| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 前言 | 第8-10页 |
| 第一部分 肝康颗粒制备工艺研究 | 第10-31页 |
| 1.肝康颗粒的制备工艺 | 第10-12页 |
| 2.肝康颗粒制备工艺研究资料 | 第12-31页 |
| ·药品、试药与仪器 | 第12页 |
| ·提取工艺路线设计 | 第12-14页 |
| ·提取工艺条件研究 | 第14-21页 |
| ·纯化工艺研究 | 第21-22页 |
| ·制剂成型工艺研究 | 第22-27页 |
| ·薄膜包衣工艺研究与结果 | 第27-29页 |
| ·中试研究 | 第29-30页 |
| ·小结 | 第30-31页 |
| 第二部分 成品的质量标准研究 | 第31-44页 |
| 1.肝康颗粒的质量标准草案 | 第31-33页 |
| 2.肝康颗粒的质量标准起草说明 | 第33-44页 |
| ·实验用试剂与仪器 | 第33页 |
| ·鉴别方法的建立 | 第33-38页 |
| ·含量测定方法的建立 | 第38-44页 |
| 第三部分 肝康颗粒的初步稳定性及加速稳定性试验研究 | 第44-52页 |
| 试验一 肝康颗粒正常室温稳定性试验和结果 | 第44-48页 |
| 试验二 肝康颗粒稳定性及加速试验和结果 | 第48-52页 |
| 讨论与结语 | 第52-56页 |
| 1.讨论 | 第52-55页 |
| 2.结语 | 第55-56页 |
| 文献综述 | 第56-61页 |
| 参考文献 | 第61-64页 |
| 致谢 | 第64页 |