| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 前言 | 第10-20页 |
| ·中国水牛概况 | 第10-13页 |
| ·中国水牛在动物分类学上的地位 | 第10页 |
| ·世界水牛现状及其发展趋势 | 第10-11页 |
| ·本研究所涉及的中国地方水牛品种资源概况 | 第11-13页 |
| ·家畜遗传多样性 | 第13-16页 |
| ·家畜遗传多样性的含义及其保护的意义 | 第13-14页 |
| ·遗传多样性的研究方法及在水牛中的进展 | 第14-16页 |
| ·微卫星标记 | 第16-18页 |
| ·微卫星标记的结构及分布 | 第16-17页 |
| ·微卫星标记的特性及应用 | 第17-18页 |
| ·毛细管电泳 | 第18-19页 |
| ·毛细管电泳设备组成 | 第18页 |
| ·毛细管电泳的原理与基本特点 | 第18-19页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第19-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-31页 |
| ·实验材料 | 第20-22页 |
| ·实验样本 | 第20页 |
| ·主要的常用试剂 | 第20-21页 |
| ·主要实验仪器设备 | 第21页 |
| ·A813100 使用的化学试剂 | 第21-22页 |
| ·常用试剂的配制 | 第22页 |
| ·实验方法 | 第22-31页 |
| ·血液DNA 提取 | 第22-23页 |
| ·引物选择 | 第23页 |
| ·多重PCR 及产物检测 | 第23-28页 |
| ·统计分析方法及软件 | 第28-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-41页 |
| ·PCR 扩增产物的检测 | 第31-32页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳银染检测 | 第31页 |
| ·A813100 的检测（各位点扩增结果见附录） | 第31-32页 |
| ·群体内的遗传变异 | 第32-35页 |
| ·遗传杂合度(H) | 第33页 |
| ·多态信息含量(PIC) | 第33页 |
| ·等位基因数和有效等位基因数(Ne) | 第33-35页 |
| ·群体系统发生关系分析 | 第35-38页 |
| ·遗传距离 | 第35页 |
| ·聚类分析 | 第35-38页 |
| ·基因分化程度 | 第38-39页 |
| ·特有等位基因 | 第39-41页 |
| 4 讨论 | 第41-48页 |
| ·关于实验技术的分析 | 第41-43页 |
| ·关于 A813100-AVANT 全自动基因序列分析仪 | 第43-44页 |
| ·PCR 实验中遇到的问题 | 第44页 |
| ·PCR 反应扩增不出任何条带的原因 | 第44页 |
| ·扩增出的条带与预定的不一致, 非特异带多 | 第44页 |
| ·扩增产物出现片状拖带或涂抹带 | 第44页 |
| ·群体遗传变异 | 第44-46页 |
| ·8 个水牛群体内的遗传分析 | 第45页 |
| ·群体间遗传变异 | 第45-46页 |
| ·对中国地方水牛业发展的建议 | 第46-48页 |
| ·加强对地方水牛品种的保护 | 第46-47页 |
| ·开发利用水牛资源，育种目标明确化 | 第47页 |
| ·加大研究开发力度 | 第47-48页 |
| 5 讨论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 附表:各位点扩增图 | 第55-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第58页 |