| 致谢 | 第1-5页 |
| 目录 | 第5-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-32页 |
| 1.植物病毒的种群结构和遗传变异 | 第12-15页 |
| ·植物RNA病毒的种群结构和遗传变异 | 第13-14页 |
| ·植物DNA病毒的种群结构和遗传变异 | 第14-15页 |
| 2.双生病毒的概况 | 第15-19页 |
| ·双生病毒的分类、地理分布及其基本特征 | 第16-17页 |
| ·双生病毒的基因组结构与功能 | 第17-19页 |
| 3.双生病毒的遗传变异 | 第19-28页 |
| ·双生病毒遗传变异研究进展 | 第20-21页 |
| ·遗传变异的类型 | 第21-28页 |
| ·结论 | 第28页 |
| 4.双生病毒的种群结构 | 第28-32页 |
| ·准种(quasispecies)理论 | 第28-29页 |
| ·种群结构的稳定性 | 第29-30页 |
| ·双生病毒种群结构研究意义 | 第30-32页 |
| 第二章 中国番茄黄化曲叶病毒(TYLCCNV)的种群遗传结构和变异 | 第32-53页 |
| 1.材料 | 第34页 |
| ·寄主材料 | 第34页 |
| ·病毒侵染性克隆 | 第34页 |
| ·菌株和克隆载体 | 第34页 |
| ·常用试剂和仪器(附录) | 第34页 |
| 2.方法 | 第34-41页 |
| ·植株接种 | 第34-35页 |
| ·植物总DNA提取及浓度测定 | 第35-36页 |
| ·PCR技术及其条件优化 | 第36-38页 |
| ·DNA克隆技术 | 第38-40页 |
| ·重组质粒的提取和鉴定 | 第40-41页 |
| ·序列测定和分析 | 第41页 |
| 3.结果与讨论 | 第41-51页 |
| ·TYLCCNV DNA-A自然种群和实验室不同寄主上种群的遗传变异和结构特征 | 第41-44页 |
| ·TYLCCNV DNA-A种群内突变分布比较 | 第44-45页 |
| ·TYLCCNV DNA-A IR-ACl区段上各个区域的分子变异比较 | 第45-46页 |
| ·TYLCCNV DNA-A种群在本氏烟和番茄中的替换突变类型比较分析 | 第46-48页 |
| ·TYLCCNV DNA-AACl和AC4区氨基酸变异比较 | 第48-51页 |
| 4.结论 | 第51-53页 |
| 第三章 甜瓜细菌性软腐病病原鉴定 | 第53-60页 |
| 1.材料和方法 | 第53-56页 |
| ·材料 | 第53-54页 |
| ·方法 | 第54-56页 |
| 2.试验结果 | 第56-59页 |
| ·病原细菌分离和致病性测定 | 第56-57页 |
| ·病原细菌形态和染色反应 | 第57页 |
| ·马铃薯腐败 | 第57页 |
| ·病原细菌的部分16S rRNA基因序列 | 第57-59页 |
| 3.讨论 | 第59-60页 |
| 全文小结 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-68页 |
| 附录A 常用生化及分子生物学试剂与仪器 | 第68-69页 |
| 附录B 常用试剂的配制 | 第69-70页 |
