苗和移栽阶段 | 第32页 |
·结果与分析 | 第32-38页 |
·消毒剂浓度和时间的选择 | 第32-35页 |
·增殖培养 | 第35-37页 |
·生根培养 | 第37-38页 |
·炼苗和移栽 | 第38页 |
·小结 | 第38-41页 |
3 芦荟愈伤组织的诱导与增殖生长培养 | 第41-55页 |
·皂质芦荟愈伤组织诱导条件的筛选 | 第41-46页 |
·材料 | 第41页 |
·方法 | 第41-42页 |
·外植体灭菌 | 第41页 |
·培养条件 | 第41页 |
·外植体不同种类 | 第41-42页 |
·基本培养基及糖含量 | 第42页 |
·激素配比 | 第42页 |
·实验结果统计测定方法 | 第42页 |
·结果与分析 | 第42-46页 |
·外植体种类对诱导愈伤组织的影响 | 第42页 |
·不同基本培养基对皂质芦荟愈伤组织诱导及生长的影响 | 第42-44页 |
·糖的种类与含量对皂质芦荟愈伤组织的诱导与生长的影响 | 第44页 |
·不同激素配比对诱导皂质芦荟愈伤组织影响 | 第44-46页 |
·中华芦荟愈伤组织诱导条件的筛选 | 第46-47页 |
·材料 | 第46页 |
·方法 | 第46页 |
·激素种类和用量的筛选 | 第46页 |
·外植体种类的筛选 | 第46页 |
·培养条件 | 第46页 |
·结果与分析 | 第46-47页 |
·激素种类和用量的筛选 | 第46-47页 |
·外植体种类和大小 | 第47页 |
·皂质芦荟愈伤组织生长条件的优化 | 第47-52页 |
·材料 | 第47-48页 |
·方法 | 第48页 |
·激素配比 | 第48页 |
·添加不同还原性氮 | 第48页 |
·愈伤组织生长周期的测定方法 | 第48页 |
·结果与分析 | 第48-52页 |
·添加不同2,4-D浓度及还原性氮对愈伤组织增殖的影响 | 第50-51页 |
·不同培养时间皂质芦荟愈伤组织的生长情况 | 第51-52页 |
·小结 | 第52-55页 |
4 皂质芦荟细胞悬浮培养 | 第55-67页 |
·材料 | 第55页 |
·方法 | 第55-57页 |
·基本培养基、接种量对细胞悬浮培养的影响 | 第55页 |
·植物激素的调控 | 第55页 |
·皂质芦荟悬浮细胞生长曲线的测定 | 第55页 |
·细胞悬浮培养过程中生理生化指标的测定 | 第55-57页 |
·培养液中pH值的变化测定 | 第55页 |
·总酚含量的测定 | 第55-56页 |
·标准曲线的制作 | 第56页 |
·多酚氧化酶(PPO)的活性测定 | 第56页 |
·超氧化物歧化酶(SOD)的活性测定 | 第56-57页 |
·过氧化物酶活性(POD)的活性测定 | 第57页 |
·试验数据的测定方法 | 第57页 |
·结果与分析 | 第57-65页 |
·基本培养基、接种量对细胞生长的影响 | 第57-59页 |
·不同激素及浓度配比对悬浮细胞生长的影响 | 第59-60页 |
·细胞悬浮培养的生长曲线 | 第60-61页 |
·细胞悬浮培养过程中生理生化指标的测定 | 第61-65页 |
·培养液中pH值的变化 | 第61-62页 |
·不同培养时间内细胞中总酚含量的变化 | 第62页 |
·不同培养时间内细胞中多酚氧化酶(PPO)活性的变化 | 第62-63页 |
·不同培养时间内细胞中超氧化物歧化酶(SOD)比活性的变化 | 第63-64页 |
·不同培养时间内细胞中过氧化物酶活性(POD)活性的变化 | 第64-65页 |
·小结 | 第65-67页 |
5 皂质芦荟各培养阶段蒽醌含量的测定 | 第67-75页 |
·材料与方法 | 第67-69页 |
·材料 | 第67页 |
·蒽醌含量的测定方法 | 第67-68页 |
·添加不同化学因子对细胞内蒽醌积累的调控 | 第68-69页 |
·添加酵母提取物对细胞内蒽醌积累的调控 | 第68页 |
·添加水杨酸对细胞内蒽醌积累的调控 | 第68-69页 |
·添加乙酸钠对细胞内蒽醌积累的调控 | 第69页 |
·添加金属Cu~(2+)对细胞内蒽醌积累的调控 | 第69页 |
·结果与分析 | 第69-74页 |
·不同材料中蒽醌类物质的比较 | 第69-70页 |
·愈伤组织生长周期中蒽醌类物质的积累规律 | 第70页 |
·细胞悬浮培养过程中蒽醌类物质的积累规律 | 第70-72页 |
·添加不同化学因子对蒽醌积累的调控 | 第72-74页 |
·添加酵母提取物对细胞内蒽醌积累的调控 | 第72页 |
·添加水杨酸对细胞内蒽醌积累的调控 | 第72页 |
·添加金属Cu~(2+)对细胞内蒽醌积累的调控 | 第72-73页 |
·添加乙酸钠对细胞内蒽醌积累的调控 | 第73-74页 |
·小结 | 第74-75页 |
6 皂质芦荟褐变现象的防治 | 第75-86页 |
·愈伤组织培养中褐变的防治 | 第75-81页 |
·材料与方法 | 第75-76页 |
·供试材料 | 第75页 |
·外植体的预处理 | 第75页 |
·不同光强度培养实验 | 第75页 |
·附加抗氧化剂实验 | 第75页 |
·附加吸附剂实验 | 第75页 |
·试验指标统计方法 | 第75-76页 |
·结果与分析 | 第76-81页 |
·外植体的预处理对愈伤组织抗褐变的影响 | 第76页 |
·光照对愈伤组织抗褐变的影响 | 第76-77页 |
·添加不同浓度抗氧化剂对愈伤组织抗褐变的影响 | 第77-78页 |
·添加不同浓度吸附剂对愈伤组织抗褐变的影响 | 第78-81页 |
·细胞悬浮培养中褐变的防治 | 第81-84页 |
·材料 | 第81页 |
·方法 | 第81页 |
·附加吸附剂和抗氧化剂实验 | 第81页 |
·试验指标测定方法 | 第81页 |
·结论 | 第81-84页 |
·添加不同浓度L-谷氨酰胺对细胞内总酚含量的影响 | 第81-82页 |
·添加不同浓度巯基乙醇对细胞内总酚含量的影响 | 第82页 |
·添加不同浓度DTT对细胞内总酚含量的影响 | 第82-83页 |
·添加不同浓度PVP对细胞内总酚含量的影响 | 第83-84页 |
·小结 | 第84-86页 |
·皂质芦荟愈伤组织的抗褐变研究 | 第84页 |
·皂质芦荟悬浮培养细胞的抗褐变研究 | 第84-86页 |
7 讨论 | 第86-91页 |
·芦荟离体培养阶段 | 第86页 |
·芦荟愈伤组织诱导与增殖阶段 | 第86-87页 |
·皂质芦荟细胞悬浮培养阶段 | 第87页 |
·皂质芦荟各培养阶段蒽醌含量的测定 | 第87-88页 |
·皂质芦荟的抗褐变研究 | 第88-89页 |
·对未来研究的展望 | 第89-91页 |
参考文献 | 第91-97页 |
图版 | 第97-101页 |
导师简介 | 第101-103页 |
个人简介 | 第103-105页 |
致谢 | 第105页 |