| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 前言 | 第7-9页 |
| 1 设计思想与合成路线 | 第9-11页 |
| ·含有3,4,5-三甲氧基苯基α-氨基膦酸酯类化合物的设计思想 | 第9-10页 |
| ·含有3,4,5-三甲氧基苯基α-氨基膦酸酯类化合物的合成路线设计图 | 第10页 |
| ·含取代苯基α-氨基膦酸酯类化合物的合成路线设计图 | 第10-11页 |
| 2 实验部分 | 第11-18页 |
| ·仪器 | 第11页 |
| ·试剂 | 第11页 |
| ·化合物的合成 | 第11-16页 |
| ·3,4,5-三甲氧基苯甲醛(TMB)的合成 | 第11-12页 |
| ·TMB的合成路线 | 第11页 |
| ·3,4,5-三甲氧基苯甲酸的合成 | 第11-12页 |
| ·3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯的合成 | 第12页 |
| ·3,4,5-三甲氧基苯甲酰肼的合成 | 第12页 |
| ·3,4,5-三甲氧基苯甲醛的合成 | 第12页 |
| ·O,O’-二烷基亚膦酸酯中间体的合成 | 第12-13页 |
| ·无溶剂无催化剂类Mannich型反应合成新化合物 | 第13-16页 |
| ·无溶剂无催化剂类Mannich型反应合成新化合物的条件筛选 | 第13-14页 |
| ·O,O’-二烷基-α-(取代苯并噻唑-2-基)氨基-(3,4,5-三甲氧基苯基甲基)膦酸酯化合物1a～1e的合成 | 第14-15页 |
| ·O,O’-二烷基-α-(取代苯并噻唑-2-基)氨基-(取代苯基甲基)膦酸酯1f～1i的合成 | 第15-16页 |
| ·生物活性测试方法 | 第16-18页 |
| 3 结果与讨论 | 第18-26页 |
| ·目标化合物合成方法、合成条件的摸索与优化 | 第18页 |
| ·目标化合物的波谱数据与解析 | 第18-21页 |
| ·红外光谱数据 | 第18-19页 |
| ·~1H NMR数据 | 第19-20页 |
| ·~(13)C NMR数据 | 第20页 |
| ·~(31)P NMR数据 | 第20-21页 |
| ·波谱数据解析 | 第21-25页 |
| ·红外光谱数据解析 | 第21页 |
| ·~1H NMR谱解析 | 第21-22页 |
| ·化合物1a单晶数据与解析 | 第22-25页 |
| ·目标化合物生物活性测试 | 第25-26页 |
| 4 结论 | 第26-27页 |
| 5 α-氨基烷基膦酸酯类化合物合成与生物活性综述 | 第27-44页 |
| ·α-氨基烷基膦酸酯类化合物的合成方法 | 第27-29页 |
| ·由天然氨基酸直接转化 | 第27页 |
| ·由异硫氰酸酯合成 | 第27页 |
| ·由羟基膦酸酯合成 | 第27-28页 |
| ·由氨甲基膦酸酯合成其它氨基膦酸酯 | 第28页 |
| ·还原氨化法合成 | 第28页 |
| ·类Mannich型反应合成 | 第28-29页 |
| ·α-氨基膦酸酯的合成进展 | 第29-39页 |
| ·α-氨基膦酸酯的常规合成进展 | 第29-37页 |
| ·α-氨基膦酸酯的不对称合成进展 | 第37-39页 |
| ·用手性原料合成α-氨基膦酸酯 | 第37-39页 |
| ·不对称催化合成α-氨基膦酸酯 | 第39页 |
| ·α-氨基膦酸酯类化合物的生物活性研究现状 | 第39-44页 |
| ·具有抗烟草花叶病毒生物活性的研究进展 | 第39-41页 |
| ·具有杀菌的活性研究进展 | 第41页 |
| ·具有除草的活性研究进展 | 第41-42页 |
| ·具有植物生长调节的活性研究进展 | 第42-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-52页 |
| 附录 | 第52-57页 |
| 公开发表的论文、专利、获奖情况 | 第52页 |
| 参加科研项目 | 第52页 |
| 附图 | 第52-57页 |
| 详细摘要 | 第57-62页 |
