| 中文摘要 | 第1-13页 |
| ABSTRACT | 第13-16页 |
| 缩写词 | 第16-18页 |
| 第一章 文献综述及前言 | 第18-58页 |
| 第一节 烟草种质资源研究概述 | 第18-31页 |
| 1 引言 | 第18-19页 |
| 2 烟草种质资源的类型和特点 | 第19-22页 |
| ·烤烟品种资源 | 第20页 |
| ·晒晾烟品种资源 | 第20-21页 |
| ·白肋烟品种资源 | 第21页 |
| ·雪茄烟品种资源 | 第21页 |
| ·香料烟品种资源 | 第21-22页 |
| ·黄花烟品种资源 | 第22页 |
| ·野生烟资源 | 第22页 |
| 3 烟草种质资源的研究与利用 | 第22-25页 |
| ·烟草种质资源的收集 | 第22页 |
| ·烟草种质资源的研究 | 第22-23页 |
| ·烟草种质资源的利用 | 第23-25页 |
| ·优良品种在生产上的直接利用 | 第23-24页 |
| ·优异种质在育种上的利用 | 第24-25页 |
| 4 我国烟草种质资源工作中存在的主要问题 | 第25-27页 |
| ·资源数量多，但研究深度不够 | 第25-26页 |
| ·种质结构比较单一，资源质量不高 | 第26页 |
| ·特异资源多，优异资源少 | 第26页 |
| ·人力、物力与财力投入不够 | 第26-27页 |
| 5 我国烟草种质资源研究战略与展望 | 第27-29页 |
| ·广泛搜集各类烟草种质资源 | 第27页 |
| ·全面鉴定，深入研究 | 第27-28页 |
| ·重视资源的改造与创新，加速优异种质的开拓利用 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-31页 |
| 第二节 分子标记技术概述及其在烟草上的应用研究进展 | 第31-58页 |
| 1 引言 | 第31-32页 |
| 2 分子标记技术的分类 | 第32-41页 |
| ·几种常用的分子标记技术 | 第33-40页 |
| ·限制性片段长度多态性技术 | 第33-34页 |
| ·随机扩增多态性 DNA技术 | 第34-36页 |
| ·已标记序列扩增带技术 | 第36页 |
| ·扩增片段长度多态性技术 | 第36-38页 |
| ·简单序列重复技术 | 第38-39页 |
| ·表达序列标定 | 第39页 |
| ·STS技术 | 第39-40页 |
| ·CAPS技术 | 第40页 |
| ·几种常见 DNA标记技术的比较 | 第40-41页 |
| 3 分子标记技术的应用 | 第41-43页 |
| ·植物分类学及遗传多样性研究 | 第41页 |
| ·基因定位 | 第41-42页 |
| ·构建遗传图谱 | 第42页 |
| ·种质资源鉴定 | 第42-43页 |
| ·辅助选择育种 | 第43页 |
| ·杂种优势分析与预测 | 第43页 |
| 4 分子标记技术的发展前景展望 | 第43-44页 |
| 5 分子标记技术在烟草研究中的应用及前景展望 | 第44-49页 |
| ·分子标记技术在烟草品种资源研究中的应用 | 第44-46页 |
| ·烟草种质资源的遗传多样性研究 | 第45页 |
| ·绘制烟草品种指纹图谱及纯度鉴定 | 第45页 |
| ·种质资源的创新与鉴定 | 第45-46页 |
| ·构建遗传图谱 | 第46页 |
| ·遗传变异的识别 | 第46页 |
| ·分子标记技术应用于重要目标性状基因的定位、分离与转移 | 第46-47页 |
| ·群体分离分析和鉴定 | 第46-47页 |
| ·标记辅助选择 | 第47页 |
| ·分子标记技术应用于烟草相关生物的分类与鉴定 | 第47-48页 |
| ·黑胫病菌全基因组DNA遗传多态性RAPD标记 | 第47-48页 |
| ·根结线虫种类的鉴定 | 第48页 |
| ·赤星病菌的分类地位分析 | 第48页 |
| ·分子标记技术应用于烟草的前景 | 第48-49页 |
| 6 本研究的目的与意义 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
| 第二章 烟草种质资源 AFLP分析中DNA模板的制备 | 第58-64页 |
| 1 材料与方法 | 第58-60页 |
| ·材料 | 第58页 |
| ·主要试剂 | 第58-59页 |
| ·方法 | 第59-60页 |
| ·烟草基因组 DNA的提取 | 第59页 |
| ·烟草基因组 DNA产量、质量的检测 | 第59-60页 |
| 2 结果与分析 | 第60-62页 |
| ·两种 DNA提取方法所提烟草DNA产量和质量的比较 | 第60-61页 |
| ·紫外吸收检测结果 | 第60-61页 |
| ·电泳检测结果 | 第61页 |
| ·两种方法所提 DNA的酶切效果分析 | 第61页 |
| ·CTAB法所提 DNA的AFLP扩增效果分析 | 第61-62页 |
| 3 讨论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-64页 |
| 第三章 烟草 RAPD反应体系的建立与优化 | 第64-73页 |
| 1 材料和方法 | 第64-65页 |
| ·材料和试剂 | 第64页 |
| ·烟草基因组 DNA的提取及检测方法 | 第64页 |
| ·RAPD反应条件的优化 | 第64-65页 |
| ·检测方法 | 第65页 |
| 2 结果与分析 | 第65-70页 |
| ·模板 DNA含量对 RAPD反应的影响 | 第65-66页 |
| ·引物浓度和Mg~(2+)浓度对 RAPD反应的影响 | 第66-67页 |
| ·Mg~(2+)浓度和dNTP浓度对 RAPD反应的影响 | 第67-68页 |
| ·Taq DNA聚合酶用量对 RAPD反应的影响 | 第68页 |
| ·扩增循环数对 RAPD反应的影响 | 第68-69页 |
| ·退火温度对 RAPD反应的影响 | 第69-70页 |
| 3 小结与讨论 | 第70-72页 |
| ·烟草 RAPD反应体系和反应的程序的建立 | 第70-71页 |
| ·RAPD反应的稳定性与可靠性 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-73页 |
| 第四章 烟草AFLP银染技术体系与品种指纹图谱的建立 | 第73-90页 |
| 1 材料与方法 | 第73-80页 |
| ·材料与试剂 | 第73-75页 |
| ·植物材料 | 第73页 |
| ·主要试剂 | 第73-75页 |
| ·试验设计与方法 | 第75-79页 |
| ·基因组 DNA的提取 | 第75页 |
| ·基因组 DNA质量与用量对酶切反应的影响 | 第75-76页 |
| ·基因组 DNA的酶切条件摸索 | 第76页 |
| ·连接条件的摸索 | 第76页 |
| ·酶切连接反应体系的摸索 | 第76-77页 |
| ·预扩增反应 | 第77-78页 |
| ·选择性扩增反应 | 第78-79页 |
| ·检测方法 | 第79-80页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第79页 |
| ·PCR产物的银染检测 | 第79-80页 |
| 2 结果与分析 | 第80-87页 |
| ·影响烟草AFLP分析体系的因素 | 第80-85页 |
| ·模板 DNA质量和用量对酶切反应的影响 | 第80-82页 |
| ·酶切时间对酶切反应的影响 | 第82页 |
| ·酶浓度对酶切反应的影响 | 第82-83页 |
| ·酶切温度对酶切反应的影响 | 第83页 |
| ·连接酶浓度对反应的影响 | 第83页 |
| ·连接温度对反应的影响 | 第83-84页 |
| ·酶切与连接体系对反应的影响 | 第84-85页 |
| ·烟草AFLP分析体系的建立 | 第85页 |
| ·烟草AFLP银染技术体系在指纹图谱构建中的应用 | 第85-87页 |
| 3 小结与讨论 | 第87-89页 |
| 参考文献 | 第89-90页 |
| 第五章 烟草种质资源遗传多样性与亲缘关系的RAPD和AFLP分析 | 第90-104页 |
| 1 材料和方法 | 第90-92页 |
| ·材料和试剂 | 第90-91页 |
| ·材料 | 第90页 |
| ·试剂 | 第90页 |
| ·引物 | 第90-91页 |
| ·试验方法 | 第91-92页 |
| ·烟草基因组DNA的提取及检测方法 | 第91页 |
| ·RAPD和 AFLP分析 | 第91-92页 |
| ·引物筛选 | 第92页 |
| ·数据统计分析 | 第92页 |
| 2 结果与分析 | 第92-100页 |
| ·引物筛选 | 第92-94页 |
| ·RAPD引物筛选 | 第92页 |
| ·AFLP引物筛选 | 第92-94页 |
| ·扩增结果 | 第94-95页 |
| ·RAPD扩增结果 | 第94-95页 |
| ·AFLP扩增结果 | 第95页 |
| ·聚类分析结果 | 第95-100页 |
| ·遗传距离分析 | 第95-98页 |
| ·聚类分析 | 第98-100页 |
| 3 讨论 | 第100-103页 |
| ·RAPD和 AFLP标记在烟草种质资源研究中的应用 | 第100-102页 |
| ·烟草种质资源的遗传多样性 | 第102-103页 |
| 参考文献 | 第103-104页 |
| 第六章 烟草品种青枯病抗性鉴定及抗性基因的RAPD标记研究 | 第104-115页 |
| 1 材料与方法 | 第105-106页 |
| ·供试材料 | 第105页 |
| ·供试品种 | 第105页 |
| ·供试菌株 | 第105页 |
| ·方法 | 第105-106页 |
| ·抗性鉴定方法 | 第105-106页 |
| ·分离群体建立 | 第106页 |
| ·遗传分析 | 第106页 |
| ·DNA的提取和 RAPD扩增反应 | 第106页 |
| ·多态性随机引物筛选和标记位点的寻找 | 第106页 |
| ·数据分析 | 第106页 |
| 2. 结果与分析 | 第106-111页 |
| ·抗病性鉴定结果和抗性遗传分析 | 第106-108页 |
| ·烟草品种抗性 | 第106页 |
| ·烟草品种抗性遗传分析 | 第106-108页 |
| ·BSA分析结果 | 第108-111页 |
| 3 讨论 | 第111-113页 |
| ·关于青枯病抗性鉴定的方法 | 第111页 |
| ·关于青枯病抗性的遗传机制 | 第111-112页 |
| ·关于BSA法寻找与青枯病抗性基因连锁的标记 | 第112-113页 |
| 参考文献 | 第113-115页 |
| 第七章 结论与结语 | 第115-120页 |
| 1 结论 | 第115-117页 |
| 2 主要创新之处 | 第117-118页 |
| 3 展望 | 第118-120页 |
| 附录 | 第120-121页 |
| 致谢 | 第121-122页 |
| 在读期间的主要成果 | 第122页 |
