| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-6页 |
| 目录 | 第6-9页 |
| 符号说明 | 第9-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-27页 |
| ·引言 | 第10-12页 |
| ·肿瘤及其当前的临床用药的分类 | 第12-13页 |
| ·抗癌药物研究的历程 | 第13-14页 |
| ·抗肿瘤药物研究新进展 | 第14-18页 |
| ·新的细胞毒类抗肿瘤药 | 第15页 |
| ·以细胞信号转导分子为靶点的抗肿瘤药物 | 第15-16页 |
| ·肿瘤新生血管生成抑制剂 | 第16页 |
| ·肿瘤耐药逆转剂 | 第16-17页 |
| ·反义药物 | 第17页 |
| ·基因治疗 | 第17页 |
| ·端粒酶抑制剂 | 第17-18页 |
| ·抗肿瘤新药的开发现状 | 第18-19页 |
| ·抗肿瘤新药的前景 | 第19页 |
| ·缩胺硫脲类药物的研究近况与合成方案设计 | 第19-27页 |
| ·缩胺硫脲类药物的研究近况 | 第19-26页 |
| ·合成方案设计 | 第26-27页 |
| 第二章 肼基二硫代甲酸甲酯(Ⅰ)的制备 | 第27-34页 |
| ·前言 | 第27页 |
| ·实验部分 | 第27-28页 |
| ·原料与试剂 | 第27页 |
| ·设备 | 第27-28页 |
| ·肼基二硫代甲酸甲酯(Ⅰ)的制备 | 第28页 |
| ·结果与讨论 | 第28-34页 |
| ·肼基二硫代甲酸甲酯(Ⅰ)的制备反应条件的优化 | 第28-29页 |
| ·实验结果方差分析 | 第29-31页 |
| ·反应条件对收率的影响趋势 | 第31-32页 |
| ·验证试验 | 第32-34页 |
| 第三章 3-[1-取代甲(乙)撑]肼基二硫代甲酸甲酯(Ⅱ)的制备 | 第34-53页 |
| ·前言 | 第34-35页 |
| ·实验部分 | 第35-42页 |
| ·原料与试剂 | 第35页 |
| ·实验设备 | 第35页 |
| ·3-[1-取代甲(乙)撑]肼基二硫代甲酸甲酯(Ⅱ)的制备 | 第35-42页 |
| ·Z2的结构研究 | 第42-47页 |
| ·晶体制备 | 第42-43页 |
| ·晶体结构测定 | 第43-44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-47页 |
| ·Z12的结构研究 | 第47-53页 |
| ·晶体制备 | 第47页 |
| ·晶体结构测定 | 第47-48页 |
| ·结果与讨论 | 第48-53页 |
| 第四章 1-(2-吡啶基)哌嗪和1-(2-嘧啶基)哌嗪的合成 | 第53-59页 |
| ·前言 | 第53-56页 |
| ·实验部分 | 第56-58页 |
| ·原料与试剂 | 第56-57页 |
| ·1-(2-吡啶基)哌嗪的合成 | 第57页 |
| ·2-氯嘧啶的合成 | 第57-58页 |
| ·1-(2-嘧啶基)哌嗪的合成 | 第58页 |
| ·化合物N-单取代哌嗪的结构确证 | 第58-59页 |
| 第五章 杂环基缩胺硫脲类化合物(Ⅲ)的合成及其生物活性 | 第59-73页 |
| ·前言 | 第59页 |
| ·实验部分 | 第59-68页 |
| ·原料与试剂 | 第59页 |
| ·实验设备 | 第59-60页 |
| ·缩胺硫脲类化合物Ⅲ的合成 | 第60-68页 |
| ·化合物的结构确证 | 第68-69页 |
| ·抗癌活性测定 | 第69-73页 |
| 第六章 总结 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-78页 |
| 附录 | 第78-106页 |
| 附录一 红外光谱图 | 第78-98页 |
| 附录二 核磁共振氢谱图 | 第98-106页 |
| 致谢 | 第106-107页 |
| 研究生期间发表的论文 | 第107页 |
