| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-38页 |
| ·CDNA 文库构建技术 | 第15-25页 |
| ·基因文库和cDNA 文库 | 第15-16页 |
| ·cDNA 文库的类型 | 第16-21页 |
| ·SMART 全长cDNA 文库构建的原理和方法 | 第21-24页 |
| ·cDNA 文库的应用 | 第24-25页 |
| ·EST 技术及应用 | 第25-33页 |
| ·ESTs 的概念 | 第25-26页 |
| ·ESTs 的应用 | 第26-32页 |
| ·葡萄属植物EST 的研究概况 | 第32页 |
| ·EST 研究的局限性 | 第32-33页 |
| ·葡萄无核基因的研究进展 | 第33-37页 |
| ·无核葡萄的类型 | 第33-34页 |
| ·葡萄无核性状的遗传 | 第34-35页 |
| ·葡萄无核基因的分子生物学研究 | 第35-37页 |
| ·本研究的目的意义 | 第37-38页 |
| 第二章 无核葡萄胚珠败育过程CDNA 文库构建及序列分析 | 第38-69页 |
| ·材料与方法 | 第38-50页 |
| ·试验材料 | 第38-40页 |
| ·试验方法 | 第40-47页 |
| ·cDNA 序列测定 | 第47-48页 |
| ·EST 序列分析方法 | 第48-50页 |
| ·结果与分析 | 第50-65页 |
| ·cDNA 文库构建样品总RNA 浓度和质量检测结果 | 第50页 |
| ·cDNA 的合成 | 第50-51页 |
| ·dscDNA 片段的酶切和分级 | 第51页 |
| ·未扩增文库的滴度、重组率和库容量 | 第51-52页 |
| ·文库插入片段大小的检测 | 第52页 |
| ·扩增cDNA 文库滴度 | 第52-53页 |
| ·有效EST 序列的获得 | 第53-54页 |
| ·Bl astN 的分析结果 | 第54-59页 |
| ·BlastX 的分析结果 | 第59-65页 |
| ·获得全长序列的基因 | 第65页 |
| ·讨论 | 第65-69页 |
| ·序列的软件组装拼接 | 第65-66页 |
| ·全长cDNA 文库的构建技术和提高全长基因的比例 | 第66-67页 |
| ·全长cDNA 序列判断的一般标准 | 第67-68页 |
| ·文库质量评价的指标 | 第68-69页 |
| 第三章 无核葡萄胚珠败育过程活性氧代谢及相关基因的全长CDNA 克隆 | 第69-118页 |
| ·材料与方法 | 第69-76页 |
| ·试验材料 | 第69-71页 |
| ·仪器 | 第71页 |
| ·试验方法 | 第71-76页 |
| ·结果与分析 | 第76-111页 |
| ·无核葡萄胚珠败育过程中活性氧代谢的研究 | 第76-78页 |
| ·葡萄金属硫蛋白基因及启动子的克隆与分析 | 第78-88页 |
| ·葡萄硫氧还蛋白基因的克隆与分析 | 第88-94页 |
| ·葡萄锰超氧化物歧化酶基因的克隆与分析 | 第94-99页 |
| ·葡萄抗坏血酸过氧化物酶基因的克隆与分析 | 第99-106页 |
| ·葡萄脱氢抗坏血酸还原酶基因的克隆与分析 | 第106-111页 |
| ·讨论 | 第111-118页 |
| ·活性氧清除酶与无核葡萄胚珠发育的关系 | 第111-112页 |
| ·葡萄的金属硫蛋白基因 | 第112-113页 |
| ·葡萄硫氧还蛋白基因 | 第113-114页 |
| ·葡萄超氧化物歧化酶基因 | 第114-115页 |
| ·葡萄抗坏血酸过氧化物酶基因 | 第115-117页 |
| ·葡萄脱氢抗坏血酸还原酶基因 | 第117页 |
| ·基因电子克隆技术 | 第117-118页 |
| 第四章 无核葡萄胚珠败育过程半胱氨酸蛋白酶基因及其抑制剂基因克隆与分析 | 第118-136页 |
| ·材料与方法 | 第118-119页 |
| ·试验材料 | 第118页 |
| ·试验方法 | 第118-119页 |
| ·结果与分析 | 第119-134页 |
| ·巢式PCR 克隆半胱氨酸蛋白酶基因cDNA 全长序列与分析 | 第119-128页 |
| ·半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因的克隆与分析 | 第128-134页 |
| ·讨论 | 第134-136页 |
| ·葡萄半胱氨酸蛋白酶基因 | 第134页 |
| ·葡萄半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因 | 第134-136页 |
| 第五章 结论 | 第136-139页 |
| 参考文献 | 第139-155页 |
| 附录 | 第155-201页 |
| 致谢 | 第201-202页 |
| 作者简介 | 第202页 |
