| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-26页 |
| ·分子标记研究现状 | 第10-12页 |
| ·RFLP | 第11页 |
| ·RAPD | 第11页 |
| ·AFLP | 第11页 |
| ·SCAR | 第11-12页 |
| ·STS | 第12页 |
| ·SSR | 第12页 |
| ·SNP | 第12页 |
| ·SNP 标记的研究现状 | 第12-16页 |
| ·SNP 的概念 | 第12-13页 |
| ·SNP 的优点 | 第13-14页 |
| ·SNP 的检测方法 | 第14-16页 |
| ·SNP 标记的研究进展 | 第16页 |
| ·等位基因特异PCR 技术 | 第16-18页 |
| ·植物抗旱相关基因研究进展 | 第18-23页 |
| ·植物抗旱相关基因的克隆现状 | 第18-22页 |
| ·DREB 转录因子研究进展 | 第22-23页 |
| ·本研究的目的、意义和内容 | 第23-24页 |
| ·本研究的前景展望 | 第24-26页 |
| 第二章 材料与方法 | 第26-37页 |
| ·材料 | 第26页 |
| ·方法 | 第26-37页 |
| ·目标DNA 序列测定 | 第26-31页 |
| ·生物信息学分析 | 第31页 |
| ·特异PCR 引物设计 | 第31-35页 |
| ·SNP 标记作图 | 第35页 |
| ·Southern 杂交 | 第35-37页 |
| 第三章 结果与分析 | 第37-52页 |
| ·多态性分析 | 第37-38页 |
| ·基因组特异序列分离 | 第38-43页 |
| ·B 基因组特异引物设计及特异序列分离 | 第38-40页 |
| ·A 和D 基因组特异引物设计及特异序列分离 | 第40-42页 |
| ·B 基因组上TaDREB1 基因的SNP | 第42-43页 |
| ·等位基因特异PCR | 第43-46页 |
| ·等位基因特异引物设计以及不同碱基错配对AS-PCR 的影响 | 第43-44页 |
| ·等位基因特异引物及其互补引物检测SNP 的基因型 | 第44-45页 |
| ·AS-PCR 反应体系优化 | 第45-46页 |
| ·SNP 标记定位 | 第46-48页 |
| ·SNP 标记定位 | 第46-48页 |
| ·SNP 标记定位的验证 | 第48页 |
| ·TADREB1 的直向同源基因分析 | 第48-52页 |
| ·TaDREB1 的直向同源基因区域多态性分析 | 第48-49页 |
| ·TaDREB1 的直向同源基因连锁不平衡（linkang disequilibrium，LD）分析 | 第49-50页 |
| ·普通小麦不同基因组上TaDREB1 的氨基酸序列比对分析 | 第50-52页 |
| 第四章 讨论 | 第52-55页 |
| ·获得小麦基因组特异序列的策略 | 第52页 |
| ·小麦不同基因组等位基因表达模式的差异 | 第52-53页 |
| ·等位基因特异引物中碱基错配对PCR 结果的影响 | 第53页 |
| ·SNP 基因型的检测 | 第53-54页 |
| ·AS-PCR 的反应体系 | 第54页 |
| ·在AS-PCR 反应中设置对照 | 第54-55页 |
| 第五章 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-63页 |
| 附录：主要试剂的配制 | 第63-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 个人简介 | 第67页 |
