| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第1章 引言 | 第10-33页 |
| ·芋螺的生物学 | 第10-11页 |
| ·芋螺毒素的分类和命名规则 | 第11-13页 |
| ·芋螺毒素的分子生物学特征 | 第13页 |
| ·芋螺毒素的翻译后修饰 | 第13-14页 |
| ·芋螺毒素的生理活性 | 第14-26页 |
| ·乙酰胆碱受体的选择性拈抗剂：α-,αA-和ψ-芋螺毒素 | 第14-17页 |
| ·钠离子通道拮抗剂：μ-,μO-,δ-芋螺毒素 | 第17-20页 |
| ·钙离子通道选择性拮抗剂：ω-芋螺毒素 | 第20-21页 |
| ·钾离子通道阻断剂或激活剂：κ-、κA-、κM-和κI-芋螺毒素 | 第21-22页 |
| ·NMDA受体拮抗剂：conantokin | 第22-24页 |
| ·contryphan | 第24-25页 |
| ·其他芋螺毒素 | 第25-26页 |
| ·广阔的应用前景和潜在的开发价值 | 第26-27页 |
| ·展望 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-33页 |
| 第2章 大理石芋螺毒素的研究 | 第33-52页 |
| ·前言 | 第33-34页 |
| ·材料和方法 | 第34-38页 |
| ·材料和仪器 | 第34-35页 |
| ·大理石芋螺粗毒的提取 | 第35页 |
| ·凝胶色谱分级纯化 | 第35页 |
| ·高效液相色谱分离纯化 | 第35页 |
| ·分子量测定 | 第35页 |
| ·毒素蛋白的氨基酸序列测定 | 第35-36页 |
| ·mr2二硫键配对设计和定位 | 第36-37页 |
| ·动物活性实验 | 第37-38页 |
| ·实验结果 | 第38-46页 |
| ·大理石芋螺毒素的粗分 | 第38页 |
| ·大理石芋螺毒素的HPLC分离纯化 | 第38-39页 |
| ·大理石芋螺毒素的质谱鉴定 | 第39页 |
| ·大理石芋螺毒素的一级结构鉴定 | 第39-41页 |
| ·mr2结构设计、合成、氧化与二硫键定位 | 第41-45页 |
| ·大理石芋螺毒素的活性评价 | 第45-46页 |
| ·讨论 | 第46-49页 |
| ·大理石芋螺的毒素谱 | 第46页 |
| ·大理石芋螺的捕食策略 | 第46-47页 |
| ·大理石芋螺M-毒素的结构与活性 | 第47-48页 |
| ·关于mr2 | 第48-49页 |
| ·小结 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-52页 |
| 第3章 菖蒲芋螺毒素的研究 | 第52-64页 |
| ·前言 | 第52-53页 |
| ·材料与方法 | 第53-55页 |
| ·材料和仪器 | 第53页 |
| ·菖蒲芋螺粗毒的提取 | 第53页 |
| ·高效液相色谱分离纯化 | 第53-54页 |
| ·分子量的测定 | 第54页 |
| ·毒素蛋白的序列测定 | 第54-55页 |
| ·实验结果 | 第55-58页 |
| ·菖蒲芋螺粗毒的粗分 | 第55页 |
| ·菖蒲芋螺组分的质谱鉴定 | 第55-56页 |
| ·Vx6c和Vx6d的HPLC纯化 | 第56-57页 |
| ·Vx6c和Vx6d的一级结构鉴定 | 第57-58页 |
| ·讨论 | 第58-61页 |
| ·新型菖蒲芋螺毒素的鉴定 | 第58-59页 |
| ·食虫芋螺中O-超家族毒素的序列特殊性 | 第59页 |
| ·菖蒲芋螺毒素活性和电生理的研究和展望 | 第59-61页 |
| ·小结 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-64页 |
| 缩略用词说明表 | 第64-65页 |
| 个人简历与在学期间发表的论文 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66页 |