| 中文摘要 | 第1-12页 |
| ABSTRACT | 第12-14页 |
| 第一章 前言 | 第14-21页 |
| ·中药制剂质量控制现状 | 第14-15页 |
| ·中药药物动力学研究概况 | 第15-16页 |
| ·中药配方颗粒的研究进展 | 第16-17页 |
| ·苦参配方颗粒及药材的研究概况 | 第17-19页 |
| ·本论文立题依据及主要研究内容 | 第19-21页 |
| 第二章 苦参药材质量控制方法研究 | 第21-39页 |
| ·仪器与试药 | 第21-22页 |
| ·苦参药材中指标成分的含量测定 | 第22-24页 |
| ·色谱条件 | 第22-23页 |
| ·溶液的制备 | 第23页 |
| ·色谱系统适用性试验 | 第23页 |
| ·方法学考察 | 第23-24页 |
| ·样品测定 | 第24页 |
| ·苦参药材的指纹图谱研究 | 第24-28页 |
| ·色谱条件 | 第24页 |
| ·溶液的制备 | 第24-25页 |
| ·色谱系统适用性试验 | 第25页 |
| ·方法学考察 | 第25页 |
| ·苦参药材指纹图谱的测定和系统聚类分析 | 第25-26页 |
| ·苦参药材相似度计算 | 第26-28页 |
| ·讨论 | 第28-39页 |
| 第三章 苦参配方颗粒的质量标准研究 | 第39-54页 |
| ·仪器与试药 | 第39页 |
| ·苦参配方颗粒鉴别和检查项目的研究 | 第39-41页 |
| ·理化鉴别 | 第39-40页 |
| ·薄层色谱鉴别 | 第40页 |
| ·杂质检查和颗粒剂项下规定检查 | 第40页 |
| ·农药残留检查 | 第40-41页 |
| ·苦参配方颗粒中指标成分的含量测定 | 第41-43页 |
| ·色谱条件 | 第41页 |
| ·溶液的制备 | 第41-42页 |
| ·色谱系统适用性试验 | 第42页 |
| ·方法学考察 | 第42-43页 |
| ·样品测定 | 第43页 |
| ·苦参配方颗粒指纹图谱分析 | 第43-45页 |
| ·色谱条件 | 第43页 |
| ·溶液的制备 | 第43页 |
| ·色谱系统适用性试验 | 第43页 |
| ·方法学考察 | 第43-44页 |
| ·苦参配方颗粒指纹图谱的测定和相似度计算 | 第44-45页 |
| ·苦参药材和苦参配方颗粒的指纹图谱相关性分析 | 第45页 |
| ·讨论 | 第45-54页 |
| 第四章 苦参配方颗粒在犬体内的药物动力学研究 | 第54-68页 |
| ·仪器与试药 | 第54页 |
| ·犬血浆中氧化苦参碱、苦参碱的分析方法的建立 | 第54-59页 |
| ·色谱条件 | 第54-55页 |
| ·质谱条件 | 第55-56页 |
| ·溶液的制备 | 第56页 |
| ·血浆样品的处理方法 | 第56页 |
| ·血浆样品分析方法确证 | 第56-59页 |
| ·氧化苦参碱、苦参碱单体及苦参配方颗粒在犬体内的药物动力学研究 | 第59-60页 |
| ·实验对象 | 第59页 |
| ·灌胃药液的制备 | 第59页 |
| ·给药方案和血浆样品的采集 | 第59页 |
| ·实际样品测定 | 第59页 |
| ·氧化苦参碱、苦参碱单体及苦参配方颗粒的药动学研究结果 | 第59-60页 |
| ·讨论 | 第60-68页 |
| 第五章 结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 个人简历 | 第74页 |