| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-10页 |
| 第一章 引言和文献综述 | 第10-30页 |
| ·心脏发育过程 | 第10-15页 |
| ·心脏早期发育研究简述 | 第10-11页 |
| ·心脏发育与转录因子 | 第11-15页 |
| ·siRNA | 第15-18页 |
| ·酵母双杂交技术 | 第18-22页 |
| ·多克隆抗体 | 第22-25页 |
| ·心肌肥大 | 第25-30页 |
| 第二章 材料与方法 | 第30-52页 |
| ·材料 | 第30-33页 |
| ·酶类和试剂盒 | 第30页 |
| ·菌株和质粒 | 第30-31页 |
| ·其他试剂 | 第31页 |
| ·主要实验仪器 | 第31-32页 |
| ·生物信息学分析的主要软件与数据库 | 第32-33页 |
| ·方法 | 第33-52页 |
| ·总 RNA的提取 | 第33-34页 |
| ·RT- PCR | 第34-35页 |
| ·PCR | 第35-36页 |
| ·DNA纯化 | 第36-37页 |
| ·连接 | 第37页 |
| ·转化 | 第37-38页 |
| ·载体的去磷酸化 | 第38页 |
| ·重组质粒的小量提取 | 第38-39页 |
| ·阳性克隆的筛选与鉴定 | 第39页 |
| ·重组质粒的大量提取 | 第39-40页 |
| ·制备 BL21感受态细胞 | 第40-41页 |
| ·制备酵母感受态细胞及转化 | 第41-42页 |
| ·细胞培养及转染 | 第42-43页 |
| ·基因信号途径的报告分析 | 第43-44页 |
| ·转基因稳定表达细胞系的建立 | 第44页 |
| ·原核细胞诱导蛋白质表达 | 第44-45页 |
| ·多克隆抗体的制备 | 第45-47页 |
| ·SDS-PAGE | 第47页 |
| ·Western blot | 第47-49页 |
| ·siRNA技术 | 第49-52页 |
| 第三章 结果与分析 | 第52-82页 |
| ·POP1基因的克隆与初步功能研究 | 第52-66页 |
| ·POP1基因生物信息学分析 | 第52-53页 |
| ·人类POP1基因开放阅读框的克隆 | 第53-56页 |
| ·建立POP1基因心肌分化细胞稳定系 | 第56-57页 |
| ·小鼠Pop1基因在心肌肥大中的作用 | 第57-60页 |
| ·POP1多克隆抗体的制备 | 第60-66页 |
| ·GEFT基因的克隆与初步功能研究 | 第66-79页 |
| ·GEFT基因生物信息学分析 | 第66-67页 |
| ·人类 GEFT基因开放阅读框的克隆 | 第67-68页 |
| ·利用siRNA技术分析 GEFT在心肌细胞分化中的作用 | 第68-73页 |
| ·GEFT相互作用蛋白的筛选与鉴定 | 第73-75页 |
| ·GEFT多克隆抗体的制备 | 第75-78页 |
| ·GEFT基因信号途径的报告分析 | 第78-79页 |
| ·讨论 | 第79-82页 |
| 结语 | 第82-84页 |
| 参考文献 | 第84-92页 |
| 附录1 英文缩写与中文注释对照简表 | 第92-95页 |
| 附录2 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第95-96页 |
| 致谢 | 第96-98页 |