中文摘要 | 第1-9页 |
英文摘要 | 第9-11页 |
第一章 绪论 | 第11-25页 |
·非线性光学和非线性光学效应 | 第11-12页 |
·非线性光学晶体材料 | 第12-13页 |
·二阶非线性光学材料的研究进展 | 第13-23页 |
·以提高二次谐波(SHG)效应为目的的分子设计 | 第13-17页 |
·以获得非中心对称结构为目的晶体工程 | 第17-19页 |
·二阶非线性光学材料应用性的研究进展 | 第19-23页 |
·选题依据 | 第23-25页 |
第二章 实验部分 | 第25-40页 |
·主要仪器和试剂 | 第25-26页 |
·主要仪器 | 第25页 |
·主要试剂 | 第25-26页 |
·配体的合成 | 第26-32页 |
·2-吡啶甲酸的制备 | 第26页 |
·4-硝基-2-吡啶甲酸-N-氧(简称POA)的合成 | 第26-28页 |
·2-吡啶甲酸甲酰肼的合成 | 第28页 |
·N-甲酰-N’-(5-硝基水杨甲酰)肼的合成 | 第28-30页 |
·POA衍生物的合成 | 第30-32页 |
·POAⅡ及配合物的合成 | 第32-35页 |
·化合物POAⅡ,1晶体材料的制备 | 第32页 |
·配合物[Zn(POA)_2(H_2O)_2],2的合成 | 第32页 |
·配合物[Zn(POA)_2(H_2O)_2]·2H_2O,3的合成 | 第32-33页 |
·配合物[Mn(POA)_2(H_2O)_2]·2H_2O,4的合成 | 第33页 |
·配合物[Cu(POA)_2]_n,5的合成 | 第33页 |
·配合物[Cu(POA)_2]_n,6的合成 | 第33-34页 |
·配合物[Cu(pica)_2ClO_4]_n,7的合成 | 第34页 |
·配合物[Cu(pica)_2]_n·2nH_2O,8的合成 | 第34页 |
·配合物[Pd_2(phz)_2Cl_2],9的合成 | 第34页 |
·配合物[Mn(ashz)·H_2O]_6,10的合成 | 第34-35页 |
·谱学实验 | 第35页 |
·红外光谱 | 第35页 |
·紫外-可见光谱(UV-VIS) | 第35页 |
·热谱 | 第35页 |
·非线性光学实验 | 第35页 |
·倍频效应 | 第35页 |
·荧光 | 第35页 |
·X-射线衍射实验和单晶结构分析 | 第35-40页 |
·X-射线衍射实验 | 第35-36页 |
·单晶结构分析 | 第36-40页 |
第三章 POAⅡ及M-POA系列配合物的结构、表征与性质 | 第40-71页 |
·结构描述与讨论 | 第40-54页 |
·化合物POAⅡ(1)的晶体结构 | 第40-43页 |
·化合物[Zn(POA)_2(H_2O)_2](2)的晶体结构 | 第43-46页 |
·化合物[Zn(POA)_2(H_2O)_2]·2H_2O(3)和[Mn(POA)_2(H_2O)_2]·2H_2O(4)的晶体结构 | 第46-50页 |
·[Cu(POA)_2]_n(5)和[Cu(POA)_2]_n(6)的晶体结构 | 第50-52页 |
·配位作用对M-POA化合物中推-拉电子基团的影响 | 第52-54页 |
·IR光谱的经验归属 | 第54-59页 |
·紫外-可见光谱 | 第59-61页 |
·热谱分析与讨论 | 第61-63页 |
·POAⅡ,1及M-POA系列化合物的非线性光学性质 | 第63-71页 |
·POAⅡ,1的倍频效应 | 第63-66页 |
·M-POA系列化合物的非线性光学性质 | 第66-71页 |
第四章 吡啶甲酸、吡啶甲酰肼和水杨酰肼配合物的晶体结构 | 第71-85页 |
·晶体结构描述与讨论 | 第71-82页 |
·化合物[Cu(pica)_2ClO_4]_n(7)的晶体结构 | 第71-74页 |
·化合物[Cu(pica)_2]_n·2nH_2O(8)的晶体结构 | 第74-77页 |
·[Pd(phz)_2Cl_2](9)的晶体结构 | 第77-79页 |
·化合物[Mn(ashz)·H_2O]_6(10)的晶体结构 | 第79-82页 |
·配体(或金属)种类对配位化合物结构的影响 | 第82-85页 |
第五章 总结 | 第85-87页 |
参考文献 | 第87-94页 |
致谢 | 第94-96页 |
附录一 各化合物的原子坐标和主要键长、键角 | 第96-109页 |
附录二 在学期间发表论文情况 | 第109页 |