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车前子多糖、黄酮和苯乙醇苷类的纯化、结构解析及其活性功能研究

摘要第1-7页
Abstract第7-23页
符号说明第23-24页
第1章 绪论第24-48页
   ·车前研究进展第24-34页
     ·植物形态特征第24-25页
     ·主要化学成分第25-31页
       ·苯乙醇苷类化合物第25-26页
       ·多糖类化合物第26-27页
       ·环烯醚萜类第27-28页
       ·黄酮类第28-29页
       ·甾体类及三萜类化合物第29页
       ·氨基酸第29-30页
       ·生物碱第30-31页
       ·挥发油类化合物第31页
       ·其它第31页
     ·药理作用第31-34页
       ·止咳祛痰平喘第31-32页
       ·利尿及预防肾结石形成作用第32页
       ·护肝利胆第32页
       ·抗菌抗癌抗病毒第32-33页
       ·抗发炎、止痛作用第33页
       ·降压降脂降血糖作用第33页
       ·抗氧化作用第33-34页
       ·通便作用第34页
       ·对免疫系统的影响第34页
       ·明目作用第34页
       ·对关节囊的作用第34页
       ·其他第34页
   ·多糖类提取分离研究进展第34-39页
     ·多糖的提取第35页
     ·多糖的分离纯化第35-39页
       ·脱蛋白第35-36页
       ·多糖的分离第36-37页
       ·纯度鉴定第37-38页
       ·分子量测定第38-39页
   ·黄酮类提取分离研究进展第39-43页
     ·黄酮提取方法第39-41页
       ·有机溶剂提取法第39-40页
       ·热水提取第40页
       ·碱性稀醇或碱性水提取第40页
       ·超滤法第40页
       ·超声波提取法第40页
       ·微波提取法第40-41页
       ·超临界提取法第41页
       ·高速逆流色谱技术提取法第41页
     ·黄酮纯化方法第41-43页
       ·液-液萃取法第41页
       ·柱层析法第41-42页
       ·薄层层析法第42页
       ·树脂吸附法第42-43页
       ·制备液相色谱法第43页
   ·苯乙醇苷类提取分离研究进展第43-44页
     ·苯乙醇苷类提取方法第43页
     ·苯乙醇苷类分离纯化方法第43-44页
       ·液-液萃取法第43-44页
       ·柱层析或薄层层析法第44页
   ·本研究的目的意义、主要研究内容和创新性第44-48页
     ·目的意义第44-45页
     ·主要研究内容第45-46页
     ·本研究的创新性第46-48页
第2章 车前子多糖的纯化和分子量测定第48-59页
   ·引言第48页
   ·实验部分第48-52页
     ·实验材料第48-49页
     ·实验设备第49页
     ·实验方法第49-52页
       ·脱蛋白方法比较第49-51页
       ·凝胶层析纯化车前子多糖第51页
       ·高效凝胶渗透色谱法鉴定 SPG纯度第51页
       ·HPGPC法测定 SPG分子量第51-52页
   ·结果与讨论第52-58页
     ·脱蛋白方法比较第52-54页
       ·蛋白质标准曲线第52页
       ·葡萄糖标准曲线第52页
       ·不同脱蛋白方法的结果比较第52-54页
     ·凝胶柱纯化结果第54页
     ·高效凝胶渗透色谱法纯度鉴定结果第54页
     ·HPGPC法测定车前子多糖的分子量第54-58页
   ·本章小结第58-59页
第3章 车前子多糖含量测定的方法学研究第59-69页
   ·引言第59页
   ·实验部分第59-62页
     ·实验材料第59页
     ·实验设备第59-60页
     ·实验方法第60-62页
       ·苯酚-硫酸法、蒽酮-硫酸法波长扫描的比较第60页
       ·苯酚-硫酸法最佳反应条件的确定第60-61页
       ·标准曲线的绘制第61页
       ·换算因子的测定第61-62页
       ·样品中车前子多糖含量的测定第62页
   ·结果与讨论第62-68页
     ·苯酚-硫酸法、蒽酮-硫酸法波长扫描的比较第63-64页
     ·苯酚-硫酸法最佳反应条件的确定第64-66页
       ·苯酚浓度的确定第64页
       ·苯酚用量的确定第64页
       ·浓硫酸用量的确定第64-65页
       ·反应温度的确定第65页
       ·显色时间的确定第65-66页
     ·木糖标准曲线第66页
     ·换算因子f的测定第66页
     ·重现性第66-67页
     ·稳定性第67页
     ·精密度第67页
     ·加样回收率第67-68页
     ·样品中车前子多糖含量测定第68页
   ·本章小结第68-69页
第4章 车前子精制多糖对小鼠免疫功能的影响第69-76页
   ·引言第69页
   ·实验部分第69-72页
     ·实验材料第69-70页
       ·实验动物第69-70页
       ·原料与试剂第70页
     ·实验设备第70页
     ·实验方法第70-72页
       ·车前子精制多糖的制备第70-71页
       ·动物分组第71页
       ·动物给药第71页
       ·指标侧定第71-72页
       ·统计学处理第72页
   ·结果与讨论第72-75页
     ·提取温度对实验结果的影响第72页
     ·车前子精制多糖对免疫抑制小鼠淋巴细胞转化的影响第72-73页
     ·车前子多糖对免疫抑制小鼠血清溶血素含量的影响第73-74页
     ·车前子多糖对免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞吞噬活性的影响第74页
     ·车前子多糖对免疫抑制小鼠体内脾淋巴细胞IL-2分泌功能的影响第74-75页
   ·本章小结第75-76页
第5章 车前子总黄酮的提取工艺优化第76-90页
   ·引言第76页
   ·实验部分第76-78页
     ·实验材料第76页
     ·实验设备第76-77页
     ·实验方法第77-78页
       ·溶剂提取法第77-78页
       ·超临界CO_2提取第78页
   ·结果与讨论第78-88页
     ·溶剂提取法第78-83页
       ·单因素实验第78-81页
       ·正交实验结果第81-83页
       ·精密度的测定第83页
       ·重现性的测定第83页
     ·超临界 CO_2提取第83-88页
       ·单因素实验第84-87页
       ·正交实验第87-88页
       ·验证实验第88页
   ·本章小结第88-90页
第6章 车前子乙醇提取液的纯化及纯化液的液相色谱-质谱分析第90-103页
   ·引言第90-91页
   ·实验部分第91-94页
     ·实验材料第91页
     ·实验设备第91页
     ·实验方法第91-94页
       ·醇提液及各萃取部分的制备第91-92页
       ·体外抗氧化活性的测定第92-93页
       ·大孔树脂纯化第93页
       ·LC-MS联用技术分析纯化液主要成分第93-94页
   ·结果与讨论第94-102页
     ·液液萃取溶剂的选择第94-96页
       ·车前子总黄酮醇提物的体外抗氧化活性第94-95页
       ·各萃取液的体外抗氧化能力比较第95-96页
     ·大孔吸附树脂对车前子总黄酮的纯化第96-98页
       ·树脂吸附率的测定第97页
       ·树脂解吸率的测定第97-98页
       ·吸附动力学曲线第98页
       ·AB-8型树脂对正丁醇萃取液的纯化第98页
     ·纯化液的LC-MS分析第98-102页
   ·本章小结第102-103页
第7章 车前子中黄酮单体的分离及结构鉴定第103-126页
   ·引言第103页
   ·实验部分第103-106页
     ·实验材料第103页
     ·实验设备第103-104页
     ·实验方法第104-106页
       ·车前子乙醇提取物的制备第104页
       ·分离实验第104页
       ·HPLC检识第104-105页
       ·制备液相色谱条件第105页
       ·UV谱图第105-106页
       ·红外谱图第106页
       ·ESI-MS第106页
       ·NMR第106页
       ·分子模型第106页
   ·结果与讨论第106-125页
     ·单体的分离纯化第107-108页
     ·化合物I的鉴定第108-117页
       ·理化性质第108页
       ·紫外扫描结果第108-112页
       ·红外谱图第112页
       ·质谱图第112-113页
       ·核磁共振谱图第113-117页
     ·化合物II的结构鉴定第117-122页
       ·理化性质第117页
       ·紫外扫描结果第117-118页
       ·红外谱图第118页
       ·质谱图第118-119页
       ·核磁共振谱图第119-122页
     ·P1的组分分析第122-125页
       ·组分1的结构推测第122-124页
       ·组分2的结构推测第124-125页
   ·本章小结第125-126页
第8章 车前子中苯乙醇苷类的分离及结构鉴定第126-139页
   ·引言第126页
   ·实验部分第126-128页
     ·实验材料第126页
     ·实验设备第126-127页
     ·实验方法第127-128页
       ·车前子乙醇提取物的制备第127页
       ·分离实验第127页
       ·HPLC检识第127页
       ·制备液相色谱条件第127页
       ·UV谱图第127页
       ·红外谱图第127-128页
       ·ESI-MS第128页
       ·NMR第128页
       ·分子模型第128页
   ·结果与讨论第128-138页
     ·单体的分离纯化第128-129页
     ·化合物III的鉴定第129-134页
       ·理化性质第129页
       ·紫外光谱第129页
       ·红外谱图第129-130页
       ·质谱图第130页
       ·核磁共振谱图第130-134页
     ·化合物IV的鉴定第134-138页
       ·理化性质第134页
       ·紫外谱图第134页
       ·红外谱图第134-135页
       ·质谱图第135-136页
       ·核磁共振谱图第136-138页
   ·本章小结第138-139页
第9章 反相高效液相色谱法同时测定车前子中的毛蕊花苷和异毛蕊花苷第139-147页
   ·引言第139页
   ·实验部分第139-141页
     ·实验材料第139页
     ·实验设备第139-140页
     ·实验方法第140-141页
       ·色谱条件第140页
       ·对照品溶液的配制第140页
       ·样品前处理第140页
       ·提取方法的选择第140页
       ·样品溶液的制备第140-141页
   ·结果与讨论第141-146页
     ·定性分析标准图谱第141页
     ·测定波长和流动相的选择第141-142页
     ·样品提取方法的选择第142页
     ·标准曲线的制定第142-144页
     ·精密度第144页
     ·重现性第144页
     ·稳定性第144-145页
     ·加样回收率第145-146页
     ·样品测定第146页
   ·本章小结第146-147页
第10章 车前子苯乙醇苷类对树突状细胞的增殖影响第147-153页
   ·引言第147页
   ·实验部分第147-149页
     ·实验材料第147-148页
       ·实验动物第147-148页
       ·实验试剂第148页
     ·实验设备第148页
     ·BM-DCs前体细胞的分离纯化第148-149页
     ·毛蕊花苷和异毛蕊花苷对BM-DCs增殖的影响第149页
     ·统计方法第149页
   ·结果与讨论第149-152页
     ·树突状细胞培养过程中镜下观察第149页
     ·毛蕊花苷和异毛蕊花苷对BM-DCs增殖的影响第149-151页
     ·毛蕊花苷和异毛蕊花苷与细胞因子协同对BM-DCs增殖的影响第151-152页
   ·本章小结第152-153页
第11章 车前子黄酮和苯乙醇苷的体外抗氧化活性研究第153-161页
   ·引言第153-154页
   ·实验部分第154-155页
     ·实验材料第154页
     ·实验设备第154页
     ·实验方法第154-155页
       ·超氧阴离子自由基清除实验第154页
       ·轻自由基清除实验第154-155页
       ·卵黄脂蛋白脂质过氧化抑制实验第155页
   ·结果与讨论第155-159页
     ·超氧阴离子自由基清除结果第155-156页
     ·羟自由基清除结果第156-157页
     ·卵黄脂蛋白脂质过氧化抑制结果第157-158页
     ·抗氧化活性与化学结构的关系讨论第158-159页
   ·本章小结第159-161页
第12章 结论第161-163页
致谢第163-164页
参考文献第164-177页
攻读学位期间的研究成果第177页

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