囊胚细胞为媒体转基因鸡的技术研究
| 论文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-10页 |
| 1 前言 | 第10-26页 |
| ·转基因禽类方法的研究进展 | 第11-14页 |
| ·逆转录病毒感染法 | 第11-12页 |
| ·原始生殖细胞转染法 | 第12页 |
| ·精子介导法 | 第12-13页 |
| ·胚盘显微注射法 | 第13-14页 |
| ·利用嵌合体技术进行家禽转基因 | 第14-20页 |
| ·原生殖细胞为供体的嵌合体制作 | 第14-16页 |
| ·囊胚细胞为供体的嵌合体鸡制作 | 第16-17页 |
| ·提高生殖嵌合体的方法 | 第17-20页 |
| ·脂质体概述 | 第20-22页 |
| ·脂质体的组成 | 第20页 |
| ·脂质体介导转染的机制 | 第20-21页 |
| ·脂质体转染法的应用 | 第21-22页 |
| ·脂质体转染的新进展 | 第22页 |
| ·报告基因-GFP基因 | 第22-23页 |
| ·制备转基因鸡的意义 | 第23页 |
| ·加快QTL选择进程 | 第23页 |
| ·提高肉蛋的产量与质量 | 第23页 |
| ·进行抗病育种 | 第23页 |
| ·生产药用蛋白 | 第23页 |
| ·家鸡作为生物反应器的优势和缺点 | 第23-24页 |
| ·优势 | 第23-24页 |
| ·缺点 | 第24页 |
| ·问题与展望 | 第24-26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-35页 |
| ·实验材料 | 第26-29页 |
| ·供试材料 | 第26页 |
| ·主要仪器 | 第26页 |
| ·主要试剂 | 第26-27页 |
| ·试剂配制 | 第27-29页 |
| ·实验方法 | 第29-35页 |
| ·鸡囊胚细胞的体外培养及培养条件的优化 | 第29-30页 |
| ·鸡囊胚细胞的分离及体外培养 | 第29页 |
| ·鸡囊胚细胞体外培养条件的优化 | 第29-30页 |
| ·鸡囊胚细胞的体外转染 | 第30-31页 |
| ·贴壁囊胚细胞的体外转染 | 第30页 |
| ·悬浮囊胚细胞的体外转染 | 第30页 |
| ·鸡囊胚细胞的体外转染的检测 | 第30-31页 |
| ·脂质体量对转染效率的影响 | 第31页 |
| ·DNA量对转染效率的影响 | 第31页 |
| ·受体种蛋的处理 | 第31页 |
| ·种蛋的开窗 | 第31页 |
| ·种蛋的封口 | 第31页 |
| ·受体种蛋的孵化 | 第31-32页 |
| ·转基因鸡的检测 | 第32-34页 |
| ·荧光显微镜检测 | 第32页 |
| ·PCR检测分析 | 第32-34页 |
| ·生物统计学方法 | 第34-35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-44页 |
| ·鸡囊胚细胞的体外培养 | 第35-37页 |
| ·胎牛血清对鸡囊胚细胞贴壁生长的影响 | 第35页 |
| ·培养液对鸡囊胚细胞贴壁生长的影响 | 第35-36页 |
| ·培养时间对鸡囊胚细胞贴壁生长的影响 | 第36页 |
| ·鸡囊胚细胞体外培养的检测 | 第36-37页 |
| ·鸡囊胚细胞的体外转染 | 第37页 |
| ·影响质粒DNA的转染因素 | 第37-39页 |
| ·脂质体量对转染效率的影响 | 第37-38页 |
| ·DNA量对转染效率的影响 | 第38-39页 |
| ·受体种蛋的处理 | 第39-41页 |
| ·种蛋的开窗 | 第39-40页 |
| ·种蛋的封口 | 第40-41页 |
| ·种蛋的孵化 | 第41-42页 |
| ·转基因鸡的检测 | 第42-44页 |
| ·荧光检测结果 | 第42-43页 |
| ·PCR检测结果 | 第43-44页 |
| 4 讨论 | 第44-48页 |
| ·鸡囊胚细胞的分离与体外培养 | 第44页 |
| ·囊胚细胞的体外转染 | 第44-45页 |
| ·显微注射 | 第45页 |
| ·实验种蛋的孵化 | 第45-46页 |
| ·检测 | 第46-48页 |
| 论文小结 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-60页 |
| 缩写词及英汉对照 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 作者简历 | 第62页 |
