| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-20页 |
| ·电磁现象与电磁场 | 第11-12页 |
| ·稳恒磁场的一般特性 | 第12页 |
| ·磁场抑制肿瘤生长的作用机理 | 第12-13页 |
| ·稳恒磁场的生物学效应 | 第13-15页 |
| ·细胞形态学方面的效应 | 第13-14页 |
| ·磁场对细胞膜离子通道的改变 | 第14页 |
| ·磁场对DNA损伤的影响 | 第14页 |
| ·磁场对细胞周期的影响 | 第14-15页 |
| ·磁场对基因表达与调控的影响 | 第15页 |
| ·磁场对细胞凋亡的影响 | 第15页 |
| ·磁场与其他理化因素的协同作用 | 第15-16页 |
| ·本文的主要研究工作 | 第16-20页 |
| ·磁场协同顺铂对K562细胞杀伤作用的机制初探 | 第17页 |
| ·磁场抑制肿瘤细胞生长的机制 | 第17-20页 |
| ·实验室的前期研究 | 第17-18页 |
| ·文献调研 | 第18-20页 |
| ·CDK1的概念 | 第18页 |
| ·CDK1的活化 | 第18页 |
| ·cyclin B的降解与有丝分裂中/后期转换 | 第18-19页 |
| ·磁场抑制K562细胞生长的可能机制 | 第19-20页 |
| 第二章 磁场结合顺铂对K562细胞增殖影响的参数筛选 | 第20-25页 |
| ·材料和方法 | 第21-22页 |
| ·主要实验仪器和试剂 | 第21页 |
| ·主要仪器 | 第21页 |
| ·主要试剂 | 第21页 |
| ·试剂配制 | 第21页 |
| ·细胞培养 | 第21页 |
| ·MTT法检测 | 第21-22页 |
| ·磁场处理系统 | 第22页 |
| ·顺铂处理K562细胞的实验分组 | 第22页 |
| ·磁场结合顺铂处理K562细胞实验分组 | 第22页 |
| ·数据分析 | 第22页 |
| ·结果 | 第22-23页 |
| ·顺铂对K562细胞杀伤参数的筛选 | 第22页 |
| ·磁场结合顺铂对K562细胞增殖影响的参数筛选 | 第22-23页 |
| ·讨论 | 第23-24页 |
| ·结论 | 第24-25页 |
| 第三章 磁场结合顺铂对K562细胞协同杀伤效应的机理初探 | 第25-37页 |
| ·材料和方法 | 第26-29页 |
| ·主要实验仪器和试剂 | 第26-27页 |
| ·主要仪器 | 第26页 |
| ·主要试剂 | 第26页 |
| ·试剂配制 | 第26-27页 |
| ·细胞培养及磁场处理系统 | 第27页 |
| ·磁场结合顺铂处理K562细胞的实验分组 | 第27页 |
| ·光学显微镜观察 | 第27-28页 |
| ·原子力显微镜观测 | 第28页 |
| ·单细胞凝胶电泳(SCGE)检测 | 第28-29页 |
| ·流式细胞仪(FCM)样品制备及分析 | 第29页 |
| ·K562细胞DNA提取 | 第29页 |
| ·结果 | 第29-33页 |
| ·磁场结合顺铂处理K562细胞后细胞形态的观察 | 第30页 |
| ·磁场结合顺铂处理K562细胞后AFM观测结果 | 第30-31页 |
| ·磁场结合顺铂处理K562细胞后FCM分析结果 | 第31页 |
| ·磁场结合顺铂处理K562细胞后SCGE分析结果 | 第31-32页 |
| ·AFM观测细胞DNA在磁场和/或顺铂作用前后的变 | 第32-33页 |
| ·讨论 | 第33-35页 |
| ·磁场协同顺铂对K562细胞形态的影响 | 第33-34页 |
| ·磁场协同顺铂对K562细胞周期的影响 | 第34页 |
| ·顺铂协同磁场对K562细胞DNA损伤的影响 | 第34-35页 |
| ·结论 | 第35-37页 |
| 第四章 周期蛋白B1阳性模型的建立 | 第37-54页 |
| 第一节 BCA法测定蛋白质浓度 | 第37-41页 |
| ·材料和方法 | 第37-39页 |
| ·仪器与试剂 | 第37-38页 |
| ·实验仪器 | 第37页 |
| ·主要试剂 | 第37-38页 |
| ·试剂配制 | 第38页 |
| ·实验原理 | 第38页 |
| ·实验流程 | 第38-39页 |
| ·双盲实验 | 第39页 |
| ·结果 | 第39页 |
| ·讨论 | 第39-41页 |
| ·结论 | 第41页 |
| 第二节 免疫印迹技术检测周期蛋白B1阳性模型的建立 | 第41-49页 |
| ·材料与方法 | 第41-47页 |
| ·实验原理 | 第41-42页 |
| ·实验仪器 | 第42页 |
| ·主要试剂 | 第42-43页 |
| ·试剂配制 | 第43-44页 |
| ·K562细胞同步化 | 第44-45页 |
| ·BCA法测定各周期细胞的蛋白含量 | 第45页 |
| ·western blotting实验流程 | 第45-47页 |
| ·制胶 | 第45页 |
| ·电泳 | 第45页 |
| ·转膜 | 第45-46页 |
| ·抗体反应 | 第46页 |
| ·ECL显色 | 第46-47页 |
| ·数据处理 | 第47页 |
| ·结果 | 第47-49页 |
| ·实验条件的筛选 | 第47-48页 |
| ·蛋白质样品保存后再电泳的制备条件筛选 | 第47页 |
| ·转膜条件的确定 | 第47-48页 |
| ·免疫印迹对各周期时相K562细胞胞内cyclin B1的检测结果 | 第48-49页 |
| ·讨论 | 第49页 |
| ·结论 | 第49页 |
| 第三节 免疫印迹方法检测曝磁细胞周期蛋白B1的表达 | 第49-54页 |
| ·材料和方法 | 第51-52页 |
| ·主要实验仪器和试剂 | 第51页 |
| ·实验仪器 | 第51页 |
| ·主要试剂 | 第51页 |
| ·试剂配制 | 第51页 |
| ·细胞培养 | 第51-52页 |
| ·免疫印迹检测 | 第52页 |
| ·结果 | 第52页 |
| ·讨论 | 第52-53页 |
| ·结论 | 第53-54页 |
| 总结 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 攻读硕士期间研究成果 | 第63页 |
