| 摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-9页 |
| 1 引言 | 第9-37页 |
| ·大豆疫霉根腐病研究概况 | 第9-12页 |
| ·病害的起源与发生 | 第9页 |
| ·大豆疫霉根腐病原菌的研究 | 第9-11页 |
| ·大豆疫霉根腐病的遗传分析 | 第11页 |
| ·大豆疫霉根腐病抗病育种概况 | 第11-12页 |
| ·遗传标记 | 第12-15页 |
| ·限制性片段长度多态性 | 第13页 |
| ·随机扩增多态性DNA | 第13页 |
| ·简单序列重复 | 第13-14页 |
| ·扩增片段长度多态性 | 第14-15页 |
| ·大豆遗传图谱的发展 | 第15-20页 |
| ·经典遗传图谱 | 第16页 |
| ·以RFLP标记为主的遗传图谱 | 第16-18页 |
| ·以SSR标记为主的遗传图谱 | 第18页 |
| ·大豆公共遗传图谱的构建 | 第18-19页 |
| ·作图群体的选择 | 第19-20页 |
| ·大豆数量性状定位研究进展 | 第20-26页 |
| ·分子标记定位QTL的原理 | 第20-21页 |
| ·植物数量性状QTL检测方法的研究 | 第21-24页 |
| ·大豆数量性状QTL定位分析 | 第24-26页 |
| ·QTL定位在大豆育种中的应用 | 第26-31页 |
| ·大豆抗病性状的基因定位 | 第31-34页 |
| ·大豆胞囊线虫 | 第31-33页 |
| ·大豆瘁死综合症 | 第33页 |
| ·大豆细菌性斑点病 | 第33页 |
| ·大豆花叶病毒病 | 第33-34页 |
| ·大豆灰斑病 | 第34页 |
| ·大豆疫霉根腐病研究进展 | 第34-35页 |
| ·大豆疫霉根腐病分子标记研究进展 | 第34-35页 |
| ·大豆疫霉根腐病研究中存在的问题和耐病性研究的迫切性 | 第35页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第35-37页 |
| 2 材料和方法 | 第37-41页 |
| ·材料 | 第37页 |
| ·分离群体材料 | 第37页 |
| ·耐病性鉴定 | 第37页 |
| ·PCR引物合成 | 第37页 |
| ·方法 | 第37-41页 |
| ·大豆总DNA提取 | 第37-39页 |
| ·数据记录与统计分析 | 第39-41页 |
| 3 结果与分析 | 第41-51页 |
| ·大豆疫霉根腐病耐病性鉴定及遗传力分析 | 第41页 |
| ·大豆疫霉根腐病耐病性鉴定 | 第41页 |
| ·遗传力分析 | 第41页 |
| ·引物的筛选和标记分离分析 | 第41-43页 |
| ·SSR引物的筛选 | 第41-42页 |
| ·SSR PCR扩增和SSR分析 | 第42页 |
| ·RAPD引物的筛选 | 第42-43页 |
| ·RAPD PCR扩增和RAPD分析 | 第43页 |
| ·F_6 RIL群体的遗传组成 | 第43-45页 |
| ·遗传图谱的构建 | 第45-47页 |
| ·耐大豆疫霉根腐病的QTL分析 | 第47-48页 |
| ·分子标记的聚类分析 | 第48页 |
| ·基因型与地点、年份之间的关系 | 第48-49页 |
| ·QTL与地点、年份之间的关系 | 第49-51页 |
| 4 讨论 | 第51-53页 |
| ·RAPD和SSR的检测效率 | 第51页 |
| ·耐病性鉴定对QTL定位的影响 | 第51页 |
| ·主效稳定QTL的检测 | 第51页 |
| ·BSA法筛选引物的准确性 | 第51-52页 |
| ·杂合型条带分析 | 第52页 |
| ·对偏分离现象的解释 | 第52-53页 |
| 5 结论 | 第53-55页 |
| 致谢 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第63页 |