| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 缩略词表 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-26页 |
| ·功能基因在菊花转基因育种中的应用 | 第13-20页 |
| ·抗病基因 | 第13-14页 |
| ·抗虫基因 | 第14页 |
| ·花色调节基因 | 第14-15页 |
| ·株型、花型调节基因 | 第15页 |
| ·花期调节基因 | 第15-16页 |
| ·抗非生物逆境基因 | 第16页 |
| ·延缓衰老，延长保鲜基因 | 第16-20页 |
| ·菊花基因工程中外源基因的表达调控 | 第20-21页 |
| ·菊花转基因的安全性与应用展望 | 第21-22页 |
| ·菊花转基因的安全性问题 | 第21页 |
| ·菊花转基因发展前景 | 第21-22页 |
| ·菊花 DgLsL 基因研究进展 | 第22-23页 |
| ·RNAi 技术 | 第23-24页 |
| ·本研究的设计思想及内容 | 第24-26页 |
| ·本研究的目的、意义 | 第24页 |
| ·研究内容 | 第24-25页 |
| ·技术路线 | 第25-26页 |
| 第二章 菊花 DgLsL 基因反义载体及 RNAi 载体的构建 | 第26-39页 |
| ·试验材料 | 第26页 |
| ·植物材料 | 第26页 |
| ·主要试剂 | 第26页 |
| ·试验方法 | 第26-32页 |
| ·PCR 引物设计及扩增体系 | 第26-27页 |
| ·DgLsL 基因的克隆 | 第27-29页 |
| ·反义植物表达载体的构建 | 第29-30页 |
| ·中间载体及干扰载体的构建 | 第30-31页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第31-32页 |
| ·质粒导入农杆菌 EHA105 | 第32页 |
| ·结果与分析 | 第32-37页 |
| ·DgLsL 基因的克隆 | 第32-33页 |
| ·反义载体 pBI121-P0 的鉴定 | 第33-34页 |
| ·反义载体 pBI121-P2 的鉴定 | 第34-35页 |
| ·中间载体和干扰载体的鉴定 | 第35-36页 |
| ·含有重组质粒的农杆菌的 PCR 验证 | 第36-37页 |
| ·讨论 | 第37-39页 |
| 第三章 切花菊‘神马’和‘优香’叶片再生及遗传转化 | 第39-47页 |
| ·试验材料 | 第39-40页 |
| ·植物材料 | 第39页 |
| ·农杆菌菌株及载体 | 第39页 |
| ·培养基 | 第39页 |
| ·主要试剂 | 第39-40页 |
| ·试验方法 | 第40-41页 |
| ·‘神马’和‘优香’叶片高效再生体系的建立 | 第40页 |
| ·Carb 对‘神马’和‘优香’叶盘再生的影响 | 第40页 |
| ·Carb 抑制农杆菌 EHA105 的效果 | 第40页 |
| ·Kan 对‘神马’和‘优香’叶盘再生的影响 | 第40页 |
| ·Kan 对‘神马’和‘优香’生根的影响 | 第40-41页 |
| ·农杆菌 EHA105 的菌液准备 | 第41页 |
| ·农杆菌侵染‘神马’ | 第41页 |
| ·结果与分析 | 第41-45页 |
| ·‘神马’和‘优香’的叶盘再生情况 | 第41-42页 |
| ·Carb 最佳抑菌浓度的确定 | 第42页 |
| ·Kan 叶片再生和生根筛选浓度的确定 | 第42-43页 |
| ·‘神马’抗性植株的获得 | 第43-44页 |
| ·‘神马’抗性植株的 PCR 鉴定 | 第44-45页 |
| ·讨论 | 第45-47页 |
| 第四章 全文结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 作者简历 | 第59页 |