| 目录 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 概述 | 第9-32页 |
| §1.1 气相色谱动力学理论 | 第9-13页 |
| ·气相色谱塔板理论要点 | 第9页 |
| ·气相色谱保留体积与保留时间 | 第9-10页 |
| ·气相色谱的容量因子k′ | 第10页 |
| ·气相色谱的分离因子a | 第10页 |
| ·气相色谱的死体积V_0 | 第10页 |
| ·气相色谱峰的对称性 | 第10-11页 |
| ·气相色谱的柱效率 | 第11-12页 |
| ·气相色谱的最大样品体积 | 第12页 |
| ·气相色谱的分离度R | 第12-13页 |
| §1.2 气相色谱速率理论 | 第13-15页 |
| ·气相色谱峰柱外展宽因素 | 第13页 |
| ·气相色谱峰柱内展宽因素 | 第13-15页 |
| §1.3 气相色谱热力学 | 第15-17页 |
| ·气相色谱的气液平衡常数和亨利定律(Henry law) | 第15-16页 |
| ·固定相的选择与热力学的关系 | 第16-17页 |
| §1.4 气相色谱仪 | 第17-21页 |
| ·气相色谱仪进样系统 | 第17-19页 |
| ·气相色谱气化室 | 第17-18页 |
| ·气相色谱直接进样 | 第18页 |
| ·气相色谱分流/不分流进样 | 第18-19页 |
| ·气相色谱检测器 | 第19-21页 |
| ·FID检测器工作原理 | 第19-20页 |
| ·FID检测器性能特征 | 第20-21页 |
| ·FID检测条件的选择 | 第21页 |
| §1.5 气相色谱柱 | 第21-28页 |
| ·毛细管气相色谱柱固定相 | 第22-23页 |
| ·固定相的进展 | 第22页 |
| ·传统固定相 | 第22-23页 |
| ·新型高选择性固定相 | 第23页 |
| ·毛细管气相色谱柱 | 第23-28页 |
| ·毛细管柱的材料 | 第23-24页 |
| ·毛细管柱的拉制 | 第24页 |
| ·毛细管柱的内壁改性 | 第24-26页 |
| ·毛细管柱的内壁去活 | 第26页 |
| ·毛细管柱的涂渍 | 第26-27页 |
| ·毛细管柱的固载化 | 第27页 |
| ·毛细管柱的质量评价 | 第27-28页 |
| §1.6 传统气相色谱柱制备小结 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-32页 |
| 第二章 溶胶-凝胶制柱原理 | 第32-42页 |
| §2.1 溶胶-凝胶化学原理 | 第32-34页 |
| ·溶胶-凝胶的基本概念 | 第32-33页 |
| ·溶胶-凝胶过程的主要反应 | 第33-34页 |
| ·前驱体的水解反应及溶胶的形成 | 第33页 |
| ·溶胶的缩聚反应 | 第33页 |
| ·润湿凝胶体的干燥过程变化 | 第33-34页 |
| §2.2 溶胶-凝胶技术在分析化学中的应用 | 第34-37页 |
| ·溶胶-凝胶技术在光分析中的应用 | 第34页 |
| ·溶胶-凝胶原理在电分析中的应用 | 第34页 |
| ·溶胶-凝胶原理在色谱分析中的应用 | 第34-37页 |
| ·制备色谱填料 | 第34-35页 |
| ·制备开管柱和电色谱固定相 | 第35页 |
| ·制备固相微萃取探针 | 第35-36页 |
| ·制备毛细管气相色谱柱 | 第36-37页 |
| §2.3 溶胶-凝胶法毛细管柱的制备原理及其过程 | 第37-38页 |
| ·溶胶-凝胶法毛细管气相色谱柱的制备原理 | 第37页 |
| ·溶胶-凝胶法毛细管气相色谱柱的制备过程 | 第37-38页 |
| ·石英毛细管的清洗与干燥 | 第37-38页 |
| ·溶液的配置 | 第38页 |
| ·固定相的涂渍及毛细管柱的老化 | 第38页 |
| §2.4 毛细管柱制备过程中的影响因素 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-42页 |
| 第三章 溶胶-凝胶毛细管柱的制备与测评 | 第42-65页 |
| §3.1 PDMS接枝共聚物毛细管气相色谱柱的制作与测评 | 第43-52页 |
| ·实验部分 | 第43-44页 |
| ·实验仪器与药品 | 第43页 |
| ·毛细管色谱柱制作 | 第43-44页 |
| ·毛细管柱的测评 | 第44-52页 |
| ·化合物在溶胶-凝胶苯乙烯丙烯酸丁酯和苯乙烯醋酸丁酯毛细管柱上的分离与讨论 | 第44-50页 |
| ·毛细管柱的柱极性(McReynold's Constant) | 第50页 |
| ·化合物在毛细管柱上重复性的比较 | 第50-51页 |
| ·毛细管柱的柱效率 | 第51-52页 |
| ·毛细管柱的热稳定性比较 | 第52页 |
| ·结论 | 第52页 |
| §3.2 采用乙烯基三甲氧基硅氧烷为交联剂制备毛细管气相色谱柱 | 第52-57页 |
| ·实验部分 | 第53页 |
| ·仪器和药品 | 第53页 |
| ·毛细管色谱柱制作 | 第53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-57页 |
| ·色谱分离结果 | 第53-56页 |
| ·固定相的极性 | 第56页 |
| ·色谱柱的重现性 | 第56-57页 |
| ·结论 | 第57页 |
| §3.3 溶胶-凝胶法制备耐高温丙三醇毛细管气相色谱柱 | 第57-63页 |
| ·实验部分 | 第58页 |
| ·仪器和药品 | 第58页 |
| ·毛细管色谱柱制作 | 第58页 |
| ·结果与讨论 | 第58-63页 |
| ·色谱分离结果 | 第58-62页 |
| ·固定相的极性 | 第62页 |
| ·色谱柱的重现性 | 第62-63页 |
| ·结论 | 第63页 |
| 参看文献 | 第63-65页 |
| 第四章 溶胶-凝胶毛细管柱应用于定量分析 | 第65-78页 |
| §4.1 溶胶-凝胶毛细管气相色谱法快速分析酒中乙醇的含量 | 第65-69页 |
| ·实验部分 | 第65-68页 |
| ·仪器和药品 | 第65-66页 |
| ·溶胶-凝胶法制备端羟基聚二甲基硅氧烷毛细管气相色谱柱 | 第66页 |
| ·溶液配制 | 第66页 |
| ·测定 | 第66-68页 |
| ·结果与讨论 | 第68-69页 |
| ·线性关系 | 第68页 |
| ·精密度的测定 | 第68页 |
| ·回收率的测定 | 第68-69页 |
| ·几种酒中的乙醇的体积分数 | 第69页 |
| ·结论 | 第69页 |
| §4.2 溶胶-凝胶毛细管气相色谱法快速测定胶粘剂中有害成分 | 第69-75页 |
| ·实验部分 | 第70-73页 |
| ·仪器和药品 | 第70页 |
| ·溶胶-凝胶法制备端羟基聚二甲基硅氧烷毛细管气相色谱柱 | 第70页 |
| ·溶液配制 | 第70-71页 |
| ·测定 | 第71-73页 |
| ·结果与讨论 | 第73-75页 |
| ·线性关系 | 第73页 |
| ·精密度的测定 | 第73-74页 |
| ·回收率的测定 | 第74页 |
| ·其它胶水所含有害成分的测定 | 第74-75页 |
| ·结论 | 第75页 |
| 参考文献 | 第75-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
