| 1 研究背景 | 第1-25页 |
| ·超细燃速催化剂的研究及应用现状 | 第12-16页 |
| ·超细粉末制备的研究进展 | 第16-22页 |
| ·燃速催化剂的制备方法 | 第16-17页 |
| ·过程强化技术用于超细粉末的制备 | 第17-22页 |
| ·立项依据和意义 | 第22-23页 |
| ·研究内容 | 第23-25页 |
| 2 超细2,4-二羟基苯甲酸铜配合物粉体的合成理论 | 第25-43页 |
| ·液相法合成超细粉体的理论依据 | 第25-29页 |
| ·液相法合成超细粉体的热力学分析 | 第25-26页 |
| ·成核动力学分析 | 第26页 |
| ·混合对超细粒子制备过程的影响 | 第26-27页 |
| ·特征时间与混合效应判定 | 第27-29页 |
| ·超细2,4-二羟基苯甲酸铜粉体的工程特征 | 第29-30页 |
| ·超细2,4-二羟基苯甲酸铜配合物合成过程分析 | 第30-42页 |
| ·撞击流-旋转填料床的微观混合性能 | 第30-33页 |
| ·微观混合时间的界定 | 第33-39页 |
| ·2,4-二羟基苯甲酸铜配合物成核诱导时间和特征反应时间的测定 | 第39-42页 |
| ·本章小结 | 第42-43页 |
| 3 超细2,4-二羟基苯甲酸铜配合物的合成及表征 | 第43-68页 |
| ·引言 | 第43页 |
| ·实验部分 | 第43-48页 |
| ·实验设备 | 第43-44页 |
| ·实验试剂 | 第44页 |
| ·主体设备及工艺流程 | 第44-47页 |
| ·超细2,4-二羟基苯甲酸铜配合物粉末的制备 | 第47页 |
| ·配合物的表征 | 第47-48页 |
| ·超细2,4-二羟基苯甲酸铜合成的实验设计与分析 | 第48-53页 |
| ·正交实验设计 | 第48-50页 |
| ·正交实验结果的直观分析和方差分析 | 第50-53页 |
| ·合成条件对配合物粉末粒径的影响 | 第53-59页 |
| ·转速对配合物粉末粒径的影响 | 第53-54页 |
| ·撞击初速对配合物粉末粒径的影响 | 第54-55页 |
| ·浓度对配合物粉末粒径的影响 | 第55-56页 |
| ·温度对配合物粉末粒径的影响 | 第56-57页 |
| ·pH 对配合物粉末粒径的影响 | 第57-58页 |
| ·熟化时间对配合物粉末粒径的影响 | 第58-59页 |
| ·合成条件的优化与确定 | 第59-60页 |
| ·超细2,4-二羟基苯甲酸铜的表征 | 第60-67页 |
| ·配合物2,4-二羟基苯甲酸铜配合物组成及稳定常数 | 第60-61页 |
| ·配合物的IR 分析 | 第61-63页 |
| ·配合物粉末的TEM 分析 | 第63-64页 |
| ·配合物的XRD 分析 | 第64-65页 |
| ·配合物粉末的粒度分布 | 第65-66页 |
| ·粒子的热稳定性 | 第66-67页 |
| ·小结 | 第67-68页 |
| 4 2,4-二羟基苯甲酸铜配合物粉末的分散与团聚控制 | 第68-92页 |
| ·引言 | 第68-69页 |
| ·超细2,4-二羟基苯甲酸铜粉末的液相分散性能 | 第69-84页 |
| ·液相的分散理论概述 | 第69-75页 |
| ·粉末产生团聚的原因 | 第69页 |
| ·提高分散性的途径与措施 | 第69-70页 |
| ·分散剂的选择原则 | 第70页 |
| ·液相介质中粉体分散稳定机理 | 第70-75页 |
| ·实验部分 | 第75-76页 |
| ·药品与仪器 | 第75页 |
| ·实验方法 | 第75-76页 |
| ·结果与讨论 | 第76-84页 |
| ·超细2.4-二羟基苯甲酸铜在非水介质中的分散 | 第76-80页 |
| ·聚乙二醇对超细2.4-二羟基苯甲酸铜分散的影响 | 第80-82页 |
| ·阴离子型分散剂对超细2.4-二羟基苯甲酸铜分散的影响 | 第82-84页 |
| ·超细2,4-二羟基苯甲酸铜配合物粒子团聚的控制 | 第84-90页 |
| ·超细粉体的团聚机理 | 第84-86页 |
| ·干燥方式的选择 | 第86页 |
| ·有机溶剂清洗与表面改性 | 第86-87页 |
| ·配合物粒子团聚的控制与优化 | 第87-90页 |
| ·小结 | 第90-92页 |
| 5 结论 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-98页 |
| 攻读硕士期间发表的论文及所取得的研究成果 | 第98-100页 |
| 致谢 | 第100页 |
