| 原创性声明 | 第1页 |
| 学位论文版权使用授权书 | 第3-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一章 脑心肌炎病毒研究进展 | 第10-27页 |
| 1 病原学 | 第10-14页 |
| ·一般特性和分类地位 | 第10-11页 |
| ·分子生物学研究 | 第11-14页 |
| 2 流行病学 | 第14-16页 |
| 3 发病机理 | 第16页 |
| 4 病理变化 | 第16-18页 |
| ·啮齿动物 | 第16-17页 |
| ·非人灵长类动物 | 第17页 |
| ·猪 | 第17-18页 |
| 5 临床症状 | 第18-19页 |
| ·啮齿动物 | 第18页 |
| ·猪 | 第18-19页 |
| ·灵长类动物 | 第19页 |
| 6 诊断研究 | 第19-20页 |
| ·电镜观察 | 第19页 |
| ·酶联免疫吸附试验 | 第19页 |
| ·微量血清中和实验 | 第19页 |
| ·RT-PCR | 第19-20页 |
| 7、免疫研究 | 第20-21页 |
| 参考文献 | 第21-27页 |
| 第二章 人工合成的脑心肌炎病毒VP1表位基因在大肠杆菌中的表达与抗原性测定 | 第27-38页 |
| 1 材料 | 第27-28页 |
| 2 方法 | 第28-30页 |
| ·目的基因序列的设计与人工合成 | 第28页 |
| ·引物设计与PCR扩增 | 第28页 |
| ·重组原核表达质粒pGEX-EMCV-VP1的构建 | 第28-29页 |
| ·重组蛋白在大肠杆菌中的表达 | 第29页 |
| ·重组蛋白纯化 | 第29页 |
| ·Western blotting | 第29页 |
| ·小鼠免疫试验 | 第29-30页 |
| 3 结果 | 第30-34页 |
| ·目的基因的选择与设计 | 第30-31页 |
| ·含VP1表位基因重组原核表达质粒的构建 | 第31页 |
| ·目的基因在大肠杆菌表达系统中的表达与纯化 | 第31-32页 |
| ·Western-blot | 第32-33页 |
| ·免疫鼠血清ELISA抗体水平的检测 | 第33-34页 |
| ·GST-EMCV VP1融合蛋白免疫组鼠血清的Western blotting分析 | 第34页 |
| 4 讨论 | 第34-36页 |
| 参考文献 | 第36页 |
| 英文摘要 | 第36-38页 |
| 第三章 猪脑心肌炎病毒重组抗原间接ELISA诊断方法的建立与应用 | 第38-46页 |
| 1 材料 | 第38-39页 |
| 2 方法 | 第39-40页 |
| ·间接ELISA试验最佳条件选择 | 第39-40页 |
| ·特异性试验 | 第40页 |
| ·临床样品检测 | 第40页 |
| 3 结果 | 第40-43页 |
| ·ELISA方法的标准化 | 第40-42页 |
| ·特异性试验 | 第42-43页 |
| ·临床样品检测 | 第43页 |
| 4 讨论 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45页 |
| 英文摘要 | 第45-46页 |
| 全文总结 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第48页 |
