| 论文中出现的英文缩写词 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 第一部分 灵长类特异表达基因TCP10L的功能研究 | 第11-72页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 材料和方法 | 第14-37页 |
| 1.材料 | 第14-21页 |
| 2.主要的仪器设备 | 第21-22页 |
| 3.计算机分析软件 | 第22-23页 |
| 4.实验方法 | 第23-37页 |
| 结果 | 第37-63页 |
| 1.鉴定TCP10L基因为灵长类特异表达的基因 | 第37-40页 |
| 2.TCP10L的自我相互作用形成二聚体 | 第40-43页 |
| 3.TCP10L的细胞核定位不受亮氨酸拉链结构域调节 | 第43-44页 |
| 4.TCP10L对细胞周期作用分析 | 第44-49页 |
| 5.TCP10L克隆形成率的研究 | 第49-50页 |
| 6.TCP10L筛选相互作用分子的研究 | 第50-51页 |
| 7.实验证明TCP10L能与Nek6以及Nek7相互作用 | 第51-53页 |
| 8.Nek6/7在体外磷酸化TCP10L分析及最小磷酸化片段的确定 | 第53-57页 |
| 9.Nek6/7对TCP10L稳定性的调控作用 | 第57-60页 |
| 10.TCP10L调节Nek6/7的ThrPro基序中的Thr~(210)磷酸化状态 | 第60-63页 |
| 讨论 | 第63-67页 |
| 小结 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 第二部分 人类含SPRY结构域蛋白SPRYD4基因的克隆,鉴定和功能初探 | 第72-85页 |
| 前言 | 第72-74页 |
| 材料和方法 | 第74-77页 |
| 1.材料 | 第74-75页 |
| 2.主要仪器设备 | 第75页 |
| 3.生物信息学途径和计算机分析软件包 | 第75页 |
| 4.实验方法 | 第75-77页 |
| 结果 | 第77-82页 |
| 1.人类SPRYD4基因的克隆和鉴定 | 第77页 |
| 2.SPRYD4基因的染色体定位和基因组序列分析 | 第77页 |
| 3.SPRYD4基因的同源性分析 | 第77-79页 |
| 4.SPRYD4基因的组织表达谱分析 | 第79页 |
| 5.SPRYD4基因的细胞学定位 | 第79-82页 |
| 讨论 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-85页 |
| 综述:有丝分裂激酶家族新成员Nek6和Nek7的研究进展 | 第85-94页 |
| 在读博士期间发表的论文 | 第94-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
