| 致谢 | 第1-9页 |
| 中文摘要 | 第9-14页 |
| Abstract | 第14-19页 |
| 第一章 文献综述 | 第19-44页 |
| 1 植物内生真菌 | 第19-24页 |
| 1．1 植物内生真菌的定义 | 第19页 |
| 1．2 内生真菌的生物多样性 | 第19-20页 |
| 1．3 植物内生真菌的生物学和生态学作用 | 第20-23页 |
| 1．3．1 促进植物生长 | 第20-21页 |
| 1．3．2 增强宿主植物抗逆境的能力 | 第21-22页 |
| 1．3．3 在植物种群演替中起重要的作用 | 第22-23页 |
| 1．4 环境因子对植物内生真菌的影响 | 第23-24页 |
| 1．4．1 对其生物多样性的影响 | 第23页 |
| 1．4．2 对内生菌生长代谢的影响 | 第23-24页 |
| 1．5 植物内生真菌研究存在的问题与展望 | 第24页 |
| 2 热带植物内生真菌 | 第24-31页 |
| 2．1 概况 | 第24-25页 |
| 2．2 热带地区植物真菌资源及多样性 | 第25页 |
| 2．3 热带地区内生真菌的主要类群 | 第25-26页 |
| 2．4 红树林内生真菌 | 第26-31页 |
| 2．5 展望 | 第31页 |
| 3 植物内生拟盘多毛孢 | 第31-34页 |
| 3．1 植物内生拟盘多毛孢及其宿主 | 第31-33页 |
| 3．2 内生拟盘多毛孢的定殖和分布 | 第33-34页 |
| 3．3 内生拟盘多毛孢的宿主选择性和宿主专一性 | 第34页 |
| 4 拟盘多毛孢属的分类学及分子系统学研究 | 第34-43页 |
| 4．1 拟盘多毛孢属的分类 | 第34-39页 |
| 4．1．1 拟盘多毛孢属的历史沿革 | 第34-36页 |
| 4．1．2 关于拟盘多毛孢种的划分 | 第36-37页 |
| 4．1．3 拟盘多毛孢属真菌无性型与有性型之间的联系 | 第37页 |
| 4．1．4 我国拟盘多毛孢的研究概况 | 第37-39页 |
| 4．2 拟盘多毛孢属的分子系统学研究 | 第39-42页 |
| 4．2．1 分子系统学的定义 | 第39页 |
| 4．2．2 分子系统学的基本方法 | 第39页 |
| 4．2．3 我国真菌分子系统学的研究进展 | 第39-41页 |
| 4．2．4 分子系统学方法在拟盘多毛孢属上的应用 | 第41-42页 |
| 4．2．4．1 可溶性蛋白电泳在拟盘多毛孢鉴定上的应用 | 第41页 |
| 4．2．4．2 DNA序列在拟盘多毛孢及相关属分类上的应用 | 第41页 |
| 4．2．4．3 DNA序列在拟盘多毛孢属分类上的应用 | 第41-42页 |
| 4．3 存在的问题 | 第42-43页 |
| 5 本研究的目的 | 第43-44页 |
| 第二章 海南植物内生拟盘多毛孢的种类鉴定 | 第44-84页 |
| 1 材料与方法 | 第44页 |
| 1．1 取样 | 第44页 |
| 1．2 内生拟盘多毛孢的分离与鉴定 | 第44页 |
| 2 结果 | 第44-73页 |
| 2．1 海南43种内生拟盘多毛孢 | 第45-69页 |
| 2．2 新种和新组合种 | 第69-73页 |
| 3 讨论 | 第73-84页 |
| 3．1 样本的采集和分离 | 第73-74页 |
| 3．2 内生拟盘多毛孢的鉴定 | 第74页 |
| 3．3 海南内生拟盘多毛孢资源 | 第74-84页 |
| 第三章 植物内生拟盘多毛孢的生态分布 | 第84-99页 |
| 1 材料与方法 | 第84-85页 |
| 1．1 取样 | 第84页 |
| 1．2 分离方法 | 第84页 |
| 1．3 生态多样性分析方法 | 第84-85页 |
| 2 结果 | 第85-96页 |
| 2．1 常见棕榈科植物内生拟盘多毛孢的分布 | 第85-88页 |
| 2．1．1 棕榈科植物叶片内生拟盘多毛孢定殖率的比较 | 第85-86页 |
| 2．1．2 不同年份棕榈科植物叶片内生拟盘多毛孢定殖率的比较 | 第86-87页 |
| 2．1．3 不同采样地点棕榈科植物叶片内生拟盘多毛孢定殖率的比较 | 第87-88页 |
| 2．2 常见红树林植物内生拟盘多毛孢的分布 | 第88-89页 |
| 2．2．1 常见红树林植物内生拟盘多毛孢定殖率的比较 | 第88-89页 |
| 2．2．2 常见红树林植物不同器官内生拟盘多毛孢的定殖率比较 | 第89页 |
| 2．3 常见山榄科植物内生拟盘多毛孢的分布 | 第89-90页 |
| 2．4 罗汉松科植物内生拟盘多毛孢的生态分布 | 第90-94页 |
| 2．4．1 罗汉松科植物内生拟盘多毛孢的定殖率比较 | 第90-91页 |
| 2．4．2 采样时间对罗汉松科植物内生拟盘多毛孢的定殖率的影响 | 第91-94页 |
| 2．5 海南植物内生拟盘多毛孢物种的多样性 | 第94-96页 |
| 2．5．1 不同宿主植物内生拟盘多毛孢的物种组成 | 第94-96页 |
| 2．5．2 不同宿主植物内生拟盘多毛孢的多样性分析 | 第96页 |
| 2．5．3 不同宿主植物内生拟盘多毛孢的物种相似性分析 | 第96页 |
| 3 分析与讨论 | 第96-99页 |
| 3．1 内生拟盘多毛孢的定殖 | 第96-97页 |
| 3．2 内生拟盘多毛孢的宿主选择性 | 第97-98页 |
| 3．3 内生拟盘多毛孢的多样性指数 | 第98-99页 |
| 第四章 拟盘多毛孢属与近缘属的分子系统学关系 | 第99-117页 |
| 1 材料与方法 | 第99-105页 |
| 1．1 供试菌种 | 第99页 |
| 1．2 方法 | 第99-105页 |
| 1．2．1 基因组DNA提取 | 第99-100页 |
| 1．2．2 PCR扩增 | 第100-101页 |
| 1．2．3 PCR产物测序 | 第101页 |
| 1．2．4 DNA序列数据分析 | 第101-105页 |
| 2 结果与分析 | 第105-114页 |
| 2．1 分子系统树(邻位连接树和 MP树)的建立 | 第105-107页 |
| 2．2 Pestalotiopsis属及其近缘属分类特征的界定 | 第107-114页 |
| 2．3 有性型与无性型的联系 | 第114页 |
| 2．4 Pestalotiopsis属与近缘属之间的亲缘关系 | 第114页 |
| 3 讨论 | 第114-117页 |
| 3．1 Pestalotiopsis属及其近缘属分类特征的界定 | 第114-115页 |
| 3．2 Pestalotiopsis属与近缘属之间的亲缘关系 | 第115-116页 |
| 3．3 用分子系统学方法建立拟盘多毛孢属无性型与有性型的联系 | 第116页 |
| 3．4 根据形态学和以分子系统学的特征建立 Pestalotiopsis属及其近缘属的分类检索表及属的重新界定 | 第116-117页 |
| 第五章 拟盘多毛孢属的分子系统学研究 | 第117-143页 |
| 1 材料和方法 | 第117-124页 |
| 1．1 供试菌种 | 第117页 |
| 1．2 方法(与第四章同) | 第117页 |
| 1．3 DNA序列数据分析 | 第117-124页 |
| 2 结果与分析 | 第124-140页 |
| 2．1 分子系统树(邻位连接树和 MP树)的建立 | 第124-136页 |
| 2．2 拟盘多毛孢属系统发育树的结构 | 第136页 |
| 2．3 拟盘多毛孢属分子系统树的分支与分生孢子形态特征的关系 | 第136-137页 |
| 2．4 拟盘多毛孢分生孢子形态学特征分类学意义评价 | 第137-138页 |
| 2．5 ITS、beta-tubulin基因和28S基因在分析拟盘多毛孢属种间关系中的作用 | 第138-140页 |
| 3 讨论 | 第140-143页 |
| 3．1 拟盘多毛孢分生孢子的形态特征在分类中的地位 | 第140-141页 |
| 3．2 以形态特征和分子系统学特征相结合界定拟盘多毛孢属的种 | 第141-142页 |
| 3．3 ITS、beta-tubulin基因和28S基因在分析拟盘多毛孢属种间关系中的作用 | 第142-143页 |
| 参考文献 | 第143-155页 |
| 附录:攻读博士学位期间发表和录用的论文 | 第155页 |
